Search

Start Over Subject morbidita Harvested from CDK Harvested from CDK Data provider National Medical Library/Národní lékařská knihovna Date 2014 to 2015

1. Aktuální data mortality a dlouhodobého vývoje dětí narozených na hranicích viability

Creator:
Zlatohlávková, Blanka
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, dopisy, and TEXT
Subject:
lidé, novorozenec, novorozenci extrémně nezralí, gestační věk, věkové faktory, rizikové faktory, jednotky intenzivní péče o novorozence, přežívající - četnost, mortalita, morbidita, and vývojové poruchy u dětí--epidemiologie
Language:
Czech
Description:
Blanka Zlatohlávková and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Chirurgicky obtížně řešitelné meningeomy

Creator:
Duba, Miloš, Mrlian, Andrej, Neuman, Eduard, Musil, Josef, and Smrčka, Martin
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
meningeom--diagnóza--chirurgie--komplikace--patofyziologie, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), morbidita, staging nádorů, statistika jako téma, pooperační komplikace, radiochirurgie, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, and neurochirurgické výkony--metody
Language:
Czech and English
Description:
V terapii meningeomů na prvním místě přetrvává chirurgická léčba. Cílem chirurgické léčby je úplné odstranění nádoru, které často znamená úplné vyléčení pa­cienta. Prognózu pa­cienta určuje především radikalita resekce, dále také anatomické umístění a histologický typ nádoru dle WHO klasifikace. Ně­kte­ré meningeomy, zejm. meningeomy baze lební, které často utiskují nebo obrůstají velké cévy a hlavové nervy, a dále potom meningeomy, které histologicky odpovídají WHO st. III, jsou velmi obtížně léčitelné. Nezanedbatelným faktorem je i celkový stav a interní komorbidity. Autoři uvádějí nejčastější typy obtížně chirurgicky řešitelných meningeomů a popisují zkušenosti svého pracoviště s chirurgickým odstraněním, další léčbou a sledováním pa­cientů s těmito nádory., Surgical treatment is still considered as the method of choice for the treatment of meningiomas. The goal of treatment is to completely surgically remove the tumor; complete excision often results in a permanent cure of the patient. The patient prognosis is mainly determined by the completeness of the resection but anatomical location and histological type of the tumor according to the WHO classification also play an important role. Some meningiomas, especially the skull base meningiomas, often involving large vessels and cranial nerves, as well as WHO grade III meningiomas are very difficult to treat. Patient general health status and internal comorbidities represent another very important factor. The authors describe the most common types of surgically difficult-to-treat meningiomas and describe their experience with surgical removal and additional treatment and surveillance of patients with these tumors. Key words: meningioma – surgery – resection The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and M. Duba, A. Mrlian, E. Neuman, J. Musil, M. Smrčka
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Výsledky operační léčby adenomů hypofýzy na Neurochirurgické klinice FN Olomouc

Creator:
Krahulík, David, Hrabálek, Lumír, Vaverka, Miroslav, Machač, Josef, Hampl, Martin, Hoza, Jiří, and Fryšák, Zdeněk
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), adenom--diagnóza--chirurgie--klasifikace, postup, staging nádorů, magnetická rezonanční tomografie, neuroendoskopie--metody, neurochirurgické výkony--metody, nosní dutina--chirurgie, otorinolaryngologie, otorinolaryngologické chirurgické výkony, mezioborová komunikace, staří, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, nádory hypofýzy--diagnóza--chirurgie--mortalita, morbidita, and pooperační komplikace
Language:
Czech and English
Description:
Adenomy hypofýzy se mohou vyskytovat až v 15 % intrakraniálních nádorů. V současné době využíváme k jejich léčbě farmakologické, neurochirurgické a radiochirurgické metody a velice důležitá je mezioborová spolupráce jak při indikaci, tak i při samotné terapii. Autoři v publikaci hodnotí 80 operací adenomů hypofýzy, prováděných ve spolupráci s otorinolaryngologem, z tohoto počtu 19 adenomů hormonálně aktivních a 61 nesekrečních. Sekreční adenomy byly zastoupeny dle četnosti takto: 10 s hypersekrecí somatotropní, tři kortikotropní, dva gonadotropní, dva tyreotropní a dvakrát prolaktinom bez reakce na farmakologickou léčbu. V celkovém počtu bylo 70 % makroadenomů. Čtyřicet jedna adenomů bylo operováno u žen a 39 u mužů, přičemž průměrný věk ve skupině žen byl 57,7 roku a ve skupině mužů 57,9 roku. Sedmdesát šest procent pacientů bylo resekováno radikálním způsobem, což prokázalo kontrolní MR vyšetření tři měsíce po operaci. Výsledky morbidity a mortality publikovaného souboru snesou srovnání s velkými sériemi publikovanými v zahraniční literatuře., Pituitary adenomas constitute 10–15% of intracranial tumours. At present, a combination of medical, neurosurgical and radiosurgical modalities is applied to treat them. Successful treatment requires close collaboration between an endocrinologist, neurosurgeon and radiosurgeon. The authors present a series of 80 consecutive cases of pituitary adenoma treated, in cooperation with an otorhinolaryngologist, with endoscopic endonasal surgery. Nineteen secreting adenomas and 61 non-secreting tumours were treated. 70% of adenomas were macroadenomas. A follow up MRI after three months showed radical surgery in 76%. Morbidity and mortality results of this series are similar to other larger published series., and D. Krahulík, L. Hrabálek, M. Vaverka, J. Machač, M. Hampl, J. Hoza, Z. Fryšák
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public