Castlemanova choroba je vzácnou nosologickou jednotkou, která byla v literatuře poprvé popsána v roce 1954 Castlemanem a Lownovou. Jde o onemocnění primárně postihující lymfatické uzliny, u kterého se rozlišují čtyři histomorfologické podtypy a dva klinické obrazy (uni a multicentrický). Nejčastěji se klinicky projeví jako lymfadenopatie mediastina, krku či retroperitonea. Příznaky nemoci jsou výrazně heterogenní a záleží na daném histologickém podtypu. Taktéž prognóza se liší podle typu nemoci, kdy může jít jak o zcela benigní nálezy (zejména forma unicentrická), tak o potenciálně maligní formu, při které nemoc progreduje až do stadia maligní lymfoproliferace (multicentrická forma). Autoři prezentují případ 29letého muže s klinicky manifestním (ikterus, poruchy střevní pasáže) objemným tumorem retroperitonea lokalizovaným subhepatálně, který byl úspěšně radikálně exstirpován. Pooperační průběh byl nekomplikovaný. Definitivní histopatologická diagnóza potvrdila hyalinně-vaskulární typ Castlemanovy nemoci. Vzhledem k tomu, že se jednalo o multicentrickou formu onemocnění, bude následovat adjuvantní onkologická léčba. Klíčová slova: Castlemanova choroba − tumor retroperitonea, Castleman disease is rare diagnosis. It was first mentioned in literature in 1954 by doctor Castleman and Lown. It is rare sickness which primary affects lymfatic nodes. There are four histo-morfologic subtypes and two clinic manifestations (uni and mulicentric). Comon clinical picture is simple lymfadenopathy of neck, medistinal a retroperitonal lymfatic nodes. Signs of this disease are heterogenic and depend on histological subtype. Also prognosis depends on type of illness. It should take place as benign diagnosis (unicentric form) but also can be potencionally malignant form which shlould exacerbate to malignant lymfoproliferation (multicentric form). Authors present the case of 29 years old men with clinical manifestation (jundice, intermitent bowel obstruction) of lagre retroperitoneal tumor in subhepatal localization. The treatment was radical surgical extirpation, surgery was without complications. Definitive histological diagnosis was confirmed as hyaline-vascular type of Castleman disease. Because the patient´s clinical form was multicentric, he is now undergoing adjuvant oncological treatment. Key words: Castleman disease − reproperitoneal tumor, and J. Fichtl, V. Třeška, J. Vodička, R. Šulc, O. Hes, R. Tupý
A new species, Castosyringophilus meropis sp. n., found in quills of feathers of the European bee-eater Merops apiaster Linnaeus (Coraciiformes: Meropidae) is described. This new species is close to C. claravis Skoracki et Glowska, 2008 and differs, in females, by the presence apunctate coxal fields (vs sparsely punctate in C. claravis) and by the lengths of setae d1 145-180 µm, f2 170-185 µm and ag3 190-215 µm (vs d1 200-220 µm, f2 230-250 µm and ag3 150-170 µm). We present a vast mite material collected from bee-eaters originated from different localities in Europe, Asia and Africa, both breeding and wintering grounds of this bird. It indicates that the whole world population of the European bee-eater is parasitised by this quill mite species., Maciej Skoracki, Martin Hromada, Bozena Sikora., and Obsahuje bibliografii
Národní knihovna ČR Praha CZ 52 B 49 adl. 26a-29a, Národní knihovna ČR Praha CZ 65 E 3882, Královská kanonie premonstrátů na Strahově - Strahovská knihovna Praha CZ BE VI 91, Královská kanonie premonstrátů na Strahově - Strahovská knihovna Praha CZ FF IV 90, Královská kanonie premonstrátů na Strahově - Strahovská knihovna Praha CZ AM IX 100, Knihovna Akademie věd ČR Praha CZ TF 347 adl. 51, and BCBT38817