Number of results to display per page
Search Results
312. Adresář a popis politického okresu Mělnického: okresní město Mělník a veškeré politické obce a osady
- Creator:
- Václav Kudrnáč
- Publisher:
- Nákladem Václava Kudrnáče
- Format:
- print, text, regular print, and 84 s. : 1 mapa ; 20 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- obce, Česko, církve, školy, vinařství, chmelařství, pošty, železniční doprava, zdravotnictví, četnictvo, Mělník (Česko : okres : 1868-1949), Mělník (Česko), 711.437, 2-7, 373/378, 663.2, 633.791, 656.815.3, 656.2, 351.77, 351.74, (437.31), (437.312), and (058.7)
- Language:
- Czech
- Description:
- sestavil a vydal Václav Kudrnáč and Rok vydání převzat z SKC ČR
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
313. Adresář polit. okr. Semilského: popis hejtmanství Semilského : Semily - Lomnice - Železný Brod
- Creator:
- Kudrnáč, Václav
- Publisher:
- V. Kudrnáč
- Format:
- print, text, regular print, bez média, svazek, stran, and 103 stran ; 21 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Obecná geografie. Systematická geografie, Úkoly veřejné správy, správní opatření, legislativa, města, obce, obyvatelstvo, domy, živnosti, řemesla, podniky, úřady, spolky, školy, správa, evidence, Semily (Česko : okres : 1868-1949), Semily (Česko : oblast), Lomnice nad Popelkou (Česko : oblast), Železný Brod (Česko : oblast), 911.375, 35.07, (437.3), 721, 316.728, 394, 351.755, 908(437.319), (048.8), (058.7), 7, 15, 911, 351, and UD01
- Language:
- Czech
- Description:
- sestavil a vydal Václav Kudrnáč
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
314. Adressář a schematismus král. věnného města Hradce Králové, obsahující stručný průvodce, podrobný adressář, seznam majitelů domů ... s nejnovějším plánem města Hradce Králové
- Publisher:
- nákl. vlastním
- Format:
- print, text, regular print, and xvi, 218 s., 2 obr. příl. : il. ; 19 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Společenské vědy, 1901-1920, 1910-1911, obyvatelstvo, Česko, majitelé domů, firmy, městské úřady, Hradec Králové (Česko), 314, 332.814-057.65, 334.72, 352, (437.313), (058.7), 18, and 3
- Language:
- Czech
- Description:
- upravili a vydali Vojt. Valášek, Jos. Řezáč, Ant. Kvasnička
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
315. Adreßbuch des Aussig-Karbitzer Bezirkes umfassend die Städte Aussig, Karbitz, Türmitz sowie die gesamten Ortschaften des politischen Bezirkes Aussig
- Publisher:
- Verein. Buchdruckereien
- Format:
- print and xv, 444, 66, 18, 36, 27 s. : il. ; 24 cm
- Type:
- text, adresáře, model:monograph, and TEXT
- Subject:
- 1907-1908, 20. století, instituce a organizace, Česko, 20. sol, instituce a organizace--Česko--20. sol, firmy, firmy--Česko--20. století, živnostníci, živnostníci--Česko--20. století, obyvatelstvo, obyvatelstvo--Česko--20. století, Ústí nad Labem (Česko), Chabařovice (Česko), Trmice (Česko), 061, 334.72, and 314
- Language:
- German
- Description:
- Část. tištěno ve sloupcích, Tištěno švabachem, and Převazba ULG001:3148826342
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
316. Adult neurogenesis in the hippocampus from a perspective of discrimination and generalization: a hypothesis
- Creator:
- Pistikova, A., Brozka, H., and Aleš Stuchlík
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- article, články, journal articles, model:article, and TEXT
- Subject:
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie, diskriminace, fyziologie, discrimination, physiology, adult neurogenesis, function, generalization, spatial memory, pattern Separation, 14, and 612
- Language:
- English
- Description:
- The function of adult neurogenesis in the dentate gyrus is not yet completely understood, though many competing theories have attempted to explain the function of these newly -generated neurons. Most theories give adult neurogenesis a role in aiding known hippocampal/dentate gyrus functions. Other theories offer a novel role for these new cells based on their unique physiological qualities, such as their low excitability threshold. Many behavioral tests have been used to test these theories, but results have been inconsistent and often contradictory. Substantial variability in tests and protocols may be at least partially responsible for the mixed results. On the other hand, conflicting results arising from the same tests can serve as aids in elucidating the function of adult neurogenesis. Here, we offer a hypothesis that considers the cognitive nature of tasks commonly used to assess the function of adult neurogenesis, and introduce a dichotomy between tasks focused on discrimination vs. generalization. We view these two aspects as opposite ends of the continuous spectrum onto which traditional tests can be mapped. We propose that high neurogenesis favors behavioral discrimination while low adult neurogenesis favors behavioral generalization of a knowledge or rule. Since many tasks require both, the effects of neurogenesis could be cancelled out in many cases. Although speculative, we hope that our view presents an interesting and testable hypothesis of the effect of adult neurogenesis in traditional behavioral tasks. We conclude that new, carefully designed behavioral tests may be necessary to reach a final consensus on the role of adult neurogenesis in behavior., A. Pistikova, H. Brozka, A. Stuchlik., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
317. Adultní forma Pompeho nemoci
- Creator:
- Voháňka, Stanislav
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, biography, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, glykogenóza typu II--diagnóza--epidemiologie--etiologie--patofyziologie--terapie, exo-1,4-alfa-glukosidasa--genetika--nedostatek, alfa-glukosidasy--terapeutické užití, pletencové svalové dystrofie--diagnóza, diferenciální diagnóza, vzácné nemoci, respirační insuficience--diagnóza--komplikace, slabost svalu, kosterní svaly--patofyziologie--patologie, genetické testování, progrese nemoci, prognóza, kreatinkináza--krev, biopsie, mutace--genetika, elektromyografie, and test metodou suché kapky
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Pompeho nemoc (glykogenóza typ 2, deficit alfa glukosidázy) je autozomálně recesivní dědičné metabolické onemocnění, jehož podkladem je defekt lysozomální kyselé alfa glukosidázy vedoucí k hromadění-střádání lysozomálního glykogenu v buňkách a tkáních s následnou dysfunkcí především ve svalové tkáni srdce a kosterních svalech. Průběh je velmi variabilní: od těžkého rychle progredujícího postižení novorozenců (klasická infantilní forma) po postupné postižení s manifestací v dětství či pozdní dospělosti. Je-li alfa glukosidáza zcela nebo téměř nefunkční, vzniká tzv. klasická infantilní forma choroby. Potíže se rozvíjí v prvních měsících života a mají charakter neprospívání, svalové slabosti a potíží s dýcháním. Dochází k výraznému zvětšení srdce, většina dětí se před zavedením substituční terapie nedožila prvních narozenin. Je-li enzym štěpící glykogen alespoň částečně funkční, vzniká tzv. pozdní (juvenilní či adultní) forma onemocnění. Tato situace nastává, pokud vznikne závažná mutace jedné alely a lehčí na druhé. To vede k méně progresivnímu fenotypu. Rozpětí manifestace nemoci je u této formy od první do šesté věkové dekády. Hlavním projevem je svalová slabost, která postupuje a významně zasahuje dýchací svalstvo. U těchto nemocných nebývá srdce zvětšeno. Při podezření na PN máme tři diagnostické úrovně. První je skríningové vyšetření pomocí testu suché kapky (DBS, Dried Blood Spot). Potvrzení diagnózy se provádí vyšetřením aktivity GAA v leukocytech. DNA vyšetření je důležité pro stanovení korelace genotyp-fenotyp a detekci přenašečů v rodině., Pompe disease (glycogen storage disease type 2, acid maltase deficiency) is inherited autosomal recessive metabolic disorder caused by deficiency of acid alpha-glucosidase and resulting in lysosomal glycogen storage in various tissues, mainly heart and skeletal muscle. Continuous spectrum of phenotypes from the rapidly progressive infantile form to the slowly progressive late onset form of the disease can be observed. Classical infantile form of the disease manifests soon after birth due to absent or nearly absent activity of the key enzyme. Typical manifestations include failure to thrive, muscle weakness, cardiomegaly, and respiratory failure. Before the era of substitution therapy, the majority of children died within the first year of life. Partial enzyme deficiency (severe mutation on one allele and milder on the second) leads to the less severe phenotype with manifestation in child- or adulthood. Time span is from the first to the sixth decade of life. Leading symptoms include slowly progressing limb girdle and trunk muscle weakness with significant involvement of respiratory muscles. There is no cardiomegaly. Suspicion of Pompe disease is confirmed in three steps. The first involves screening with the Dried Blood Spot test. Testing of the activity of alfa glucosidase in leukocytes is used to confirm the disease. Mutation analysis is important to assess the correlation between genotype and phenotype and to identify familial carriers. Key words: Pompe disease – alpha glucosidase – lysosomal storage diseases – limb-girdle muscle weakness The author declares he has no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., Vědomostní test, and S. Voháňka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
318. Advanced purification of industrial quartz using calcination pretreatment combined with ultrasound-assisted leaching
- Creator:
- Yang, Changqiao, Han, Shuaishuai, Li, Suqin, and Bai, Jiaxing
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- model:article and TEXT
- Subject:
- geodynamika, geomechanika, geofyzika, geologie, ultrazvuk, geodynamics, geomechanics, geophysics, geology, ultrasound, křemen, quartz, high purity quartz, iron removal, calcination pretreatment, gas-liquid inclusions, ultrasound-assisted leaching, 7, and 551
- Language:
- English
- Description:
- Purification of quartz using an environment-friendly method is important in the contaminants removal. This paper presents advanced method based on calcination pretreatment combined with ultrasound-assisted leaching, for removing iron impurities from industrial quartz. The solvent used is a mixture comprised by diluted hydrochloric acid and oxalic acid. The effects of experimental parameters were investigated and the purification mechanism was discussed using particle size analyzer, scanning electron microscope and polarized light microscope. SiO2 content of concentrate could be increased from 99.6828% to 99.9047%, which achieved 3N level high purity quartz, and Fe2O3 content reduced from 0.0857% to 0.0223%, under the optimal conditions, i.e., calcination temperature of 900 °C, holding time of 2 h, oxalic acid concentration of 10 g/L, hydrochloric acid concentration of 5%, liquid solid ratio of 5, leaching temperature of 60 °C, ultrasound power of 400 W and treatment time of 30 min. Compared to conventional method, the proposed method significantly accelerates the leaching process and increases the iron removal rate. At the same time, the method also can remove gas-liquid inclusions. and Yang Changqiao, Li Suqin, Bai Jiaxing, Han Shuaishuai.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
319. Advent Akademie věd ČR a Národního divadla
- Format:
- Type:
- article, zprávy, model:article, and TEXT
- Subject:
- Věda. Všeobecnosti. Základy vědy a kultury. Vědecká práce, Akademie věd České republiky, Národní divadlo v Praze, věda a umění, science and art, 12, and 00
- Language:
- Czech
- Description:
- -red-.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
320. Adverse effects of AMP-activated protein kinase alpha2-subunit deletion and high-fat diet on heart function and ischemic tolerance in aged female mice
- Creator:
- Slámová, K., František Papoušek, Janovská, P., and Jan Kopecký
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- article, články, model:article, and TEXT
- Subject:
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie, ischemie, infarkt myokardu, stárnutí, ischemia, myocardial infarction, aging, AMP kinase, reperfusion, high-fat diet, 14, and 612
- Language:
- English
- Description:
- AMP -activated protein kinase (AMPK) plays a role in metabolic regulation under stress conditions, and inadequate AMPK signaling may be also involved in aging process. The aim was to find out whether AMPK α 2-subunit deletion affects heart function and ische mic tolerance of adult and aged mice. AMPK α 2 -/- (KO) and wild type (WT) female mice were compared at the age of 6 and 18 months. KO mice exhibited subtle myocardial AMPK α 2-subunit protein level, but no difference in AMPK α 1-subunit was detected between the strains. Both α 1- and α 2-subunits of AMPK and their phosphorylation decreased with advanced age. Left ventricular fractional shortening was lower in KO than in WT mice of both age groups and this difference was maintained after high-fat feeding. Infarct size induced by global ischemia/reperfusion of isolated hearts was similar in both strains at 6 months of age. Aged WT but not KO mice exhibited improved ischemic tolerance compared with the younger group. High-fat feeding for 6 months during aging abolished the infarct size-reduction in WT without affecting KO animals; nevertheless, the extent of injury remained larger in KO mice. The results demonstrate that adverse effects of AMPK α 2-subunit deletion and high-fat feeding on heart function and myocardia l ischemic tolerance in aged female mice are not additive., K. Slámová, F. Papoušek, P. Janovská, J. Kopecký, F. Kolář., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public