Search

Start Over Format print Type article Date 2014 to 2015

12. 90. výročí založení Státního zdravotního ústavu

Creator:
Sosnovcová, Jitka
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, úvodní články, historické články, and TEXT
Subject:
Státní zdravotní ústav, Státní zdravotní ústav Republiky Československé, akademie a ústavy--dějiny, veřejné zdravotnictví--dějiny, výročí a významné události, dějiny lékařství, and dějiny 20. století
Language:
Czech
Description:
Jitka Sosnovcová
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

13. A case of closed loop small bowel obstruction within a strangulated incisional hernia in association with an acute gastric volvulus

Creator:
Kosai, Nik Ritza, Gendeh, H. S., Noorharisman, M., Sutton, Paul Anthony, and Das, Srijit
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, časopisecké články, and TEXT
Subject:
staří, diferenciální diagnóza, ženské pohlaví, abdominální hernie--komplikace--radiografie--chirurgie, lidé, střevní obstrukce--etiologie--radiografie--chirurgie, volvulus intestini--etiologie--radiografie--chirurgie, střevo tenké, and počítačová rentgenová tomografie
Language:
English
Description:
Small bowel obstruction is a common clinical problem presenting with abdominal distention, colicky pain, absolute constipation and bilious vomiting. There are numerous causes, most commonly attributed to an incarcerated hernia, adhesions or obstructing mass secondary to malignancy. Here we present an unusual cause of a small bowel obstruction secondary to an incarcerated incisional hernia in association with an acute organoaxial gastric volvulus. and N. R. Kosai, H. S. Gendeh, M. Noorharisman, P. A. Sutton, S. Das
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

14. A comparison of different rubber dam systems on a dental simulator

Creator:
Kapitán, Martin, Šustová, Zdeňka, Koberová Ivančaková, Romana, and Suchánek, Jakub
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
design vybavení, lidé, testování materiálů, biologické modely, and gumové blány
Language:
English
Description:
The purpose of this study was to test the hypothesis that more recently developed rubber dam systems (OptraDam ® Plus and OptiDam™) are faster and easier to handle, and that the quality of isolation is not decreased. The rubber dam systems were applied in standard conditions on a dental simulator in several model clinical situations. The time of preparation, application and removal were measured and the quality of isolation was evaluated. The median time of rubber dam placement was 51 s (Q1 = 38 s; Q3 = 79 s). The shortest median time of application was with OptiDam™ (42 s), followed by a conventional rubber dam (53 s), and finally the longest was with OptraDam® Plus (58 s). The median volume of fluid remaining in the isolated space after 5 minutes was 9.5 mL (Q1 = 8 mL; Q3 = 10 mL). The largest median volume of remaining water was with OptiDam™ (10 mL), followed by a conventional rubber dam (9.5 mL) and the least with OptraDam® Plus (8.5 mL). The afore-stated hypothesis about the advantages of modern rubber dam isolation systems was accepted for OptiDam™, but rejected for OptraDam® Plus. The results could contribute to decision-making concerning the choice of rubber dam system. and Martin Kapitán, Zdeňka Šustová, Romana Ivančaková, Jakub Suchánek
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

15. A comparison of three rubber dam systems in vivo - a preliminary study

Creator:
Kapitán, Martin, Suchánková Kleplová, Tereza, and Suchánek, Jakub
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
mladiství, dospělí, staří, design vybavení, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, gumové blány, and mladý dospělý
Language:
English
Description:
The aim of this study was to compare the isolation systems OptraDam® Plus and OptiDam™ with the conventional rubber dam in terms of objective and subjective parameters. The isolation systems were applied during the dental treatment of the patients. The time of preparation, placement, presence and removal were measured and the quality of isolation was evaluated. The median time of rubber dam placement was 76 s (Q1=62 s; Q3=111.25 s). The application time of OptraDam® Plus was significantly longer compared to the other systems (P ® plus. The results presented in this study could guide clinicians for choosing the most appropriate isolation system. and M. Kapitán, T. Suchánková Kleplová, J. Suchánek
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

16. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie – tři kazuistiky

Creator:
Hanoun, George, Vybíhal, Václav, Sova, Marek, Boudný, Jaroslav, Svoboda, Tomáš, and Smrčka, Martin
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
hereditární hemoragická teleangiektazie--diagnóza--etiologie--terapie, absces mozku--diagnóza--etiologie--terapie, arteriovenózní malformace--diagnóza--etnologie--terapie, epistaxe--diagnóza--etiologie--terapie, mezioborová komunikace, mutace--genetika, vaskulární endoteliální růstové faktory--izolace a purifikace, receptory buněčného povrchu, anamnéza, tomografie rentgenová počítačová--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, digitální subtrakční angiografie--metody--využití, statistika jako téma, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), dospělí, lidé středního věku, ženské pohlaví, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Hereditární hemoragická teleangiektázie neboli morbus Rendu‑Osler‑Weber je fibrovaskulární dysplazie s autozomálně dominantní dědičností charakteristická přítomností teleangiektázií a arteriovenózních malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů. Plicní arteriovenózní malformace jako zdroj septických embolů mohou zapříčinit vznik mozkového abscesu, který tak bývá prvním a často jediným projevem heriditární hemoragické teleangiektázie. V práci jsou prezentovány tři kazuistiky pa­cientů trpících touto chorobou, kde prvním a závažným příznakem byl vzniklý mozkový absces. Protože se jedná o relativně vzácné onemocnění, nebývá vždy zvažováno v rámci diferenciální dia­gnostiky a tím pádem ani dia­gnostikováno. U každého pa­cienta s mozkovým abscesem je nezbytné na toto onemocnění pomýšlet a v případě podezření je nutné jej řádně vyšetřit. Při verifikované plicní arteriovenózní malformaci je třeba ji ošetřit a zabránit tak vzniku recidivujících mozkových abscesů. Péče o tyto pa­cienty je komplexní a multioborová., Hereditary hemorrhagic telangiectasia or Rendu‑Osler‑Weber disease is an autosomal‑dominant disorder that results in fibrovascular dysplasia and is characterized by telangiectases and arteriovenous malformation of the skin, mucosa and viscera. Pulmonary arteriovenous malformations as a source of septic emboli may give rise to brain abscess that so often is the first and only clinical manifestation of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Three cases of patients suffering from this disease with brain abscess as the first and serious symp­tom are presented. Since this is a relatively rare disease, it is not always considered in the differential dia­gnosis and thus not dia­gnosed. This disease has to be considered in patients with brain abscess and, in case of a suspicion, it must be properly examined. When pulmonary arteriovenous malformation is verified, it has to be treated in order to prevent recurrent brain abscesses. Care of these patients should be comprehensive and multidisciplinary. Key words: hereditary hemorrhagic telangiectasia – Rendu-Osler-Weber disease – brain abscess – arteriovenous malformation – epistaxis – endoglin The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and G. Hanoun, V. Vybíhal, M. Sova, J. Boudný, T. Svoboda, M. Smrčka
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

19. Acute Leukemias XV, Biology and Treatment Strategies

Creator:
Lemež, Petr
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
kongresy jako téma, lidé, akutní lymfatická leukemie--farmakoterapie, akutní myeloidní leukemie--farmakoterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, reziduální nádor, imunoterapie--metody, receptory antigenů T-buněk--terapeutické užití, CTL019 buňky, and blinatumomab
Language:
Czech
Description:
Petr Lemež
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

20. Acyl-CoA Binding Domain Containing 3 (ACBD3) Protein in Huntington’s Disease Human Skin Fibroblasts

Creator:
Kratochvíľová, Helena, Rodinová, Marie, Sládková, Jana, Klempíř, Jiří, Lišková, Irena, Motlík, Jan, Zeman, Jiří, Hansíková, Hana, and Tesařová, Markéta
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
lidé, dospělí, studie případů a kontrol, Huntingtonova nemoc--metabolismus, membránové proteiny--fyziologie--metabolismus, adaptorové proteiny signální transdukční--fyziologie--metabolismus, kůže--metabolismus--patologie, fibroblasty--metabolismus, buněčné linie--metabolismus, heterozygot, imunohistochemie, frakcionace buněk, lidské kožní fibroblasty, and Acyl-CoA binding domain containing 3 protein
Language:
Czech and English
Description:
Huntingtonova choroba (HD) je autozomálně dominantní neurodegenerativní onemocnění způsobené zvýšením počtu polyglutaminových repetic (> 35 repetic) v genu pro protein huntingtin. HD je charakteristická pomalými progresivními změnami pohybového aparátu a osobnosti, kdy tyto změny jsou často doprovázeny ztrátou tělesné hmotnosti. Do dnešního dne není znám přesný mechanizmus patofyziologie choroby. Poruchy pohybových funkcí reflektují masivní poškození specifických částí mozku (striatum), které bylo popsáno u pacientů s HD. V roce 2013 Sbodio et al [1] popsali zvýšené množství proteinu Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) ve striatu HD pacientů. Protein ACBD3 hraje nezastupitelnou roli v mnoha buněčných procesech, a to především díky interakci s různými vazebnými partnery. ACBD3 je esenciální při neuronálním dělení, neurodegeneraci, udržení lipidové homeostáze, stresové odpovědi, virové replikaci, apoptóze, udržení struktury golgiho komplexu. V této práci jsme prokázali nepřítomnost proteinu ACBD3 v mitochondriích v lidských kožních fibroblastech a navíc jsme potvrdili, že změny celkové hladiny proteinu ACBD3 ve fibroblastech HD pacientů nejsou konzistentní., Huntington’s disease (HD) is an autosomal‑dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of polyglutamine repeats (> 35 repeats) in the nuclear gene for the huntingtin protein. HD is characterized by slow progressive changes in motor behaviour and personality that are sometimes accompanied by weight loss. To date, the exact mechanisms of HD pathophysiology have not been defined. Impaired motor behaviour reflecting massive and selective destruction of the striatum has been observed in patients with HD. Sbodio et al. [1] reported in 2013 that Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) protein levels were elevated in the striatum of HD patients and connected with higher neurotoxicity in HD. The ACBD3 protein plays essential roles in many different cellular functions via interactions with a multitude of partners. ACBD3 is involved in neuronal stem cell self‑renewal, neurodegeneration, lipid homeostasis, stress resistance, intracellular vesicle trafficking, organelle maintenance, viral replication and the apoptotic response. Herein, we found that ACBD3 in not present in the mitochondria in skin fibroblasts. Moreover, our findings also revealed that the total cellular level of ACBD3 is not consistent among the fibroblasts of HD patients., and H. Kratochvíľová, M. Rodinova, J. Sladkova, J. Klempir, I. Liskova, J. Motlik, J. Zeman, H. Hansíková, M. Tesarova
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Current results range from 2014 to 2015

View larger »