Number of results to display per page
Search Results
1412. Faráře Šebest. Kneippa Naučení hospodářům jak zvelebovati luka, pěstovati jetel a píci na polích a připravovati mrvu
- Creator:
- Kneipp, Sebastian
- Publisher:
- A. Reinwart
- Format:
- regular print and 82 s. ; 21 cm
- Type:
- handbook, brožury, model:monograph, text, and TEXT
- Subject:
- udc:633, Konspekt:24, udc:633.2/.3, udc:631.5, udc:(035), agrovoc:UF022, Konspekt:Rostlinná výroba, agroterm:pícniny, agroterm:louky, agroterm:jetel, agroterm:pěstování, agroterm:agrotechnika, agroterm:lukařství, agroterm:chlévská mrva, agroterm:hnůj, agroterm:hnojiva organická, and agroterm:hnojení organické
- Language:
- Czech and German
- Description:
- Přeloženo z němčiny and Rok vyd. z bibliografického katalogu 19. stol.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1413. Farmakoekonomika ambulantní terapie ran kontrolovaným podtlakem
- Creator:
- Stryja, Jan, Staffa, Robert, Říha, Daniel, Stryjová, Kateřina, and Nicielniková, K.
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- prospektivní studie, nerandomizované kontrolované studie jako téma, dolní končetina, hojení ran--účinky léků, ekonomika farmaceutická, výsledek terapie, komplikace diabetu, diabetes mellitus 2. typu--komplikace, terapie ran pomocí řízeného podtlaku--ekonomika--využití, antibakteriální látky--ekonomika--terapeutické užití, statistika jako téma, dospělí, staří, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, and diabetická noha--terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Úvod: Terapie ran kontrolovaným podtlakem (NPWT) je efektivní metodou lokální terapie širokého spektra nehojících se ran. V současnosti je využívána především u hospitalizovaných pacientů, pro systematické použití v ambulantním režimu nejsou v České republice dostupná klinická data. Metody: V prospektivní nerandomizované studii autor porovnává klinickou a nákladovou efektivitu léčby ulcerací na dolní končetině u diabetiků kontrolovaným podtlakem (NPWT) ambulantně versus za hospitalizace. Cílem sledování je stanovit účinnost NPWT v ambulantním režimu na základě hodnocení vývoje spodiny rány, kvantifikovat předpokládanou redukci celkových nákladů na terapii a porovnat efektivitu obou režimů navzájem. Do sledování bylo zařazeno 36 hospitalizovaných (NPWT systémy RENASYS GO nebo PICO) a 28 ambulantních pacientů (PICO). NPWT byla ukončena v momentě, kdy byla spodina rány zcela pokryta granulační tkání nebo při vzniku vážných komplikací léčby. Hodnotili jsme velikost ulcerace, charakter její spodiny, počet NPWT výměn, její celkovou délku, intenzitu bolesti, přítomnost komplikací a náklady na terapii. Výsledky: Sledování prokázalo porovnatelnou klinickou účinnost NPWT v ambulantním režimu (n=28) versus za hospitalizace (n=36, statisticky nesignifikantní rozdíly v hojení ulcerací verifikované na základě vývoje spodiny rány a redukce plochy ulcerací v čase), stejné riziko komplikací spojených s NPWT (statisticky nesignifikantní rozdíly ve funkčnosti obou technologií a ve výskytu komplikací vzniklých v průběhu sledování) i obdobné dlouhodobé výsledky (statisticky nesignifikantní rozdíly v počtu amputací). Celkové náklady na ambulantní terapii ran byly statisticky signifikantně nižší (16 700 Kč versus 36 000 Kč, p 0,001), stejně tak průměrné náklady na 1 den podtlakové terapie (817 Kč versus 3400 Kč, p 0,001). Závěr: Analýza klinických výsledků jednoznačně prokázala, že ambulantní podtlaková terapie ulcerací syndromu diabetické nohy (metoda PICO) má stejnou efektivitu jako podtlaková terapie za hospitalizace. V ambulantním provozu je NPWT levnější, převazy jsou vnímány méně bolestivě a NPWT je pacienty lépe snášena., Introduction: The negative pressure wound therapy (NPWT) is an effective local treatment method of many non-healing wounds. NPWT is routinely used for inpatient treatment in the Czech Republic; however, no clinical data is available for systematic outpatient treatment. Methods: The prospective non-randomized study was used to compare the clinical impact and cost-effectiveness of diabetic leg-ulcer and foot-ulcer negative pressure treatment in outpatient and inpatient settings. The aim of the study was to assess the effectiveness of outpatient NPWT on the basis of wound bed evaluation, to detect and quantify pre-expected reductions in the total costs of the therapy, and to compare the efficacy of both treatment options. Enrolled subjects included inpatients (n=36, NPWT systems RENASYS GO or PICO) and outpatients (n=28, PICO system). NPWT was concluded when the wound bed had been totally covered by granulation tissue, or when serious health problems occurred. We monitored the ulcer area, wound bed trait, number of NPWT dressing changes, length of NPWT, intensity of pain (VAS scale), presence of complications, and treatment costs. Results: We found comparable clinical efficacy of outpatient (n=28)/inpatient (n=36; statistically non-significant differences in healing of ulcers verified based on wound bed development and reduction of ulcer areas in time) NPWT, the same risk of complications associated with NPWT (statistically non-significant differences in the function of both technologies and in complications developed during follow-up) as well as similar long-term results (statistically non-significant differences in the count of amputations). The total costs for outpatient wound treatment were statistically significantly lower (EUR 600 versus EUR 1300, p=0.001), and so were the average one-day-NPWT costs (EUR 30 versus EUR 120, p=0.001). Conclusion: We demonstrated that outpatient diabetic-foot-ulcer NPWT provided the same clinical efficiency as inpatient NPWT, while outpatient NPWT was less expensive, less painful and better tolerated than inpatient NPWT., and J. Stryja, R. Staffa, D. Říha, K. Stryjová, K. Nicielniková
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1414. Farmakogenetika perorálnej antidiabetickej liečby
- Creator:
- Tkáč, Ivan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- farmakogenetika, hypoglykemika--farmakologie, genotyp, diabetes mellitus--farmakoterapie--genetika, metformin, diabetes mellitus 2. typu--farmakoterapie--genetika, inhibitory dipeptidylpeptidázy 4--farmakologie, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Farmakogenetika je vedný odbor, ktorý skúma efekt jednotlivých liekov v závislosti od genotypu. V súčasnosti sú liečebné odporúčania pre liečbu niektorých monogenénových diabetov založené na genetickej diagnostike. Aj v oblasti farmakogenetiky perorálnych antidiabetík boli už publikované prvé štúdie, ktoré zistili asociácie jednotlivých génových variantov s liečebnou odozvou. Odozva na deriváty sulfonylurey bola signifikantne asociovaná s variantmi KCNJ11/ABCC8, TCF7L2 a CYP2C9. Odozva na liečbu metformínom bola asociovaná s variantmi génov ATM a SLC47A1. Odozva na liečbu glitazónmi bola asociovaná s variantom génu PPARG. Terapeutická odozva na liečbu gliptínmi bola asociovaná s variantmi génov TCF7L2 a CTRB1/2. Je možné očakávať, že v blízkej budúcnosti budú farmakogenetické poznatky využívané aj pri personalizácii liečby diabetu 2. typu., Pharmacogenetics is the study of how genes (individual genotypes) affect a person‘s response to drugs. At present, recommendations made about the treatment of some monogenic forms of diabetes are based on genetic diagnostics. The first studies in the field of pharmacogenetics of oral antidiabetics have now been published which have identified associations of individual genetic variants with response to treatment. The response to sulfonylurea derivatives was significantly associated with the variants KCNJ11/ABCC8, TCF7L2 and CYP2C9. The response to metformin treatment was associated with the genetic variants ATM and SLC47A1. The response to treatment with glitazones was associated with the genetic variant PPARG. The therapeutic response to the treatment with gliptins was associated with the genetic variants TCF7L2 and CTRB1/2. It may be expected that in the near future pharmacogenetic knowledge will also be used within personalized treatment of type 2 diabetes., and Ivan Tkáč
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1415. Farmakokinetika, účinek a tolerabilita 5-fluorouracilu během předoperační chemoradioterapie lokálně pokročilého karcinomu rekta
- Creator:
- Grim, Jiří, Hroch, Miloš, Chládek, Jaroslav, Slanař, Ondřej, Petera, Jiří, and Martínková, Jiřina
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé středního věku, lidé, dospělí, staří, mužské pohlaví, ženské pohlaví, prospektivní studie, chemoradioterapie--metody, neoadjuvantní terapie--metody, nádory rekta--farmakoterapie--patologie--radioterapie, adenokarcinom--farmakoterapie--patologie--radioterapie, fluorouracil--farmakokinetika--krev--toxicita, dávkování radioterapie, vztah mezi dávkou a účinkem léčiva, rozvrh dávkování léků, nežádoucí účinky léčiv--krev, výsledek terapie, přežití po terapii bez příznaků nemoci, neutropenie--epidemiologie--chemicky indukované, anemie--epidemiologie--chemicky indukované, trombocytopenie--epidemiologie--chemicky indukované, kombinovaná terapie--metody, antimetabolity antitumorózní--farmakokinetika--terapeutické užití--toxicita, intravenózní infuze, výpočet dávky léku, neoadjuvantní chemoradioterapie, and kineticky vedená terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Účel studie: Hlavním cílem studie bylo odhadnout dosažení patologické kompletní odpovědi nemocných trpících lokálně pokročilým adenokarcinomem rekta po předoperační (neoadjuvantní) chemoradioterapii (CHRT) s využitím individuálních farmakokinetických parametrů 5-fluorouracilu (5-FU). Sekundárním cílem bylo hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti léčby. Tato otevřená prospektivní studie podporovaná grantem IGA NS 9693–04/2008 zahrnula 34 dospělých s lokálně pokročilým karcinomem konečníku ozařovaných do celkové dávky 50,4 Gy ve 28 frakcích po 1,8 Gy 10–15 MV paprsky v režimu 5 + 2 (5 dní radioterapie, 2 dny volno) s kontinuálně podávaným 5-FU v i. v. infuzi 200–1000 mg/m2 po dobu 4–5 týdnů kontinuálně 7denní infuzí. Chirurgická resekce následovala 4–6 týdnů po ukončení CHRT a po klinickém restagingu. Hodnocena byla klinická a patologická odpověď na chemoradioterapii pomocí zobrazovacího (MR) a histopatologického vyšetření, vyjádřená v % jako reziduální choroba. Výsledky a závěr: Výsledek dokládá vztah mezi velikostí kumulativní dávky 5-FU a kumulativní AUC 5-FU (r = 0,61, p < 0,001). Podobný vztah byl prokázán mezi kumulativní AUC 5-FU a metabolickým poměrem (poměr dosažených plazmatických koncentrací neaktivního metabolitu dihydrofluorouracilu (5-FUH2) ku koncentracím 5-FU, r = -0,80, p < 0,0001). Kumulativní AUC korelovala se stupněm odpovědi na léčbu (r = – 0,53, p < 0,005) a určovala také stupeň toxicity léčby. Pokud bychom chtěli dosáhnout kompletní patologickou odpověď, pak by denní dávka 5-FU měla být u středně rychlého metabolizéra >350 mg/m2 a kumulativní AUC1–39 dní > 50 mg/L*h. U žádného z nemocných nebyla nalezena mutace v genu pro dihydropyrimidindehydrogenázu (DPD) a multidrug resistance-1 protein (MDR-1), přesto byla nalezena vysoká interindividuální variabilita v dosažených plazmatických koncentracích 5-FU, a to i s ohledem na cirkadiální rytmus kinetiky léčiva., Background and Purpose: The main goal of the present study was to estimate the early patients´response following neoadjuvant chemoradiotherapy (CHRT) based on 5-fluorouracil (5-FU) with curative aim in relation to plasma concentrations and pharmacokinetic parameters of 5-FU. Secondary objectives included evaluation of the safety and tolerability of the regimen. Patients and Methods: This open prospective study enrolles 34 adult patients with locally advanced rectal cancer, who received 5-FU 200 -1000 mg/m2 administered as a continuous i. v. infusion over 4–5 week and radiotherapy delivered with 10–15 MV photon beams at 1.8 Gy/fraction up o 50.4 Gy in 28 daily fractions for 5 days a week. Surgical resection with curative aim followed 4–6 weeks after the completion of CHRT and clinical restaging. Pathologic response evaluation and the rate of tumor regression was evaluated using tumor downstaging by MR, histopathological staging, and expressed as residual disease (%). Results and Conclusion: The outcome evidenced the correlation between the cumulative 5-FU dose and cumulative AUC of 5-FU (r = 0.61; p < 0.001). The similar relationship was demonstrated between the cumulative AUC and metabolic ratio (the plasma concentration od inactive metabolite dihydrofluotouracile 5-FUH2 to 5-FU; r = -0.80; p < 0.0001). The cumulative AUC was correlated with tumor regression rate (r = -0.53; p < 0.005) and determined toxicity grade. To reach pCR, the daily dose of 5-FU in patient with average metabolic ratio of 5-FUH2/5-FU should be >350 mg/m2 and the cumulative AUC1–39days > 50 mg/L*h. No mutation of gene for enzyme dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) and mutidrug resistance-1 protein (MDR-1) were identified, although the interindividual variability of 5-FU plasma concentration was high, also with regard to circadial 5-FU pharmacokinetics variability., Jiří Grim, Miloš Hroch, Jaroslav Chládek, Ondřej Slanař, Jiří Petera, Jiřina Martínková, and Literatura 27
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1416. Farmakologická a režimová léčba ICHDK
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, dolní končetina--krevní zásobení--patofyziologie, ischemie--terapie, ateroskleróza--terapie, rizikové faktory, tělesná námaha, techniky cvičení a pohybu, terapie cvičením, inhibitory agregace trombocytů--terapeutické užití, antikoagulancia--terapeutické užití, vasodilatancia--terapeutické užití, pentoxifylin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, nafronyl--aplikace a dávkování--terapeutické užití, alprostadil--aplikace a dávkování--terapeutické užití, tiklopidin--analogy a deriváty--terapeutické užití, and ischemická choroba dolních končetin
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura 20
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1417. Farmakologická léčba kašle u dětí
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- dítě, kašel--diagnóza--etiologie--farmakoterapie, akutní nemoc, chronická nemoc, laryngitida--diagnóza--farmakoterapie, pneumonie--diagnóza--farmakoterapie, pertuse--diagnóza--farmakoterapie, bronchiolitida--diagnóza--farmakoterapie, bronchitida--diagnóza--etiologie--farmakoterapie, bronchiální astma, lidé, propyfenazon, and Ataralgin
- Language:
- Czech
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1418. Farmakoterapie Alzheimerovy choroby
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- Alzheimerova nemoc--farmakoterapie, amyloidní beta-protein--účinky léků, proteiny tau--účinky léků, inhibitory cholinesteráz, receptory N-methyl-D-aspartátu--účinky léků, and lidé
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1419. Farmakoterapie athma bronchiale u dětí - 2. část
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- nebulizátory a vaporizátory, bronchiální astma--farmakoterapie--klasifikace, aplikace inhalační, hormony kůry nadledvin--aplikace a dávkování, bronchodilatancia--terapeutické užití, antiastmatika--terapeutické užití, desenzibilizace imunologická--metody, biologická terapie, lidé, předškolní dítě, and dítě
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1420. Farmakoterapie erektilní dysfunkce – kde jsme a kam směřujeme
- Creator:
- Bultas, Jan and Karetová, Debora
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- erektilní dysfunkce--farmakoterapie--patofyziologie, vasodilatancia--terapeutické užití, inhibitory fosfodiesterázy 5--farmakokinetika--klasifikace--škodlivé účinky--terapeutické užití, erekce penisu--účinky léků, fosfodiesterasy--účinky léků, bezpečnost, dyslipidémie, rizikové faktory, lékové interakce, vasodilatace--účinky léků, pyrimidiny--terapeutické užití, piperaziny--terapeutické užití, lidé, mužské pohlaví, tadalafil, avanafil, vardenafil, and sildenafil
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Přehledový článek shrnuje současné poznatky o mechanizmu navození erekce, ukazuje možnosti farmakologického ovlivnění erektilní dysfunkce. V další části shrnuje obecně vlastnosti fosfodiesteráz a význam jejich inhibice s důrazem na izoenzym fosfodiesterázy 5. Následně jsou detailně probírány vlastnosti jednotlivých představitelů inhibitorů izoenzymu fosfodiesterázy 5 – sildenafilu, vardenafilu, tadalafilu a avanafilu z pohledu účinnosti a bezpečnosti i z pohledu lékových interakcí. Poslední část shrnuje naše znalosti o vlivu řady kardiovaskulárních léků na vlastní erektilní funkci., This review article summarizes current findings regarding the mechanism of induction of erection and contemporary possibilities of pharmacotherapy for erectile dysfunction. The next part summarizes the characteristics of phosphodiesterase enzymes and the significance of their inhibition in general, with special emphasis on phosphodiesterase type 5 (PDE-5) isoenzyme. After this, the characteristics of the individual representatives of PDE-5 inhibitors – sildenafil, vardenafil, tadalafil and avanafil – are discussed from the point of view of effectiveness, safety and drug interactions. The last part of the article sums up the authors´ knowledge and experiences concerning the influence of several cardiovascular drugs on erectile function and dysfunction., and Bultas J., Karetová D.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public