Number of results to display per page
Search Results
712. Das Zeitalter des Credits
- Creator:
- Inama-Sternegg, Karl Theodor von
- Publisher:
- H. Dominicus
- Format:
- print, text, regular print, and 21 s. ; 18 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Finance, 19. století, finance, půjčky, úvěr, 336, (049), 4, 336.7, and UE06
- Language:
- German
- Description:
- von Karl Theodor von Inama-Sternegg and Tištěno švabachem
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
713. Data pro chirurgii
- Creator:
- Žaloudík, Jan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, úvodní články, and TEXT
- Subject:
- automatizované zpracování dat, databáze jako téma, chirurgie operační, lidé, and poskytování zdravotní péče--ekonomika
- Language:
- Czech
- Description:
- J. Žaloudík
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
714. Dcera bouře: africký román
- Creator:
- H. Rider (Henry Rider) Haggard and Karel Weinfurter
- Publisher:
- Jan Kotík
- Format:
- print, text, regular print, and 293 s. ; 17 cm
- Type:
- text, volume, novel, anglické romány, dobrodružné romány, model:monograph, and TEXT
- Subject:
- Anglická próza, anglicky psaná, 821.111-31, (0:82-311.3), 25, and 821.111-3
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Henry Rider Haggard ; z angličtiny přeložil Karel Weinfurter
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
715. Dědičné ulceromutilující senzitivní neuropatie – klinická, elektrofyziologická a molekulárně genetická studie tří rodin
- Creator:
- Šafka-Brožková, Dana, Mazanec, Radim, Böhm, Jiří, Vyšata, Oldřich, Auer-Grumbach, M., Windpassinger, Ch, Neupauerová, Jana, Baránková, Lucia, Nevšímalová, Soňa, and Seeman, Pavel
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- dědičné senzorické a autonomní neuropatie--diagnóza--genetika--patofyziologie, rodokmen, poruchy senzitivity--genetika, čití, cítění--genetika, serin-C-palmitoyltransferasa--genetika, proteiny - podjednotky--genetika, mutace--genetika, sfingolipidy--biosyntéza--genetika, rab proteiny vázající GTP--genetika, genetické testování, končetiny, nemoci periferního nervového systému--genetika, haplotypy, amputace, poranění nohy--genetika, serin, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, and rodina
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl: Cílem práce je charakterizovat klinické a elektrofyziologické nálezy dvou typů ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 u tří českých rodin s molekulárně geneticky objasněnou příčinou. Soubor: Popisujeme tři rodiny s dědičnou senzitivní neuropatií s celkem 16 postiženými. Metodika: Na základě neurologického a elektromyografického vyšetření, výskytu podobných obtíží u příbuzných byla stanovena diagnóza senzitivní, převážně axonální neuropatie. Následně bylo provedeno sekvenování genů SPTLC1 a RAB7 v rodinách A, B, C a u dalších 24 nepříbuzných pacientů s klinickým podezřením na dědičnou senzitivní neuropatii. Výsledky: V rodině B byla nálezem mutace p.C133Y v SPTLC1 genu prokázána hereditární senzitivní neuropatie typ 1 (HSN1). V rodinách A a C byla nálezem mutací p.L129F a p.V162M v genu RAB7 prokázána choroba Charcot‑Marie‑Tooth typ 2B (CMT2B). Všechny tři mutace již byly dříve popsány a fenotyp odpovídá popisu pacientů z jiných zemí. DNA vyšetření dalších 24 nepříbuzných pacientů však příčinu onemocnění neobjasnilo. Závěr: Ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 jsou v české populaci, podobně jako v jiných zemích vzácné, ale klinické projevy jsou jasně poznatelné, pokud jsou zohledněny a správně získány genealogické údaje – rodinná anamnéza. Tyto tři popsané rodiny jsou dosud jediné známé v ČR s objasněnou příčinou dědičné senzitivní neuropatie v důsledku mutací v RAB7 a SPTLC1. Objasnění příčiny ulceromutilující senzitivní neuropatie má význam nejen pro upřesnění genetické a klinické prognózy a pro cílenou genetickou prevenci, ale u pacientů s mutacemi v SPTLC1 genu možná i pro cílenou terapii se substitucí L‑serinem, která bude testována v klinické studii (Boston, USA), Aim: The goal was to clinically and electrophysiologically characterize two types of ulceromutilating hereditary neuropathy CMT2B and HSN1 in three Czech families where molecular genetic cause was confirmed. Patients: We describe three families, overall 16 affected patients, with hereditary sensory neuropathy. Methods: The diagnosis of sensory, predominantly axonal neuropathy was done on the basis of neurological and electrophysiological examination. Sequencing of the SPTLC1 and RAB7 genes was done in families A, B, C and 24 unrelated patients with clinical suspicion for HSN. Results: Hereditary sensory neuropathy type 1 (HSN1) caused by the p.C133Y mutation in the SPTLC1 gene was confirmed in family B and the Charcot-Marie-Tooth type 2B (CMT2B) caused by p.L129F and p.V162M mutations in the RAB7 gene was confirmed in families A and C. All three mutations have been previously described. DNA examination of 24 unrelated patients did not reveal the cause of their disease. Conclusion: As in other countries, ulceromutilating hereditary neuropathies CMT2B and HSN1 are rare in the Czech population. However, clinical manifestations are clearly recognizable if correctly obtained genealogical data – family history – is properly taken into account. The three families described here are the only known families with hereditary neuropathies caused by mutations in RAB7 and SPTLC1 in the Czech Republic. Clarification of the cause of ulceromutilating sensory neuropathy is crucial for genetic and clinical prognosis, including targeted genetic prevention, but possibly also for an L-serin therapy in SPTLC1 mutation patients to be tested in a clinical study (Boston, USA)., and D. Šafka Brožková, R. Mazanec, J. Böhm, O. Vyšata, M. Auer-Grumbach, Ch. Windpassinger, J. Neupauerová, L. Baránková, S. Nevšímalová, P. Seeman
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
716. Deep neck infections of odontogenic origin and their clinical significance. A retrospective study from Hradec Králové, Czech republic
- Creator:
- Doležalová, Helena, Zemek, Jaroslav, and Tuček, Luboš
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, časopisecké články, and TEXT
- Subject:
- mladiství, dospělí, staří, staří nad 80 let, celulitis--diagnóza--epidemiologie--mikrobiologie, dítě, předškolní dítě, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, krk, retrospektivní studie, sociálně ekonomické faktory, nemoci zubů--komplikace--mikrobiologie, and mladý dospělý
- Language:
- English
- Description:
- INTRODUCTION: Cellulitis remains a very serious disease even today. Mortality, which varied between 10-40%, has been reduced owing to the standard securing of airway patency and use of an appropriate surgical treatment approach. MATERIALS AND METHODS: A total of 195 patients were hospitalised for cellulitis at the University Hospital in Hradec Králové during 2007-2011. The following parameters were evaluated: age, gender, dependence of incidence of the disease on the season of the year, frequency of attacks of the particular areas and their clinical characteristics, aetiology of the inflammation, types of patient complaints, prevalence of current systemic diseases, results of microbiological and selected laboratory analyses, socio-economic status of the patients, and duration of patient stay at the hospital. Statistical analysis was performed by using Pearson's correlation coefficient, the statistical significance level was p < 0.05. RESULTS: The mean age of the patients was 39.8 years. The group of 195 patients included 108 (55%) males and 87 (45%) females. The mean time between the first symptoms of the disease and admission to the Department was 5 days. From among the 195 patients, 116 (59.5%) were working persons, 79 (40.5%) were non-working (children, students, unemployed persons, women on maternity leave, retired people). The odontogenic origin of the disease was verified in 173 (88.7%) patients. In total, 65 (33.3%) patients had no coinciding complicating systemic disease, 22 (11.3%) patients had diabetes mellitus. The most frequent symptom of cellulitis was painful swelling, found in 194 (99.5%) patients, followed by jaw contracture, found in 153 (78.5%) patients. CONCLUSION: The results are largely very similar to those of previous studies performed in other countries, except that we found no correlation between the prevalence of cellulitis and the socio-economic status, nor have we confirmed Klebsiella pneumoniae sp. as the cause of cellulitis in patients with diabetes mellitus. and H. Doležalová, J. Zemek, L. Tuček
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
717. Děje království Českého
- Creator:
- Václav Vladivoj Tomek and Kalousek, Josef
- Publisher:
- Nákladem knihkupectví Fr. Řivnáče
- Format:
- print, text, regular print, and 416, 16 s. : 3 mapy (33 x 23 cm, 50 x 54 cm, 30 x 23 cm) ; 24 cm
- Type:
- text, volume, biography, monografie, model:monograph, and TEXT
- Subject:
- Dějiny Česka a Slovenska, do 1860, dějiny, Česko, 94(437.3), (048.8), 8, and 94(437)
- Language:
- Czech
- Description:
- složil Vácslav Vladivoj Tomek and Obsahuje rejstřík
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
718. Děje Králowstwí Českého
- Creator:
- Václav Vladivoj Tomek
- Publisher:
- Nákladem Františka Řiwnáče
- Format:
- print, text, regular print, and 361 s. ; 23 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Dějiny Česka a Slovenska, do 1860, dějiny, Česko, 94(437.3), (048.8), 8, and 94(437)
- Language:
- Czech
- Description:
- složil Wácslaw Wladiwoj Tomek and Obsahuje rejstřík
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
719. Děje mocnářstwí Rakauského: ku potřebě na gymnasiích
- Creator:
- Václav Vladivoj Tomek
- Publisher:
- Sklad knihkupectwí Calvowa B. Tempského
- Format:
- print, text, regular print, and 177 s. ; 21 cm
- Type:
- text, volume, programmed text, učebnice středních škol, model:monograph, and TEXT
- Subject:
- Dějiny zemí střední Evropy, Tisky (19. století), dějiny, Rakousko, tisky 19. stol., 94(436), (075.3), (0.068)094, 8, 12, 94(430/439), and 094.5
- Language:
- Czech
- Description:
- sepsal W. Wladiwoj Tomek, Př.č. 16673/68 na tit. listu razítka "Knihovna realné školy v Jičíně" a "Musejní spolek v Jičíně." CZ-HkSVK, and Př.č. 6741/0 na tit. listu razítko "Knihovna obce Dvorské." CZ-HkSVK
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
720. Děje mocnářstwí Rakauského: ku potřebě na gymnásiích a školách reálných
- Creator:
- Václav Vladivoj Tomek
- Publisher:
- Nákladem F. Tempského
- Format:
- print, text, regular print, and vi, 141 s. ; 21 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Dějiny zemí střední Evropy, Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice, 8.-19. století, do 1815, dějiny, Rakousko, Česko, 94(436), 94(437.3), (075.3), 8, 22, 94(430/439), and 37.016
- Language:
- Czech
- Description:
- sepsal W. Wladiwoj Tomek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public