Number of results to display per page
Search Results
932. Co skrývají vatikánské archivy k období první republiky let 1929-1938 /
- Creator:
- Šmíd, Marek,
- Subject:
- fondy archivní, dějiny církevní, dějiny československé, archiv vatikánský, Vatikán, politické dějiny, politici, církevní a náboženské dějiny, zahraniční archivnictví, and Československo 1918-1938
- Language:
- Czech
- Description:
- What is hidden in the Vatican Secret Archives for the period of the First Czechoslovak Republic in 1929-1938.
- Rights:
- unknown
933. Co udělala Společnost národů pro zachování slavíků? /
- Creator:
- Trojánek, Vladimír,
- Subject:
- drama, hry divadelní, politika mezinárodní, Československo 1969-1989, and divadlo, film, fotografie
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
934. Cogito, scribo, spero :
- Publisher:
- Filozofická fakulta Univerzity Hradec Králové, Kabinet regionálních církevních dějin,
- Type:
- monografie kolektivní
- Subject:
- Historická věda. Pomocné vědy historické. Archivnictví, vědy historické pomocné, české (československé) sborníky a kolektivní monografie, and pomocné vědy historické
- Language:
- English and German
- Rights:
- unknown
935. Cogito, scribo, spero. Auxiliary Historical Sciences in Central Europe at the Outset of the 21st Century /
- Publisher:
- Filozofická fakulta Univerzity Hradec Králové,
- Type:
- monografie kolektivní
- Subject:
- Historická věda. Pomocné vědy historické. Archivnictví, vědy historické pomocné, and pomocné vědy historické
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
936. Colloquium Opole 2011 :
- Publisher:
- Wydawn. Instytut Śla̜ski,
- Type:
- sborníky konferenční
- Subject:
- Mezinárodní vztahy, světová politika, vztahy česko-polské, vztahy polsko-německé, vztahy polsko-české, zahraniční periodika a sborníky, Polsko, světové dějiny od r. 1918 do současnosti, zahraniční politika, mezinárodní vztahy, Německo, and Československo 1918-1992
- Description:
- Částečně český a německý text
- Rights:
- unknown
937. Commandos útočí. Nájezd na Saint-Nazaire /
- Creator:
- Jenšík, Miloslav,
- Publisher:
- Pražská vydavatelská společnost, Epocha,
- Subject:
- vojáci britští, válka druhá světová (1939-1945), operace vojenské, námořnictvo vojenské, dějiny vojenství, světové dějiny 1939-1945, and Velká Británie
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
938. Comments on ELN recommendations to diagnosis, prognosis and treatment of polycythemia vera and essential thrombocythemia
- Creator:
- Barbui, Tiziano
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, myeloproliferativní poruchy--diagnóza--terapie, polycythemia vera--diagnóza--terapie, esenciální trombocytemie--diagnóza--terapie, hodnocení rizik, rizikové faktory, výběr pacientů, hydroxymočovina--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, interferon alfa--škodlivé účinky--terapeutické užití, prognóza, leukocytóza--krev, Janus kináza 2--genetika, flebotomie--metody, Aspirin--terapeutické užití, chronické myeloproliferativní neoplázie, hydroxyurea, and interferon alfa
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hlavní příčiny morbidity a mortality u polycythemie vera (PV) a esenciální trombocytemie (ET) jsou trombóza a krvácení, progrese do myelofibrózy a přechod do akutní leukemie. Myelosupresivní léčba, především pak hydroxyurea, sice může četnost cévních komplikací omezit, ale u tohoto přípravku existují jisté obavy stran zvýšeného výskytu leukemické transformace. Léčba těchto poruch proto představuje náročný problém a abychom se vyhnuli neadekvátní expozici cytotoxickým léčivům na straně jedné či suboptimální léčbě na straně druhé, měli bychom dodržovat „risk-oriented” léčebnou strategii. Mezi známé rizikové faktory kardiovaskulárních příhod patří vyšší věk a předchozí trombóza, zatímco vliv nových biologických faktorů včetně leukocytózy a mutačního statutu, popř. mutační zátěže JAK2V617F je předmětem bádání. Nízkorizikoví pacienti s PV by měli být léčeni pouze flebotomií a aspirinem, zatímco vysoce rizikoví pacienti by měli rovněž podstoupit cytotoxickou léčbu. Co se týká léčby ET, u nízkorizikových pacientů jednoznačné indikace pro intervenci neexistují, nicméně vysoce rizikoví pacienti by měli podstoupit chemoterapii. U vybraných pacientů včetně pacientů s rezistencí nebo intolerancí na hydroxyureu se mohou uplatnit i jiné léčebné možnosti, jako např. interferon alfa či anagrelid., Major causes of morbidity and mortality in polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are represented by thrombosis and bleeding, progression to myelofibrosis and transformation to acute leukemia. Myelosuppressive therapy, preferentially with hydroxyurea, can reduce the rate of vascular complications, but there is some concern about an increased rate of leukemic transformation with this agent. Therefore, the management of these disorders poses a significant challenge, and a risk-oriented therapeutic approach should be followed to avoid inappropriate exposure to cytotoxic drugs on one side or suboptimal treatment on the other. Established risk factors for cardiovascular events are represented by older age and previous thrombosis, while the impact of novel biological factors, including leukocytosis and JAK2V617F mutational status and/or mutational burden, is under investigation. Low-risk PV patients should be managed only with phlebotomy and aspirin, while high-risk patients should also receive cytotoxic therapy. Regarding the management of ET, there is no clear indication for intervention in low-risk patients, while high-risk patients should be managed with chemotherapy. Other therapeutic options, such as interferon alpha or anagrelide, may find place in selected patients including those who are resistant/intolerant to hydroxyurea., Tiziano Barbui, and Literatura 37
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
939. Comments on WHO classification of Ph-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) and overview of this MPN issue
- Creator:
- Indrák, Karel and Prchal, Josef T.
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- financování organizované, lidé, hematologie--normy, patologie klinická--normy, cytogenetické vyšetření--normy, diferenciální diagnóza, Janus kináza 2--genetika, erythropoetin--krev, biologické markery--krev, kostní dřeň--patologie, leukemie myeloidní chronická atypická BCR-ABL-negativní--diagnóza--genetika--patologie, primární myelofibróza--diagnóza--terapie, esenciální trombocytemie--diagnóza--terapie, polycythemia vera--diagnóza--genetika--patologie, prognóza, hematologické nádory--diagnóza--klasifikace, myeloproliferativní poruchy--diagnóza--klasifikace--patologie, mezinárodní klasifikace nemocí, vyšetřování kostní dřeně, polycythaemia vera, esenciální trombocytopenie, primární myelofibróza, and diagnostická kritéria dle WHO 2008
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Tato práce pojednává o některých klíčových aspektech diagnostických kritérií pro MPN podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) z roku 2008, přičemž většina poznámek se omezuje na onemocnění polycythaemia vera (PV). Při analýze hlavních kritérií poznamenáváme, že existují pacienti s PV, jejichž erytrocytóza může být dokumentována pouze měřením objemu erytrocytární masy a nikoli měřením koncentrace hemoglobinu nebo hematokritu. Probíráme reprodukovatelnost histopatologie pro diagnostiku různých stadií MPN, existenci normálních hladin EPO u pacientů s PV, specifitu růstu endogenních erytroidních kolonií (EEC) pro diagnózu PV a naše současné znalosti týkající se cytogenetiky a molekulární biologie PV a jiných MPN a jejich patofyziologie. Rovněž analyzujeme různé prognostické ukazatele morbidity (trombóza) a mortality u PV – vysokou hladinu hematokritu, leukocytózu a procentuální zastoupení buněk s mutací JAK2V617F. V případě esenciální trombocytemie (ET) komentujeme rozlišení pravé ET a “časné PMF”. V závěru stručně shrnujeme obecně přijímaná doporučení European LeukemiaNet (ELN) pro léčbu Ph-negativní MPN na základě nové stratifikace rizika, na důkazech založené riziko kancerogeneze u hydroxyurey a racionální doporučení pro výběr konkrétních léků., In this paper, we discuss some critical parts of the World Health Organization (WHO) 2008 criteria for classification of MPNs classification, with most of the remarks limited to polycythemia vera (PV). When analyzing the major criteria, we note that there are PV patients whose erythrocytosis can only be documented by red cell mass measurements and not by hemoglobin concentration or hematocrit measurements. We discuss the reproducibility of histopathology for the diagnosis of different stages of MPNs, the existence of normal EPO levels in PV patients, the specificity of Endogenous erythroid colony (EEC) growth for PV diagnosis and our current knowledge of the cytogenetics and molecular biology of PV and other MPNs and their pathophysiology. We also analyze various prognostic morbidity (thrombosis) and mortality markers in PV – high hematocrit level, leukocytosis and percentage of cells with the JAK2V617F mutation. In essential thrombocythemia (ET), we comment on the distinction of true ET and “early PMF”. At the end, we briefly summarize the generally accepted new risk stratification European Leukemia Network (ELN) treatment recommendations for Ph-negative MPNs, evidence-based risk of carcinogenesis for hydroxyurea and rational recommendations for the selection of individual drugs., Karel Indrak, Josef Prchal, and Literatura 31
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
940. Communio viatorum :
- Publisher:
- Evangelická teologická fakulta UK,
- Type:
- časopisy
- Subject:
- Křesťanství. Křesťanská církev všeobecně. Eklesiologie, časopisy odborné, teologie, and česká periodika
- Language:
- English
- Rights:
- unknown