The article deals with simultaneous use of color phase contrast and polarization microscopy in the study of living biological objects (native specimens). This process (described in detail here) allowed us to display birefringent structures in living cells (refractive index of light of these structures approaching that of the environment, e.g. cytoplasm). The method is illustrated by two examples of biological objects (flagellate and amoeba), which are in movement. Modified laboratory microscope Carl Zeiss Jena type NfpK was used (powerful lighting; a LOMO St. Petersburg turntable fixed in a centering holder of our own design; basic body In Ph 160 with exchangeable module Ph; Meopta Prague polarizer, analyzer and quartz compensator Kv. kr. with first-order red manufactured by LOMO St. Petersburg; second analyser Lambda Prague; centering lenses Carl Zeiss Jena Planachromat 16/0,32 and Planachromat 40/0,65; DSLR Nikon D 70 digital SLR camera). This method can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. This our method can be recommended for viewing living objects (in movement) whose light refractive index approaches the refractive index of the surrounding environment (e. g. granules in the cell cytoplasm) and determining the maximum birefringence of these structures using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and rotary table. and Článek se zabývá současným použitím barevného fázového kontrastu a polarizační mikroskopie při studiu živých biologických objektů (nativních preparátů). Tento postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje přesně zjistit dvojlomné struktury v živé buňce, které se svým indexem lomu blíží indexu lomu prostředí (vykazují malý kontrast). Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (bičíkovec a měňavka), které jsou v pohybu. Byl použit upravený laboratorní mikroskop Carl Zeiss Jena NfpK (silnější zdroj světla, otočný stolek s centrační podložkou vlastní konstrukce, zařízení pro fázový kontrast, polarizační zařízení atd.). Tímto způsobem lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metodu lze doporučit pro pozorování živých objektů (i pohyblivých) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a zejména otočného stolku (přesné nastavení azimutu) zjistit i maximální dvojlom studovaných struktur.