Ganglioneurom, raritní příčina nádoru měkkých tkání krku v dospělosti

Title:

Ganglioneurom, raritní příčina nádoru měkkých tkání krku v dospělosti
Ganglioneurom, raritní příčina nádoru měkkých tkání krku v dospělosti
Ganglioneuroma, a rare cause of soft neck tissues tumor in adult age

Creator:

Fialová, Martina, Adámek, Svatopluk, Adámková, Jaroslava, Škapa, Petr, Broulová, J., Fiala, Jiří, and Lischke, Robert

Contributor:

Fialová, Martina, Adámek, Svatopluk , 1950-, Adámková, Jaroslava, Škapa, Petr, Broulová, J., Fiala, Jiří , 1937 červen.30.-, and Lischke, Robert , 1966-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15024758-56b832d6-7f70-46a1-8687-fc1d06ff5f73
uuid:bmc15024758-56b832d6-7f70-46a1-8687-fc1d06ff5f73
local:bmc15024758
http://www.prolekare.cz/rozhledy-v-chirurgii-clanek/ganglioneurom-raritni-pricina-nadoru-mekkych-tkani-krku-v-dospelosti-52608
local: bmc15024758

Subject:

dospělí, lidé, ženské pohlaví, ganglioneurom--chirurgie--patologie--radiografie, Hornerův syndrom--etiologie--komplikace, pooperační komplikace, nádory hlavy a krku--chirurgie--patologie--radiografie, krk--chirurgie, and chirurgie operační--metody--škodlivé účinky

Type:

model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Prezentujeme případ 26leté mladé ženy s náhodně ultrasonograficky nalezeným tumorem pod levým lalokem štítné žlázy, jehož velikost během roku mírně zprogredovala; při aspirační cytologii bylo vysloveno podezření na nádor neuroektodermového původu a bylo indikováno jeho operační odstranění. Nádor byl hladce a šetrně odstraněn, přesto se v bezprostředním pooperačním období objevuje Hornerův syndrom. Histologicky byl verifikován ganglioneurom., We present the case of a 26-year-old female patient with coincidental ultrasound finding of a neck tumour located below the left thyroid lobe. The tumour slightly increased in size over a year. Fine needle aspiration indicated the neuroectodermal origin of the tumour and surgical removal was performed. Although the tumour mass was carefully and successfully removed, post-operational Horner’s syndrome appeared. The tumour tissue was diagnosed as ganglioneuroma by histopathology., and M. Fialová, S. Adámek, J. Adámková, P. Škapa, J. Broulová, J. Fiala, R. Lischke

Language:

Czech

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Rozhledy v chirurgii--MED00011104

Source:

Rozhledy v chirurgii : měsíčník Československé chirurgické společnosti pro tvorbu domácí a rozhledy po chirurgii zahraniční | 2015 Volume:94 | Number:6

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015