Search

Start Over Contributor Adámková Krákorová, Dagmar Creator Adámková Krákorová, Dagmar

1. Kostní sarkomy a postavení systémové léčby v jejich léčebném algoritmu

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar and Tuček, Štěpán
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
nádory kostí--klasifikace--patologie--terapie, osteosarkom--farmakoterapie--chirurgie--patologie, chondrosarkom--farmakoterapie--chirurgie--patologie, Ewingův sarkom--farmakoterapie--komplikace--patologie, metastázy nádorů--farmakoterapie--terapie, chordom--epidemiologie--farmakoterapie, obrovskobuněčný nádor kosti--chirurgie--patologie, prognóza, věk při počátku nemoci, protokoly protinádorové léčby, radioterapie--metody, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou vzácná. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou důležité faktory pro další průběh nemoci. Zásadní význam má léčba kostních sarkomů v rámci zkušeného mezioborového týmu., Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma., Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar, Tuček, Štěpán, Tomášek, Jiří, Janíček, Pavel, and Černý, Jaromír
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
Ewingův sarkom--diagnóza--epidemiologie--terapie, periferní primitivní neuroektodermové nádory--diagnóza--epidemiologie--terapie, kombinovaná terapie--metody--trendy--využití, věkové faktory, rentgendiagnostika--metody--využití, histologické techniky--využití, počítačová rentgenová tomografie--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, radioterapie adjuvantní--využití, mezioborová komunikace, prognóza, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), statistika jako téma, lidé, financování organizované, multimodální léčba, tolerance, and přežití
Language:
Czech and English
Description:
Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008., Ewing´s Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patients are younger than 20 years. Prognosis is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor. We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients., Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček, Jiří Tomášek, Pavel Janíček, Jaromír Černý, and Literatura 6
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Některé aspekty ortopedické onkologie

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
financování organizované, lidé, nádory kostí--diagnóza--patologie--terapie, sarkom--klasifikace--patologie--terapie, Ewingův sarkom--genetika--patologie--terapie, osteosarkom--diagnóza--patologie--terapie, kombinovaná terapie, prognóza, chirurgie operační--metody, amputace, chemoterapie adjuvantní--metody, neoadjuvantní terapie--metody, radioterapie adjuvantní, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, sarkomy kostí, multioborový tým, léčba, and přežití
Language:
Czech and English
Description:
Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou relativně vzácná. Přesto představují významný úsek v onkologii. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou klíčem k léčebnému úspěchu. Vzhledem k úzké specializaci a nákladnosti celého procesu by léčba kostních sarkomů měla být vedena na základě rozhodnutí multioborového týmu, na pracovišti s dostatečnými zkušenostmi. Léčba high-grade osteosarkomů a nádorů skupiny Ewingova sarkomu/primitivního periferního neuroektodermálního tumoru (PNET) je v zásadě multimodální. Zavedením agresivní systémové chemoterapie došlo k výraznému zlepšení přežití pacientů s lokalizovaným onemocněním. Standardní léčbou operabilních, nízce maligních osteosarkomů a chondrosarkomů je chirurgická léčba, v indikovaných případech doplněná radioterapií., Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma. Multimodal therapy is needed in case of high grade osteosarcoma and Ewing´s sarcoma/PNET, survival in patients with localised disease has improved dramatically due to the advent of effective multiagent chemotherapy regimens. Surgery is a standard treatment for patients with low grade osteosarcoma and chondrosarcoma, complemented by radiation therapy in selected cases., Dagmar Adámková Krákorová, and Literatura 22
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Systémová léčba sarkomů měkkých tkání dospělých vyjma GIST

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar
Type:
model:article, article, Text, klinické zkoušky kontrolované, and TEXT
Subject:
nádory měkkých tkání--farmakoterapie, sarkom--farmakoterapie, neoadjuvantní terapie--metody, doxorubicin--aplikace a dávkování, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--aplikace a dávkování--škodlivé účinky, paliativní péče--metody, analýza přežití, lidé, chemoterapie, and cílená léčba
Language:
Czech and English
Description:
Léčba sarkomů měkkých tkání by měla být vedena na základě rozhodnutí multioborového týmu. Standardní léčbou operabilních sarkomů je chirurgická léčba, v indikovaných případech doplněná radioterapií. Postavení chemoterapie není jednoznačně definováno. Paliativní chemoterapie má své místo v léčbě neresekabilního lokálně pokročilého nebo metastatického onemocnění., Multidisciplinary treatments planning is mandatory in all cases of soft-tissue sarcoma. Surgery is the standard treatment for all patients with adult-type, localised tumor, complemented by radiation therapy in selected cased. The role of chemotherapy is not clearly defined. Palliative chemotherapy may be added as an option in the treatment for unresectable locally advanced or metastatic disease., Dagmar Adámková Krákorová, and Lit.:24
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public