Search

Start Over Contributor Friedecký, Bedřich , 1941- Date 2010

2. Budoucnost programů externího hodnocení kvality

Creator:
Friedecký, Bedřich and Kratochvíla, Josef
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
klinické laboratorní techniky--normy, řízení kvality, komplexní management jakosti--normy--organizace a řízení, lékařský laboratorní personál--výchova, laboratoře nemocniční--normy--organizace a řízení, kontrolní limity, cílové hodnoty, management rizika, ISO 17043, and zkoušení způsobilosti
Language:
Czech and English
Description:
Programy externího hodnocení kvality očekává celá řada změn. Ty jsou podmíněny zejména dvěma faktory. Prvním z nich je změna akreditační normy pro organizátory programů EHK. Namísto dřívějších ISO Guide 34 a ILAC-G-13 nastupuje modernější nová norma ISO 17043. Pro praxi EHK to znamená rozšíření pracovního záběru z dosavadních dominantních analytických mezilaboratorních srovnávání také na hodnocení preanalytických a postanalytických fází. Dále se počítá s významným zvýšením edukačního charakteru programů a s používáním podrobnějších kritických komentářů výsledků. Koncepčně vychází novelizované pojetí EHK z metrologie, a tedy z akcentu na metrologickou návaznost a nejistoty měření, filosoficky ze snahy učinit z programů EHK nástroj zlepšené péče o pacienta a z výsledků EHK jeden z pracovních nástrojů managementu rizika zdravotní péče. Proces novelizace programů EHK se neobejde bez prověření stavu cílových hodnot, kontrolních limitů a komutability používaných kontrolních materiálů., In near future we can expect some significant changes in performance of external quality assessment programs. These changes are conditioned namely by two factors. Firstly, by introducing the new standard ISO 17043 into practice use, and secondly by the change of quality control from classical control to tool of patients risk management. What does it all means for performance of EQA? Introducing the preanalytical and postanalytical as part of EQA programs. Intensification of their educational potential is expected. Much larger application of two essential parts of metrology-traceability and uncertainty is involved in EQA programs. Expected changes in EQA should begin by auditing respectively corrections of target values and particularly by control limits values., Friedecký B., Kratochvíla J., and Lit.: 24
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Glykovaný hemoglobin - aktuální informace o soudobé úrovni POCT

Creator:
Friedecký, Bedřich and Kratochvíla, Josef
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
hemoglobin A glykosylovaný--diagnostické užití, vyšetření u lůžka--normy--využití, klinické laboratorní techniky--normy--přístrojové vybavení, and senzitivita a specificita
Language:
Czech
Description:
B. Friedecký, J. Kratochvíla
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Kardiální troponin T ultrasenzitivní metodou - porovnání metod

Creator:
Vašatová, Martina, Holečková, Magdalena, Bartošková, I., Tichý, Miloš, and Friedecký, Bedřich
Type:
model:article, article, Text, srovnávací studie, and TEXT
Subject:
akutní koronární syndrom--diagnóza--krev, troponin T--diagnostické užití, biologické markery--analýza, imunochemie--metody--přístrojové vybavení, senzitivita a specificita, financování organizované, akutní koronární syndrom, and kardiální marker
Language:
Czech and English
Description:
Vašatová M., Holečková M., Bartošková I., Tichý M., Friedecký B. and Lit.: 9
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Kvalita v klinické laboratoři a bezpečnost pacientů

Creator:
Friedecký, Bedřich
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
klinické laboratorní techniky--normy, biologický materiál - odběr a zpracování--normy, chybná diagnóza--prevence a kontrola, zohlednění rizika--normy--organizace a řízení, řízení kvality, komplexní management jakosti--normy--organizace a řízení--využití, laboratoře nemocniční--organizace a řízení--pracovní síly, indikátory kvality, normy kvality, management rizika, riziko zdravotní péče, and laboratorní chyba
Language:
Czech and English
Description:
Přehledná práce seznamuje analýzou současné odborné literatury s aktuálním stavem hodnocení chyb v klinických laboratořích a s názory na jejich možné důsledky pro kvalitu péče o pacienty. Práce pojednává o chybách preanalytické, analytické a postanalytické fáze laboratorních vyšetření. Jsou analyzovány četnosti různých druhů chyb a jejich možné důsledky pro kvalitu zdravotní péče. Pozornost je věnována řádné dokumentaci chyb, která je východiskem k redukci jejich počtu a negativních vlivů, tedy součástí a nástrojem managementu rizika péče. Pozornost je věnována souvislostem mezi normami kvality, fungováním lidského faktoru a hledáním účinných indikátorů kvality, které by umožnily objektivní sledování chybovosti a následně i zlepšení úrovně zdravotní péče., The objective of this review are data of current state in frequency, detection and evaluation of errors in clinical laboratories obtained by studying the recent literature. There are introduced data from all phases of laboratory examinations – preanalytical, analytical and postanalytical. Their possible negative effects on the level of health care and on the risk for patients are analysed. Also connections between numbers and kinds of errors with patient’s health care are described. Accreditation standards, personal responsibilities and creation of quality indicators systems are another part of this review., Friedecký B., and Lit.: 52
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Mezilaboratorní studie stanovení monoklonálních lehkých řetězců imunoglobulinů

Creator:
Vávrová, Jaroslava, Tichý, Miloš, Friedecký, Bedřich, Maisnar, Vladimír, Hájek, Roman, Čermáková, Zdeňka, Dastych, Milan, Gottwaldová, J., Kučera, Petr, Krotká, J., Racek, Jaroslav, Ženková, J., Schneiderka, Petr, Lochman, Pavel, Büchler, Tomáš, Zima, Tomáš, Benáková, Hana, Spáčilová, Jana, and Palička, Vladimír
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
paraproteinémie--diagnóza--imunologie, imunoglobuliny - lehké řetězce--krev, paraproteiny--izolace a purifikace, mnohočetný myelom--diagnóza--etiologie--imunologie, amyloidóza--diagnóza--etiologie--imunologie, klinické laboratorní techniky--trendy--využití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, řízení kvality, reprodukovatelnost výsledků, společnosti lékařské, statistika jako téma, validační studie jako téma, lidé, and financování organizované
Language:
Czech and English
Description:
Stanovení FreeLite Chains (FLC) nachází v klinické praxi stále širší uplatnění. Stává se vedle elektroforézy bílkovin séra a imunofixační elektroforézy součástí diagnostiky, prognostiky a monitorování terapie u monoklonálních gamapatií. Vlastní stanovení FLC má však zatím četná metodická úskalí a je snaha o jejich postupné odstranění. Touto snahou byly také vedeny Česká myelomová skupina a Česká společnost klinické biochemie, když organizovaly studii, při které šest laboratoří center léčby mnohočetného myelomu v České republice současně vyšetřilo 12 vzorků sér od nemocných monoklonálními gamapatiemi na stanovení FLC. Z této studie vyplývají tyto závěry: jednotlivé laboratoře sjednotí ředění sér podle pokynů výrobce, index kappa/lambda je stanovitelný s menší přesností, proto je doporučeno používat ve větší míře hodnot koncentrací FLC. Do kontrolního cyklu SEKK (www.sekk.cz) Gamapatie je od počátku roku 2010 pravidelně zařazováno stanovení FLC., Free monoclonal immunoglobulin light chains (FLC) quantification is recommended for diagnosis assessment and monitoring therapy for patients with monoclonal gammopathy. But there are numerous uncertainties regarding the detection, interpretation and FLC quantification. Our interlaboratory study showed that kappa/lambda ratio is strongly influenced by measurement errors and therefore we recommended the preferential use of FLC concentration values. Unified protocols are needed to minimise interlaboratory variability introduced by manual dilution or volume augmentation of clinical sample., Vávrová J., Tichý M., Friedecký B., Maisnar V., Hájek R., Čermáková Z., Dastych M., Gottwaldová J., Kučera P., Krotká J., Racek J., Ženková J., Schneiderka P., Lochman P., Büchler T., Zima T., Benáková H., Spáčilová J., Palička V., and Lit.: 14
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. Postanalytické aspekty EHK v molekulární biologii extrahumánního genomu

Creator:
Bolehovská, Radka, Plíšková, Lenka, Friedecký, Bedřich, and Palička, Vladimír
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
řízení kvality, referenční standardy, diagnostické techniky molekulární--ekonomika--normy, and polymerázová řetězová reakce--ekonomika--metody--normy
Language:
Czech and English
Description:
Externí kontrola kvality (EHK) v molekulární biologii extrahumánního genomu se postupně zavádí a procesy standardizace a návaznosti často zaostávají za možnostmi a potřebami moderních vyšetřovacích postupů. V molekulární biologii ale bohužel neexistují referenční metody a referenční materiály, proto není možné zjišťovat návaznost metod. Přesto je snahou každé laboratoře vydávat správné a přesné výsledky. Zásadním pomocníkem v této snaze je EHK, která je zajišťována na mezinárodní úrovni QCMD a INSTAND e.V. a v rámci České republiky některými národními referenčními laboratořemi. EHK poskytuje laboratořím možnost ověřit si správnost a přesnost výsledků a porovnat je s výsledky ostatních zúčastněných laboratoří, dále zjistit nebo ověřit citlivost metody. Výsledky EHK by každá laboratoř měla podrobně a důsledně zhodnotit a v případě chyb reagovat úpravou nebo změnou PCR metody. EHK může laboratoře také inspirovat při vytváření podobných kontrolních systémů pro vnitřní kontrolu kvality. V rámci EHK však nedochází ke kontrole postanalytické fáze a klinické interpretace. Tu si každá laboratoř provádí individuálně podle svých možností a znalostí s velmi variabilní úrovní., External quality control (EQC) in molecular biology of extrahuman genome is subsequently introduced and processes of standardization and sequence often fall short of possibility and needs of modern investigative procedures. However, in molecular biology there are no available reference methods and materials and that is why it is not possible to investigate with sequence of methods. Nevertheless every laboratory tries to make right and exact results. Basic aid of this endeavour is EQC, which is supported on international level by QCMD and INSTAND e.V., and within the Czech Republic some of National reference laboratories. EQC provides to laboratories the possibility of correctness and accuracy verification of results and comparison with results of other participated laboratories. Further EQC determines or verifies sensitivity of method. Every laboratory should have in detail and thoroughly reviewed the results of EQC and in case of the mistakes responds by adjustments or changes in PCR method. EQC is able to inspire the laboratory to creation of similar control systems for internal quality control. However, the part of EQC is not the verification of post-analytical phase and clinical interpretation. This phase is provided individually by each laboratory to the best of possibility and knowledge with very variable level., Bolehovská R., Plíšková L., Friedecký B., Palička V., and Lit.: 3
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

8. Projekt MGUS 2010 - analýza dat 616 pacientů z registru RMG

Creator:
Radocha, Jakub, Maisnar, Vladimír, Sandecká, Viera, Vávrová, Jaroslava, Spáčilová, Jana, Tichý, Miloš, Hájek, Roman, Friedecký, Bedřich, and Malý, Jaroslav
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
paraproteinémie--diagnóza--imunologie, monoklonální gamapatie nejistého významu--diagnóza--etiologie--imunologie, myelomové proteiny--izolace a purifikace, imunoglobuliny - lehké řetězce--krev--moč, databáze jako téma, registrace--klasifikace--normy--statistika a číselné údaje, rizikové faktory, statistika jako téma, progrese nemoci, výzkumný projekt, lidé, and financování organizované
Language:
Czech and English
Description:
Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je benigní onemocnění, jehož dlouhodobý průběh však může vyústit v maligní zvrat. V roce 2006 byla pracovníky Mayo kliniky představena nová klasifikace MGUS, založená na 3 základních rizikových faktorech pro zvrat MGUS do malignity – typu monoklonálního gradientu, jeho kvantitě a poměru lehkých řetězců v séru. V naší práci jsou pilotně analyzována data z českého registru monoklonálních gamapatií – RMG, a to z dosud zadaných 616 pacientů s MGUS s ohledem na vyšetřené, výše uvedené rizikové faktory. Výstupem je popisná statistika existujícího souboru, která tvoří vstupní informace pro další sledování a analýzy., Monoclonal gammopathy of undetermined significance is a benign disorder, which long term outcome could be malignant transformation. Several risk factors of malignant transformation of MGUS have been identified. In this work we analyze data from 616 patients from Czech monoclonal gammopathies registry RMG. Outcome of this work is the basic descriptive analysis of existing set of the patients which creates the basis for future follow-up and analysis., Radocha J., Maisnar V., Sandecká V., Vávrová J., Spáčilová J., Tichý M., Hájek R., Friedecký B., Malý J., and Lit.: 7
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

9. Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnoticích mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci

Creator:
Soška, Vladimír, Zima, Tomáš, Friedecký, Bedřich, Franeková, Janka, Buryška, Jan, Palička, Vladimír, Jabor, Antonín, Poledne, Rudolf, Freiberger, Tomáš, Piťha, Jan, Štulc, Tomáš, Urbanová, Zuzana, Vaverková, Helena, Vrablík, Michal, Češka, Richard, and Rosolová, Hana
Type:
model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi, and TEXT
Subject:
lipoproteiny--krev--normy, lipidy--krev--normy, referenční hodnoty, lidé, and dospělí
Language:
Czech
Description:
Soška V., Zima T., Friedecký B., Franeková J., Buryška J., Palička V., Jabor A., Poledne R., Freiberger T., Piťha J., Rosolová H., Štulc T., Urbanová Z., Vaverková H., Vrablík M., Češka R. and Lit.: 8
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

10. Srdeční troponiny - historie, současná praxe, novinky a trendy

Creator:
Friedecký, Bedřich, Tichý, Miloš, Kratochvíla, Josef, Vašatová, Martina, Pudil, Radek, Vávrová, Jaroslava, and Palička, Vladimír
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
troponin--analýza--diagnostické užití--krev, akutní koronární syndrom--krev, troponin T--analýza--krev, senzitivita a specificita, prediktivní hodnota testů, biochemie--metody--přístrojové vybavení, financování organizované, rozhodovací limity, 99. percentil, preciznost, and "ultrasenzitivní" metody
Language:
Czech and English
Description:
Friedecký B., Tichý M., Kratochvíla J., Vašatová M., Pudil R., Vávrová J., Palička V. and Lit.: 21
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public