Search

Start Over Contributor Raupach, Jan Format print

1. "Elephant trunk" and endovascular stentgrafting--a hybrid approach to the treatment of extensive thoracic aortic aneurysm

Creator:
Holubec, Tomáš, Raupach, Jan, Dominik, Jan, and Vojáček, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
dospělí, aneurysma hrudní aorty--komplikace--diagnóza--chirurgie, cévy - implantace protéz--metody, endovaskulární výkony--metody, lidé, mužské pohlaví, and stenty
Language:
English
Description:
A hybrid approach to elephant trunk technique for treatment of thoracic aortic aneurysms combines a conventional surgical and endovascular therapy. Compared to surgery alone, there is a presumption that mortality and morbidity is reduced. We present a case report of a 42-year-old man with a giant aneurysm of the entire thoracic aorta, significant aortic and tricuspid regurgitation and ventricular septum defect. The patient underwent multiple consecutive operations and interventions having, among others, finally replaced the entire thoracic aorta with the use of the hybrid elephant trunk technique. and T. Holubec, J. Raupach, J. Dominik, J. Vojácek
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Femoropopliteální žilní trombóza a pseudoaneuryzma popliteální tepny jako komplikace mnohočetné hereditární osteochondromatózy

Creator:
Guňka, Igor, Leško, Michal, Janata, P., Renc, Ondřej, and Raupach, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
aneurysma nepravé--diagnóza--etiologie--chirurgie, exostózy mnohočetné dědičné--komplikace, arteria poplitea--chirurgie--radiografie, angiografie, tomografie rentgenová, žilní trombóza--diagnóza--etiologie--chirurgie, femur--krevní zásobení, cévní chirurgie--metody--využití, dospělí, ženské pohlaví, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Osteochondrom (exostóza) je nejčastějším benigním kostním tumorem. Ve většině případů jde o solitární lézi. Mnohočetná hereditární osteochondromatóza představuje vzácné autozomálně dominantně dědičné onemocnění charakterizované růstem vícečetných exostóz především na metafýzách dlouhých kostí, lopatách kosti kyčelní, žebrech, obratlích a na lopatkách. Cévní komplikace mnohočetné osteochondromatózy jsou velice vzácné, přičemž nejčastěji postihují popliteální tepnu. Autoři popisují případ 27leté pacientky s hereditární mnohočetnou osteochondromatózou, která byla komplikována femoropopliteální žilní trombózou a rozsáhlým pseudoaneuryzmatem popliteální tepny., Osteochondromas (exostoses) are the most common benign bone tumours. In most cases, osteochondroma occurs as a solitary lesion. Hereditary multiple osteochondromatosis is an autosomal dominant disorder manifested by multiple exostoses most commonly located at the metaphyses of long bones, the iliac crest, the ribs, the vertebral borders, and scapulas. Vascular complications of multiple osteochondromatosis are very rare, most frequently affecting the popliteal artery. The authors report the case of a 27-year-old female patient with hereditary multiple osteochondromatosis that was complicated by femoropopliteal deep vein thrombosis and giant popliteal artery pseudoaneurysm., and I. Guňka, M. Leško, P. Janata, O. Renc, J. Raupach
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public