Search

Start Over Contributor Tuček, Štěpán Subject prognóza Type přehledy

1. Kostní sarkomy a postavení systémové léčby v jejich léčebném algoritmu

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar and Tuček, Štěpán
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
nádory kostí--klasifikace--patologie--terapie, osteosarkom--farmakoterapie--chirurgie--patologie, chondrosarkom--farmakoterapie--chirurgie--patologie, Ewingův sarkom--farmakoterapie--komplikace--patologie, metastázy nádorů--farmakoterapie--terapie, chordom--epidemiologie--farmakoterapie, obrovskobuněčný nádor kosti--chirurgie--patologie, prognóza, věk při počátku nemoci, protokoly protinádorové léčby, radioterapie--metody, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou vzácná. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou důležité faktory pro další průběh nemoci. Zásadní význam má léčba kostních sarkomů v rámci zkušeného mezioborového týmu., Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma., Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar, Tuček, Štěpán, Tomášek, Jiří, Janíček, Pavel, and Černý, Jaromír
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
Ewingův sarkom--diagnóza--epidemiologie--terapie, periferní primitivní neuroektodermové nádory--diagnóza--epidemiologie--terapie, kombinovaná terapie--metody--trendy--využití, věkové faktory, rentgendiagnostika--metody--využití, histologické techniky--využití, počítačová rentgenová tomografie--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, radioterapie adjuvantní--využití, mezioborová komunikace, prognóza, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), statistika jako téma, lidé, financování organizované, multimodální léčba, tolerance, and přežití
Language:
Czech and English
Description:
Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008., Ewing´s Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patients are younger than 20 years. Prognosis is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor. We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients., Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček, Jiří Tomášek, Pavel Janíček, Jaromír Černý, and Literatura 6
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public