Search

Start Over Coverage 15-17

2. Akustická strukturoskopie od makro- po nano-kompozity

Creator:
Skrbek, Břetisav and Bílek, David
Format:
bez média and svazek
Type:
model:article and TEXT
Subject:
ultrasonic, structure, composites, ultrazvuk, struktura, and kompozity
Language:
Czech
Description:
Theory of acoustic waves interaction with material and boundary. Damping velocity, damping, elasticity moduli, frequency spectra, basic characteristics of structure composition of material. Structuroscopy of most common composite iron - graphite (cast iron). Example of structuroscopy of intermetallic compounds. Measurement possibility of rubber composite properties, nanogeopolymers with nanofillers. Trend of further research. and Teorie interakce zvukových vln s materiálem a rozhraním. Rychlost zvuku, útlum, moduly pružnosti, frekvenční spektra jako základní charakteristiky strukturní skladby materiálů. Strukturoskopie nejběžnějšího kompozitu železo - grafit (litiny). Příklad strukturoskopie intermetalických sloučenin. Možnosti měření vlastností kaučukových kompozitů, nanogeopolymerů s nanoplnivy. Směr dalšího výzkumu.
Rights:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public

3. Inovativní metodika mrazového lámání a cryo-SEM demonstrovaná na biofilmu Candidy parapsilosis

Creator:
Hrubanová, Kamila and Krzyžánek, Vladislav
Format:
bez média and svazek
Type:
model:article and TEXT
Subject:
cryo-SEM, freeze fracturing, biofilm, and mrazový lom
Language:
Czech
Description:
An innovative method for the preparation of fully hydrated samples of microbial biofilm Candida parapsilosis is presented in this study. Cryo-scanning electron microscopy (cryo-SEM) and high-pressure freezing (HPF) rank among cutting edge techniques in the electron microscopy of hydrated samples such as biofilms. However, the combination of these techniques is not always easily applicable. Therefore, we present a method of combining high-pressure freezing using EM PACT2 (Leica Microsystems), which fixes hydrated samples on small sapphire discs with a diameter 1.4 mm, with a high resolution SEM (Jeol) equipped with the widely used cryo-preparation system ALTO 2500 (Gatan). Using a holder developed in house, a freeze-fracturing technique was applied to image yest cultures cultivated on the sapphire discs. The main goal of our investigations was the detailed visualization of biofilm extracellular matrix and areas where the microbial cells adhere to the substrate/surface. and Předložená studie představuje nové technické řešení umožňující kombinaci mrazového lámání (freeze- -fracturing) malých safírových disků s poloměrem 1,4 mm používaných pro vysokotlaké mražení (high pressure freezing, HPF) a zobrazování pomocí kryogenní rastrovací elektronové mikroskopie (cryo-SEM). Práce zahrnuje podrobný popis metodologie a její demonstraci na plně hydratovaných vzorcích kvasinkových biofilmů, kmen Candida parapsilosis, který patří mezi významné mikroorganismy v klinické praxi. Cryo-SEM a HPF jsou považovány za špičkové techniky v elektronové mikroskopii, avšak jejich kombinace není vždy snadno použitelná. Popsané technicko-metodologické řešení umožňuje kombinaci vysokotlakého zmrazování pomocí EM PACT2 (Leica Microsystems) a zobrazování perpendikulárního mrazového lomu pomocí SEM (Jeol), který je vybaven systémem ALTO 2500 (Gatan). Pro uchycení vzorku a jeho následné lámání byl vyvinut speciální držák, jehož použití je demonstrováno na několika experimentech zabývajících se výzkumem ultrastruktury mikrobiálních biofilmů, kde je hlavním cílem vizualizace biofilmu se zaměřením na kvalitu promražení jeho extracelulární polymerní substance (EPS) a detekce oblasti přilnutí mikrobiálních buněk k substrátu/povrchu safírového disku.
Rights:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public

5. Mez rozlišení mikroskopu

Creator:
Lenc, Michal and Tyc, Tomáš
Format:
print, bez média, and svazek
Type:
model:article and TEXT
Subject:
fyzika, microskopy, Abbeho difrakční mez, physics, microscopes, Abbe‘s diffraction limit, 6, and 53
Language:
Czech
Description:
In this brief overview, we discuss the diffraction limit of an optical microscope as derived by E. Abbe and the two recent Nobel Prize winning methods which overcame this limit. We also describe the limits of resolution of an electron microscope. The explanation is accompanied by a number of illustrations., Michal Lenc, Tomáš Tyc., and Obsahuje seznam literatury
Rights:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public

6. Simultánní užití reliéfního kontrastu a polarizační mikroskopie při studiu mikroorganismů

Creator:
Žižka, Zdeněk
Format:
bez média and svazek
Type:
model:article and TEXT
Subject:
optical microscopy, micrograph, relief contrast, polarized light microscopy, LOMO St. Petersburg, Carl Zeiss Jena, application in biology, optická mikroskopie, mikrofotografie, reliéfní kontrast, polarizační mikroskopie, and aplikace v biologii
Language:
Czech
Description:
The article deals with simultaneous use of relief and polarization microscopy. This process (described in detail here) provides a view of a birefringent structure even in dimly viewed architecture of living cells. Using simple devices and two methods described here one gets a very contrasting relief picture with a 3D effect. The method is illustrated by two examples of biological objects (coccal and trichal green algae) studied by two methods (polarizing microscopes LOMO St. Petersburg - retractable diaphragm of dark neutral density filter and Carl Zeiss Jena Polmi A - eccentrically retractable aperture diaphragm). Both these methods can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. The methods can be recommended for viewing objects whose light refractive index approaches the refractive index of the surrounding environment (e.g. granules in cell cytoplasm) and determining the maximum birefringence of these structure using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and rotary table. and Článek se zabývá simultánním použitím reliéfní a polarizační mikroskopie. Tento postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje zjistit dvojlomné struktury i v nezřetelně zobrazené architektuře živé buňky. Pomocí jednoduchých prostředků (popsány dva způsoby práce) dostaneme velmi kontrastní reliéfní obraz s 3D-efektem. Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (kokální a trichální zelené řasy) studovaných dvěma způsoby (polarizační mikroskopy LOMO St. Petersburg - zasunovací clona z tmavého neutrálního filtru a Carl Zeiss Jena Polmi A - excentricky vysunovatelná aperturní clona). Oběma těmito způsoby lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metody lze doporučit pro pozorování objektů, jejichž index lomu světla se blíží indexu lomu okolního prostředí (např. granula v cytoplasmě buněk) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a otočného stolku zjistit i maximální dvojlom těchto struktur.
Rights:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public