Search

Start Over Format braille Format regular print Harvested from CDK

124. Co je na obrázku?

Creator:
Kuníková, Ivana
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, výukové testy, and TEXT
Subject:
lidé, kosti a kostní tkáň--radioizotopová diagnostika, and radioisotopová scintigrafie
Language:
Czech
Description:
Obrázek ukazuje horké ložisko na hrudníku pacienta při scintigrafii skeletu. Čtenářům je položena otázka, co je jeho příčinou. Odpověď je uvedena na straně 58., x, and Ivana Kuníková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

126. Co nového v léčbě metastatického kolorektálního karcinomu po červnovém Congress on Gastrointestinal Cancer (WCGIC) v Barceloně 2014

Creator:
Sedláčková, Eva
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
kongresy jako téma, lidé, randomizované kontrolované studie jako téma, kolorektální nádory--farmakoterapie, metastázy nádorů, kombinovaná farmakoterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, exony, antitumorózní látky--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, inhibitory angiogeneze--terapeutické užití, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, vaskulární endoteliální růstový faktor A--terapeutické užití, ras proteiny--genetika, protoonkogenní proteiny--genetika, mutace, analýza přežití, studie CRYSTAL, FOLFIRI, cetuximab, bevacizumab, and KRAS kodon
Language:
Czech
Description:
MUDr. Eva Sedláčková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

127. Comments on ELN recommendations to diagnosis, prognosis and treatment of polycythemia vera and essential thrombocythemia

Creator:
Barbui, Tiziano
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, myeloproliferativní poruchy--diagnóza--terapie, polycythemia vera--diagnóza--terapie, esenciální trombocytemie--diagnóza--terapie, hodnocení rizik, rizikové faktory, výběr pacientů, hydroxymočovina--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, interferon alfa--škodlivé účinky--terapeutické užití, prognóza, leukocytóza--krev, Janus kináza 2--genetika, flebotomie--metody, Aspirin--terapeutické užití, chronické myeloproliferativní neoplázie, hydroxyurea, and interferon alfa
Language:
Czech and English
Description:
Hlavní příčiny morbidity a mortality u polycythemie vera (PV) a esenciální trombocytemie (ET) jsou trombóza a krvácení, progrese do myelofibrózy a přechod do akutní leukemie. Myelosupresivní léčba, především pak hydroxyurea, sice může četnost cévních komplikací omezit, ale u tohoto přípravku existují jisté obavy stran zvýšeného výskytu leukemické transformace. Léčba těchto poruch proto představuje náročný problém a abychom se vyhnuli neadekvátní expozici cytotoxickým léčivům na straně jedné či suboptimální léčbě na straně druhé, měli bychom dodržovat „risk-oriented” léčebnou strategii. Mezi známé rizikové faktory kardiovaskulárních příhod patří vyšší věk a předchozí trombóza, zatímco vliv nových biologických faktorů včetně leukocytózy a mutačního statutu, popř. mutační zátěže JAK2V617F je předmětem bádání. Nízkorizikoví pacienti s PV by měli být léčeni pouze flebotomií a aspirinem, zatímco vysoce rizikoví pacienti by měli rovněž podstoupit cytotoxickou léčbu. Co se týká léčby ET, u nízkorizikových pacientů jednoznačné indikace pro intervenci neexistují, nicméně vysoce rizikoví pacienti by měli podstoupit chemoterapii. U vybraných pacientů včetně pacientů s rezistencí nebo intolerancí na hydroxyureu se mohou uplatnit i jiné léčebné možnosti, jako např. interferon alfa či anagrelid., Major causes of morbidity and mortality in polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are represented by thrombosis and bleeding, progression to myelofibrosis and transformation to acute leukemia. Myelosuppressive therapy, preferentially with hydroxyurea, can reduce the rate of vascular complications, but there is some concern about an increased rate of leukemic transformation with this agent. Therefore, the management of these disorders poses a significant challenge, and a risk-oriented therapeutic approach should be followed to avoid inappropriate exposure to cytotoxic drugs on one side or suboptimal treatment on the other. Established risk factors for cardiovascular events are represented by older age and previous thrombosis, while the impact of novel biological factors, including leukocytosis and JAK2V617F mutational status and/or mutational burden, is under investigation. Low-risk PV patients should be managed only with phlebotomy and aspirin, while high-risk patients should also receive cytotoxic therapy. Regarding the management of ET, there is no clear indication for intervention in low-risk patients, while high-risk patients should be managed with chemotherapy. Other therapeutic options, such as interferon alpha or anagrelide, may find place in selected patients including those who are resistant/intolerant to hydroxyurea., Tiziano Barbui, and Literatura 37
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

128. Comments on WHO classification of Ph-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) and overview of this MPN issue

Creator:
Indrák, Karel and Prchal, Josef T.
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
financování organizované, lidé, hematologie--normy, patologie klinická--normy, cytogenetické vyšetření--normy, diferenciální diagnóza, Janus kináza 2--genetika, erythropoetin--krev, biologické markery--krev, kostní dřeň--patologie, leukemie myeloidní chronická atypická BCR-ABL-negativní--diagnóza--genetika--patologie, primární myelofibróza--diagnóza--terapie, esenciální trombocytemie--diagnóza--terapie, polycythemia vera--diagnóza--genetika--patologie, prognóza, hematologické nádory--diagnóza--klasifikace, myeloproliferativní poruchy--diagnóza--klasifikace--patologie, mezinárodní klasifikace nemocí, vyšetřování kostní dřeně, polycythaemia vera, esenciální trombocytopenie, primární myelofibróza, and diagnostická kritéria dle WHO 2008
Language:
Czech and English
Description:
Tato práce pojednává o některých klíčových aspektech diagnostických kritérií pro MPN podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) z roku 2008, přičemž většina poznámek se omezuje na onemocnění polycythaemia vera (PV). Při analýze hlavních kritérií poznamenáváme, že existují pacienti s PV, jejichž erytrocytóza může být dokumentována pouze měřením objemu erytrocytární masy a nikoli měřením koncentrace hemoglobinu nebo hematokritu. Probíráme reprodukovatelnost histopatologie pro diagnostiku různých stadií MPN, existenci normálních hladin EPO u pacientů s PV, specifitu růstu endogenních erytroidních kolonií (EEC) pro diagnózu PV a naše současné znalosti týkající se cytogenetiky a molekulární biologie PV a jiných MPN a jejich patofyziologie. Rovněž analyzujeme různé prognostické ukazatele morbidity (trombóza) a mortality u PV – vysokou hladinu hematokritu, leukocytózu a procentuální zastoupení buněk s mutací JAK2V617F. V případě esenciální trombocytemie (ET) komentujeme rozlišení pravé ET a “časné PMF”. V závěru stručně shrnujeme obecně přijímaná doporučení European LeukemiaNet (ELN) pro léčbu Ph-negativní MPN na základě nové stratifikace rizika, na důkazech založené riziko kancerogeneze u hydroxyurey a racionální doporučení pro výběr konkrétních léků., In this paper, we discuss some critical parts of the World Health Organization (WHO) 2008 criteria for classification of MPNs classification, with most of the remarks limited to polycythemia vera (PV). When analyzing the major criteria, we note that there are PV patients whose erythrocytosis can only be documented by red cell mass measurements and not by hemoglobin concentration or hematocrit measurements. We discuss the reproducibility of histopathology for the diagnosis of different stages of MPNs, the existence of normal EPO levels in PV patients, the specificity of Endogenous erythroid colony (EEC) growth for PV diagnosis and our current knowledge of the cytogenetics and molecular biology of PV and other MPNs and their pathophysiology. We also analyze various prognostic morbidity (thrombosis) and mortality markers in PV – high hematocrit level, leukocytosis and percentage of cells with the JAK2V617F mutation. In essential thrombocythemia (ET), we comment on the distinction of true ET and “early PMF”. At the end, we briefly summarize the generally accepted new risk stratification European Leukemia Network (ELN) treatment recommendations for Ph-negative MPNs, evidence-based risk of carcinogenesis for hydroxyurea and rational recommendations for the selection of individual drugs., Karel Indrak, Josef Prchal, and Literatura 31
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

129. Comparison of creatinine clearance and estimated glomerular filtration rate in patients with chronic kidney disease

Creator:
Šálek, Tomáš and Palička, Vladimír
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, srovnávací studie, and TEXT
Subject:
chronické selhání ledvin, kreatinin--analýza, cystatin C--analýza, glomerulární filtrace - hodnota, metabolická clearance, retrospektivní studie, průřezové studie, mužské pohlaví, ženské pohlaví, dospělí, lidé středního věku, staří, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Šálek T., Palička V. and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

130. Controlled hemostasis in thoracic surgery using drugs with oxidized cellulose

Creator:
Habal, Petr, Omran, Nedal, Manďák, Jiří, Šimek, Jiří, and Štětina, Milan
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
krvácení při operaci, celulosa oxidovaná--aplikace a dávkování, ženské pohlaví, hemostáza chirurgická, hemostatika--aplikace a dávkování, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, nádory hrudníku--chirurgie, and hrudní chirurgické výkony
Language:
English
Description:
The authors demonstrate the possibility of improving surgical results by the reduction of perioperative bleeding in thoracic surgery associated with extended resection procedures. We focused on patients in whom the expected perioperative blood loss was greater than 500 ml. The first group consisted of patients with lung cancer stage III A after neoadjuvant chemotherapy had been indicated to extend the resection procedure. The second group consisted of patients with chest wall and mediastinum tumors of various etiologies. The third group consisted of patients with post-inflammatory thoracic complications in whom combined decortication and pleurectomy was necessary. By the using the local hemostyptic Traumastem TAF on the basis of oxidized cellulose, it is possible to minimize the perioperative blood loss, thus sparing the blood derivative requirement and enabling surgeons to provide the desired treatment even to high-risk patients., Petr Habal, Nedal Omran, Jiří Manďák, Jiří Šimek, Milan Štětina, and Literatura 16
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

View distribution

Current results range from 1893 to 2015

View larger »