Format: regular print / Rights: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/

Start Over Format regular print Rights http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/

3231. Několik vzpomínek až příliš osobních

Creator:: Štejfa, Miloš
Format:: print, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, osobní vzpomínky, and TEXT
Subject:: Widimský, Jiří , 1925-
Language:: Czech
Description:: Miloš Štejfa
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3232. Nekorigovaná Fallotova tetralógia u 69-ročného pacienta

Creator:: Hučková, Naďa, Sekurisová, Katarína, Slezáková, Laura, Kusendová, Katarína, Zachar, Andrej, and Szántová, Mária
Format:: print, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:: lidé, staří, mužské pohlaví, Fallotova tetralogie--diagnóza--patofyziologie--terapie, echokardiografie, rentgendiagnostika hrudníku, stenóza pulmonální chlopně--diagnóza, pleurální výpotek--diagnóza--etiologie--terapie, defekty komorového septa--diagnóza--etiologie, hypertrofie levé komory srdeční, perikardiální efúze--diagnóza--etiologie, fibrilace síní, furosemid--terapeutické užití, cyanóza--etiologie, and přežívající
Language:: Czech, Slovak, and English
Description:: Fallotova tetralógia (ToF) je najčastejšou cyanotickou vrodenou srdcovou chybou. Liečba tohto ochorenia je kardiochirurgická – kompletná korekcia už v detskom veku. Bez chirurgického zákroku sa len 10 % pacientov dožívalo 3. decénia a iba 3–5 % pacientov sa dožívalo viac ako 40 rokov. Opisujeme prípad 69-ročného pacienta s anamnézou nekorigovanej Fallotovej tetralógie – z dôvodu odmietavého postoja k chirurgickému riešeniu, chronického srdcového zlyhávania NYHA III–IV a chronickej obličkovej choroby, ktorý bol prijatý na internú kliniku pre niekoľkodňové bolesti na hrudníku s edémami predkolení a ponámahovou dýchavicou pri minimálnej námahe. Echokardiografickým vyšetrením sa zistila stenóza pľúcnice, ťažká trikuspidálna insuficiencia, koncentrická hypertrofia stien oboch komôr, defekt komorového septa, dextropozícia aorty a veľký cirkulárny perikadiálny výpotok. RTG hrudníka potvrdil masívny pravostranný pleurálny výpotok. Liečbou diuretikami, antiarytmikom a po realizácii pleurálnej punkcie sa stav pacienta významne zlepšil a bol prepustený domov. V literatúre popísané prípady nekorigovanej ToF u starších pacientov boli asociované s hypertrofiou ľavej komory (HĽK) a hypoplastickou pulmonálnou artériou s pomalým vývojom subpulmonálnej obštrukcie, ktoré sme zistili aj u nášho pacienta. HĽK sa v prípade nekorigovanej ToF môže postupne vyvinúť a jej priaznivý účinok sa môže prejaviť až v dospelosti., Tetralogy of Fallot (ToF) is the most common cyanotic congenital heart defect. The actual treatment relies on cardio-surgery – complete correction within the infant age. Without surgery only 10 % of subjects survived 3rd decade and only 3–5 % of subjects were able to survive until their 40th. This particular paper is dedicated to case of a 69-years old male subject with positive history of uncorrected ToF due to his refusal of surgery, ischemic cardiac disease NYHA III–IV and chronic kidney failure. This subject was hospitalized within the department of internal medicine due to several days of chest pain connected with lower extremities oedemas and dyspnoeic syndrome after minimal physical load. Provided echocardiography revealed pulmonary artery stenosis, severe tricuspid insufficiency, concentric hypertrophy of ventricles, ventricular septal defect, dextroposition of aorta and severe pericardial effusion. Chest X-ray proved massive pleura effussion. The actual conditions of subject improved significantly after onset of diuretics, antiarrhytmics and providing of pleural punction. Subject has been discharged. Cases of ToF presented within available sources in older population were associated with left ventricular hypertrophy and hypoplastic pulmonary artery and slow subpulmonal obstruction development which also presented within our subject. Left ventricular hypertrophy has a potential to develop continuously and therefore its benefits can be visible within adult age., and Naďa Hučková, Katarína Sekurisová, Laura Slezáková, Katarína Kusendová, Andrej Zachar, Mária Szántová
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3233. Některé aspekty ortopedické onkologie

Creator:: Adámková Krákorová, Dagmar
Format:: braille, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, and TEXT
Subject:: financování organizované, lidé, nádory kostí--diagnóza--patologie--terapie, sarkom--klasifikace--patologie--terapie, Ewingův sarkom--genetika--patologie--terapie, osteosarkom--diagnóza--patologie--terapie, kombinovaná terapie, prognóza, chirurgie operační--metody, amputace, chemoterapie adjuvantní--metody, neoadjuvantní terapie--metody, radioterapie adjuvantní, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, sarkomy kostí, multioborový tým, léčba, and přežití
Language:: Czech and English
Description:: Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou relativně vzácná. Přesto představují významný úsek v onkologii. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou klíčem k léčebnému úspěchu. Vzhledem k úzké specializaci a nákladnosti celého procesu by léčba kostních sarkomů měla být vedena na základě rozhodnutí multioborového týmu, na pracovišti s dostatečnými zkušenostmi. Léčba high-grade osteosarkomů a nádorů skupiny Ewingova sarkomu/primitivního periferního neuroektodermálního tumoru (PNET) je v zásadě multimodální. Zavedením agresivní systémové chemoterapie došlo k výraznému zlepšení přežití pacientů s lokalizovaným onemocněním. Standardní léčbou operabilních, nízce maligních osteosarkomů a chondrosarkomů je chirurgická léčba, v indikovaných případech doplněná radioterapií., Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma. Multimodal therapy is needed in case of high grade osteosarcoma and Ewing´s sarcoma/PNET, survival in patients with localised disease has improved dramatically due to the advent of effective multiagent chemotherapy regimens. Surgery is a standard treatment for patients with low grade osteosarcoma and chondrosarcoma, complemented by radiation therapy in selected cases., Dagmar Adámková Krákorová, and Literatura 22
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public