Number of results to display per page
Search Results
82. Některé aspekty ortopedické onkologie
- Creator:
- Adámková Krákorová, Dagmar
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- financování organizované, lidé, nádory kostí--diagnóza--patologie--terapie, sarkom--klasifikace--patologie--terapie, Ewingův sarkom--genetika--patologie--terapie, osteosarkom--diagnóza--patologie--terapie, kombinovaná terapie, prognóza, chirurgie operační--metody, amputace, chemoterapie adjuvantní--metody, neoadjuvantní terapie--metody, radioterapie adjuvantní, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, sarkomy kostí, multioborový tým, léčba, and přežití
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou relativně vzácná. Přesto představují významný úsek v onkologii. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou klíčem k léčebnému úspěchu. Vzhledem k úzké specializaci a nákladnosti celého procesu by léčba kostních sarkomů měla být vedena na základě rozhodnutí multioborového týmu, na pracovišti s dostatečnými zkušenostmi. Léčba high-grade osteosarkomů a nádorů skupiny Ewingova sarkomu/primitivního periferního neuroektodermálního tumoru (PNET) je v zásadě multimodální. Zavedením agresivní systémové chemoterapie došlo k výraznému zlepšení přežití pacientů s lokalizovaným onemocněním. Standardní léčbou operabilních, nízce maligních osteosarkomů a chondrosarkomů je chirurgická léčba, v indikovaných případech doplněná radioterapií., Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma. Multimodal therapy is needed in case of high grade osteosarcoma and Ewing´s sarcoma/PNET, survival in patients with localised disease has improved dramatically due to the advent of effective multiagent chemotherapy regimens. Surgery is a standard treatment for patients with low grade osteosarcoma and chondrosarcoma, complemented by radiation therapy in selected cases., Dagmar Adámková Krákorová, and Literatura 22
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
83. Neoadjuvantná liečba karcinómov prsníka
- Creator:
- Wagnerová, Mária
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie--chirurgie--patologie, neoadjuvantní terapie--metody, kombinovaná farmakoterapie--metody, antitumorózní látky--terapeutické užití, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, cílená molekulární terapie--metody, receptor erbB-2--analýza, nádorové biomarkery--analýza, taxoidy--terapeutické užití, prognóza, inhibitory aromatázy--terapeutické užití, indukce remise, monoklonální protilátky--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, and trastuzumab
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Karcinóm prsníka je príkladom rýchleho rozvoja vedeckých poznatkov, začínajúc od molekulárnej diagnostiky a končiac cielenou liečbou na molekulárnej úrovni. Neoadjuvantná chemoterapia je indikovaná u veľmi heterogénnej skupiny nádorov. O type liečby rozhoduje nielen biologická variabilita (stav receptorov, stav HER-2), ale tiež individuálna variabilita (PS, vek, komorbidita, rozsah ochorenia). Primárna systémová liečba (neoadjuvantná, indukčná, iniciálna) je dnes štandardná pre lokálne pokročilé nádory a niektoré vybrané operabilné typy karcinómov prsníka. Pre neuspokojivú liečebnú odpoveď sa hľadajú nové režimy s iným konceptom dávkovej intenzity, denzity, sekvencie. V neoadjuvancii je možné využiť všetky necielené aj cielené liečebné metódy na podklade výsledkov mnohých klinických štúdií., Breast cancer is a model of quickly development scientific knowledges begining from molecular diagnostic and termination with targeted therapies on the molecular level. Neoadjuvant chemotherapy is indicated for very heterogeneous group of tumours. Treatment type is decided not only by biologic variability (receptor status, HER-2 status) but with individual variability (PS, comorbidity, extent of illness). Primary systemic treatment (neoadjuvant, induction, inicials) is standard treatment for locally advanced tumor and for some eligible type of surgery breast cancer, too. If treatment response is not satisfied it is necessary to look for new treatment regimens with different concept of dose intensity, density and sequence of treatment. In the neoadjuvant setting it is possible to employ all targeted and non-targeted therapies as was shown in a number of clinical trials., Mária Wagnerová, and Literatura 39
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
84. Neuroendokrinní nádory pankreatu - pohled chirurga
- Creator:
- Kala, Zdeněk, Hlavsa, Jan, Procházka, Vladimír, Kysela, Petr, Marek, Filip, and Svatoň, Roman
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, neuroendokrinní nádory--diagnóza--chirurgie--terapie, nádory slinivky břišní--diagnóza--chirurgie--terapie, diagnostické zobrazování--klasifikace--metody--využití, pankreatektomie--metody--využití, prognóza, analýza přežití, klinické laboratorní techniky--metody--využití, chemoterapie adjuvantní--metody--využití, metastázy nádorů--diagnóza--terapie, mužské pohlaví, staří, výsledek terapie, ženské pohlaví, dospělí, týmová péče o pacienty--využití, slinivka břišní, neuroendokrinní tumor, and chirurgie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Autoři předkládají přehledový článek shrnující současný pohled na diagnostiku a léčbu neuroendokrinních nádorů pankreatu. Zmiňují aktuální TNM klasifikaci těchto neoplazií. Ze zobrazovacích metod podtrhují důležitost CT, MRI, EUS a octreotidové scintigrafie. V léčbě zdůrazňují snahu o radikální (R0) resekci, která přináší nejlepší dlouhodobé výsledky. Připouštějí i možnost debulking resekcí a transplantace jater v případě resekabilního origa a neresekabilních jaterních metastáz. Poukazují na rozdílnou prognózu pankreatických neuroendokrinních nádorů a karcinomu pankreatu. Zdůrazňují nutnost mezioborové spolupráce, kterou dokládají dvěma kazuistikami pacientů s lokálně neresekabilním a metastatickým nádorem., The authors put forward a review article summarizing current opinion in diagnostics and therapy of pancreatic neuroendocrine tumors. They present actual TNM classification of these tumors highlighting CT, MRI, EUS and octreoscan as standard imaging methods. In the field of therapy, radical, R0 resection, which brings the best overall survival, is accented. They also accept the possibility of debulking resections and liver transplantation in the cases of local advanced and metastatic disease respectively. They point out the different prognosis of pancreatic neuroendocrine tumors and pancreatic cancer. At the end the authors emphasize the importace of multimodal aproach and cooperation, which is demonstrated in two case reports., Zdeněk Kala, Jan Hlavsa, Vladimír Procházka, Petr Kysela, Filip Marek, Roman Svatoň, and Lit.: 24
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
85. Nové možnosti v léčbě myelodysplastického syndromu
- Creator:
- Kadlčková, Eva and Rohoň, Peter
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- myelodysplastické syndromy--farmakoterapie--klasifikace--terapie, farmakoterapie--metody--trendy, azacytidin--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, prognóza, klinické zkoušky jako téma--statistika a číselné údaje, imunologické faktory--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, thalidomid--analogy a deriváty, chelátory železa--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, železo--analýza--metabolismus--škodlivé účinky, hepcidiny--fyziologie, deferoxamin--terapeutické užití, inhibitory histondeacetylázy--farmakologie--terapeutické užití, antitumorózní látky--farmakologie--terapeutické užití, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní skupina klonálních onemocnění krvetvorné kmenové buňky, která se vyznačuje dysplastickými změnami prekursorů v kostní dřeni, periferní (pan) cytopenií a zvýšeným rizikem progrese do akutní myeloidní leukemie (AML). V terapii MDS byly dlouhodobě využívány především dvě základní modality: podpůrná péče nebo alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk (ASCT). V poslední době se však léčebné možnosti pro MDS nemocné významně rozšířily. Vedle konvenčně používané terapie se objevily nové léky a jejich kombinace, které mohou ovlivnit přirozený průběh choroby a prodloužit přežití. V klinické praxi nacházejí největší uplatnění hypometylační látky, imunomodulans lenalidomid (LEN) a moderní chelátory., Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by dysplastic changes of bone marrow precursors, peripheral (pan) cytopenias and an increased risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). Two basic therapeutic approaches were used in the treatment of MDS: supportive care or allogeneic stem cell transplantation (ASCT). Nowadays the treatment options for MDS patients has significantly expanded. In addition to conventional treatment there are new drugs and their combinations which may affect the natural history of the disease and prolong survival. In the clinical practice hypometylating agents, immunomodulatory drug lenalidomide (LEN) and modern chelators are used., Eva Kadlčková, Peter Rohoň, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
86. Nové perspektivy v patogenezi a diagnostice lymfomu z plášťových buněk (mantle cell lymfomu)
- Creator:
- Šálek, David, Janíková, Andrea, Veselá, Pavla, and Mayer, Jiří
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lymfom z plášťových buněk--diagnóza--genetika--imunologie--patologie, staging nádorů, buněčný cyklus--fyziologie, imunofenotypizace, poškození DNA, Wnt signální dráhy, chromozomální aberace, buňky - fyziologické jevy, transkripční faktory SOXC, cyklin D1, prognóza, translokace genetická, diagnostické techniky a postupy, průtoková cytometrie--metody, staří, lidé, and lidé středního věku
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Mantle cell lymfom (MCL) neboli lymfom z plášťových buněk patří mezi vzácnější B-lymfoproliferace s podílem asi 7–8 % na celkovém množství všech nehodgkinových lymfomů. Klinicky se MCL vyznačuje neblahou kombinací vlastností indolentních (rekurentní průběh) a agresivních (vysoká proliferační aktivita, chemorezistence) lymfomů. Prognóza onemocnění zůstává stále neuspokojivá s mediánem přežití 4–5 let. V současné době se předpokládá, že pro vznik klinicky manifestního MCL je nutný souběh několika patologických událostí na genové úrovni. Nezbytným předpokladem je porucha regulace buněčného cyklu řízené cyklinem D1, za další krok se považuje defekt v buněčné odpovědi na poškození DNA. Prvotní a zásadní genovou přestavbou je u MCL pravděpodobně translokace t(11;14), při níž vzniká patologický fuzní gen BCL1/IGH. Produktem této přestavby je nadměrná produkce cyklinu D1, která však ke vzniku maligního lymfomu sama o sobě nestačí. U MCL je také častá delece 11q22–23. Na tomto lokusu je umístěn gen pro ATM kinázu. V případě delece ATM genu se výrazně zvyšuje genomická nestabilita a vzrůstá tak frekvence dalších mutací. Na základě studií genové exprese byly identifikovány další patogenetické mechanizmy. Jedním z nich je například konstitutivní aktivace transkripčního faktoru NF-kappaB majícího antiapoptotický účinek nebo aktivace systému mTOR zvyšujícího translaci mRNA. Je důležité zmínit možnost cíleného terapeutického ovlivnění výše zmíněných drah (bortezomib, temsirolimus). Dalšími sekundárními aberacemi je rekurentní somatická mutace NOTCH1 a SOX 11 (neuronální transkripční faktor), jejich význam v prognóze a patogenezi zůstává nejednoznačný., Mantle cell lymphoma represents about 7-8 % of all non-Hodgkin lymphomas. This entity is characterized by a combination of mostly aggresive clinical course and frequent relapses. The prognosis remains poor with a median overall survival of 4-5 years. It is hypothesized that a coincidence of several pathological events is necessary for arise of clinically manifest MCL. The primary oncogenic mechanism is considered to be a chromosomal translocation t(11;14) with juxtaposition of BCL1 gene to the IGH gene. It results in overexpression of cyclin D1, which positively affects the G1-S transition of cell cycle. Another frequent mutation is a deletion 11q22-23 leading to the inactivation of the ATM gene responsible for the DNA damage response. In such case, the genomic instability and subsequently the frequency of another mutations is highly increased. The gene expression profiling revealed many additional genetic alterations, such as constitutive activation of trancription factor NF-kappaB with anti-apoptotic effect or activation of mTOR system. Importantly, these pathways can be influenced by new targeted drugs (bortezomib, temsirolimus). Another secondary aberrations found in MCL are mutations in NOTCH1 gene and overexpression of neuronal transcription factor SOX11. However their significance for the pathogenesis and prognosis remains unclear., David Šálek, Andrea Janíková, Pavla Veselá, Jiří Mayer, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
87. Novinky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých
- Creator:
- Folber, František and Doubek, Michael
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- akutní lymfatická leukemie--diagnóza--imunologie--klasifikace--terapie, algoritmy, směrnice pro lékařskou praxi jako téma, recidiva, prognóza, diferenciální diagnóza, klinické zkoušky jako téma, diagnostické techniky a postupy, riziko, monoklonální protilátky--klasifikace, staří, lidé, lidé středního věku, and výsledek terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Akutní lymfoblastická leukemie dospělých patří mezi vzácnější prekurzorová maligní lymfoproliferativní onemocnění. Tato práce shrnuje doporučení pro diagnostiku a léčbu a uvádí některé nové nadějné léky, které se zkoušejí v klinických studiích., Acute lymphoblastic leukemia in adults belongs among rare precursor malignant lymphoproliferative disorders. This paper summarizes recommendations for diagnosis and treatment, and identifies some promising new drugs to be tested in clinical trials., František Folber, Michael Doubek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
88. Onemocnění z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu (light chain deposition disease)
- Creator:
- Ščudla, Vlastimil, Tichý, Tomáš, Minařík, Jiří, Pika, Tomáš, Krejčí, Karel, and Zadražil, Josef
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- renální insuficience--etiologie--prevence a kontrola, multiorgánové selhání--etiologie--prevence a kontrola, imunoglobuliny - lehké řetězce--škodlivé účinky, imunoglobuliny - kappa-řetězce--škodlivé účinky, imunoglobuliny - lambda-řetězce--škodlivé účinky, monoklonální gamapatie nejistého významu, mnohočetný myelom--diagnóza--komplikace, diferenciální diagnóza, kyseliny borové--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, lymfoproliferativní nemoci--diagnóza--komplikace, transplantace periferních kmenových buněk, transplantace autologní--metody, imunoterapie, chemoterapie adjuvantní, klinické laboratorní techniky, biopsie--metody--využití, prognóza, výsledek terapie, elektronová mikroskopie--metody--využití, financování organizované, lidé, lidé středního věku, and dospělí
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Náplní sdělení je, na pozadí rozboru diagnostiky a léčby vlastních tří nemocných, podání současných poznatků o poměrně vzácném a v běžné klinické praxi opomíjeném onemocnění, vyznačujícím se depozicí lehkého řetězce imunoglobulinu v tkáních životně důležitých orgánů. Onemocnění z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu postihuje především ledviny a vede k progresivní poruše funkce s konečným orgánovým selháním. Kromě etiopatogeneze, odlišení idiopatické formy od formy provázející mnohočetný myelom a vzácně i jiné B-lymfoproliferativní stavy, je nastíněna problematika klinických projevů, diagnostiky, diferenciální diagnostiky a terapie včetně přínosu biologické léčby bortezomibem a vysokodávkované chemoterapie s podporou autologních kmenových buněk, vedoucí k podstatnému zlepšení kvality i celkové délky života nemocných s touto prognosticky stále závažnou nemocí., The aim of the paper within the background of the diagnostics and treatment of three patients is the summary of recent knowledge about a relatively rare disease which is characterized by the deposition of immunoglobulin light chains in vital tissues and organs, especially the kidneys, leading to progressive deterioration of their function with end stage organ failure. We demonstrate the etiopathogenesis a differentiation of idiopathic form of the disease from the form accompanying multiple myeloma or other B-lymphoproliferative diseases, the clinical manifestation, diagnostics and differential diagnostics and therapy as well as the contribution of biological treatment using bortezomib and high dosed chemotherapy with the support of autologous stem cell transplantation, leading to a substantial improvement of the quality of life and overall survival in patients with this prognostically unfavorable disease., Ščudla V., Tichý T., Minařík J., Pika T., Krejčí K., Zadražil J., and Literatura 38
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
89. Orofaciální metastázy orgánových malignit
- Creator:
- Juhász, Štefan, Pink, Richard, Šimek, Jiří, and Tvrdý, Peter
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, lidé středního věku, mužské pohlaví, staří, nádory úst--diagnóza--chirurgie--sekundární, nádory jazyka--diagnóza--chirurgie--sekundární, nádory čelistí--diagnóza--chirurgie--sekundární, hepatocelulární karcinom--patologie, nádory žaludku--patologie, karcinom z renálních buněk--patologie, metastázy nádorů, prognóza, and orofaciální nádory
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Vzdálené metastázy maligních tumorů do oblasti obličeje jsou vzácné. Vyskytují se jak v měkkých tkáních ústní dutiny a obličeje, tak ve skeletu čelistí a jejich diagnostika nemusí být vždy snadná. Při plánování terapeutických postupů je nutné brát v úvahu celkový stav pacienta, prognózu a stupeň generalizace nádorového onemocnění. Na příkladech tří pacientů autoři prezentují vlastní zkušenosti s diagnostikou a terapií orálních metastáz zhoubných nádorů extraorální primární lokalizace. Práce je doplněna souhrnem dostupných informací o incidenci metastatických zhoubných nádorů v orofaciální oblasti., Distant metastasis of malignant tumors in the facial area are rare. They occur both in the soft tissues of the oral cavity and face and skeletal jaw bones and their diagnosis is not always easy. In planning therapeutic procedures, one must take into account the patient‘s general health, prognosis and degree of cancer generalization. The authors present their own experience in the diagnosis and therapy of three cases of oral cancer metastasis with extraoral primary localisation. The histories are accompanied by a summary of available information on the incidence of metastatic malignant tumors in the orofacial region., Štefan Juhász, Richard Pink, Jiří Šimek, Petr Tvrdý, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
90. Otazníky v neoadjuvantní systémové léčbě karcinomu prsu
- Creator:
- Neumanová, Renata
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie--patologie, neoadjuvantní terapie--metody--škodlivé účinky, indukční chemoterapie, přežití po terapii bez příznaků nemoci, výběr pacientů, mastektomie segmentální, indukce remise, prognóza, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, antitumorózní látky hormonální--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, lokální recidiva nádoru, receptor erbB-2--metabolismus, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, trastuzumab, studie NOAH, patologická kompletní odpověď (pCR), neoadjuvantní chemoterapie, and prs šetřící výkony
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Karcinom prsu je morfologicky a geneticky velmi heterogenní onemocnění a k jeho léčbě je nutno přistupovat přísně individuálně. Jednou z možných léčebných strategií je zahájení terapie neoadjuvantní systémovou léčbou. Ta byla původně vyhrazena jen pro lokálně pokročilé formy onemocnění, u kterých byl primární chirurgický výkon kontraindikován, nicméně v posledních letech je možné ji s výhodou použít též u rizikových pacientek s časnějším stadiem onemocnění. Cílem této léčby byla změna inoperabilních tumorů na operabilní, event. konverze radikálních výkonů na výkony prs šetřící a dále předpoklad likvidace mikrometastáz a snaha dosažení lepšího přežití u žen s pokročilejší formou onemocnění. Tato hypotéza však nebyla dosud potvrzena (výsledky NSABP B18 studie). S podáním iniciační systémové léčby a jejím efektem na tumor (zejména primárně operabilní) je však spjata i řada otazníků, které se týkají především výběru vhodných pacientek k tomuto typu léčby, vhodných režimů a indikací následné adjuvantní terapie. V závěru práce jsou shrnuty výhody a nevýhody primárního podání systémové terapie a lze konstatovat, že u správně indikovaných nemocných převyšují benefity nad možnými riziky., Being both morphologically and genetically very heterogenous disease, breast cancer requires strictly individulal treatment approach. One of possible treatment strategies is to start the therapy with neoadjuvant systemic treatment. This was originally designated only for locally advanced disease, in which primary surgery was excluded, it has been possible to use it also in high risk patients with early stage disease recently. The goal of this treatment was to turn inoperable tumors into operable or convert radical operation into breast saving surgery, to eliminate micrometastases and also to achieve longer survival in women with more advanced disease. This hypothesis hasn´t been confirmed yet (NSABP B18 study). There are nevertheless many question marks connected with the administration of initial systemic therapy and its effect on the tumour (mostly primarilly operable), dealing with the selection of suitable patients, appropriate chemotherapy regimen and the indication of subsequent adjuvant chemotherapy. At the end of the work there are summarised both advantages and disadvantages of primary systemic treatment administration and it is possible to conclude that in correctly indicated patients the benefits exceed possible risks. in adjuvant chemotherapy., Renata Neumanová, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public