Idiopatické střevní záněty (IBD), Crohnova nemoc (CD) a ulcerózní kolitida (UC) jsou chronická zánětlivá onemocnění střev neznámé etiologie a neúplně probádané patogeneze. Mají charakteristický a obtížně předvídatelný průběh, ve kterém se střídají období zhoršení (relapsů) s fázemi relativního klidu (remisí). V posledních 30 letech dochází k významnému zvyšování incidence obou chorob, a to nejen ve vyspělých zemích západní Evropy a v USA, ale také v České republice. Odhaduje se, že idiopatické střevní záněty postihují v těchto oblastech až 0,5 % populace. Lze předpokládat, že v České republice je cca 20 000 až 30 000 takových pacientů. Zjištěná incidence UC ve Skandinávii je 9/100 000 obyvatel a 5?7/100 000 je incidence Crohnovy nemoci. V našich zemích není incidence těchto dvou nemocí vůbec zmapována. Charakteristickým rysem obou nemocí je, že postihují především mladé lidi, typický věk v době diagnózy je 25?30 let. Ani starší generace však není těchto nemocí zcela ušetřena. Vznik IBD po padesátce je zaznamenán u cca 15 % pacientů s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou. Diagnóza, diferenciální diagnóza a terapie mají u těchto nemocných v porovnání s mladší generací některé odlišnosti., Milan Lukáš, and Lit.: 6
Porucha funkce autonomního nervového systému (ANS) způsobená chronickým stresem je velmi pravděpodobně jedním z hlavních patofyziologických mechanizmů vzniku a progrese esenciální hypertenze, zejména u mladších hypertoniků. Závažnost dysfunkce lze hodnotit pomocí jednoduchých testů, jakým je například měření klidové srdeční frekvence. Betablokátory jsou nejúčinnější skupinou pro chronickou léčbu nadměrné aktivity sympatiku., Miroslav Souček, J. Nevrlka, I. Řiháček, and Lit. 26
One of the most abundant immunologic cell types in early decidua is the uterine natural killer (UNK) cell that despite the presence of cytoplasmic granules rich in perforin and granzymes does not degranulate in normal pregnancy. UNK cells are important producers of angiogenic factors that permit normal dilation of uterine arteries to provide increased blood flow for the growing feto-placental unit. Gram-negative bacteria lipopolysaccharide (LPS) administration can trigger an imbalance of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines impairing the normal immune cells activity as well as uterine homeostasis. The present study aimed to evaluate by immunohistochemistry the reactivity of perforin and α-actin on UNK cell from LPStreated pregnant mice. For the first time, we demonstrate that LPS injection in pregnant mice causes α-actin down regulation, concomitantly with perforin loss in UNK cells. This suggests that LPS alters UNK cell migration and activates cytotoxic granule release., B. Zavan, A. M. do Amarante-Paffaro, V. A. Paffaro Jr., and Obsahuje bibliografii
The concept of α-ideals in posets is introduced. Several properties of α-ideals in 0-distributive posets are studied. Characterization of prime ideals to be α-ideals in 0- distributive posets is obtained in terms of minimality of ideals. Further, it is proved that if a prime ideal I of a 0-distributive poset is non-dense, then I is an α-ideal. Moreover, it is shown that the set of all α-ideals α Id(P) of a poset P with 0 forms a complete lattice. A result analogous to separation theorem for finite 0-distributive posets is obtained with respect to prime α-ideals. Some counterexamples are also given.
In vitro produced β-like cells can provide promising cell therapy for curing the epidemic of diabetes. In this context, we aimed to investigate the effects of different concentrations of γ-aminobutyric acid (GABA) on the differentiation of rat pancreatic ductal epithelial-like stem cells (PDESCs) into β-like cells. The PDESC line cells were cultured in the basal media (DMEM/F12 + 10% FBS + 1% penicillinstreptomycin) supplemented with 0 µM, 5 µM, 50 µM, 500 µM, and 5 mM of GABA for 28 days to induce their differentiation. The differentiated cells were detected by cell morphology, dithizone (DTZ) staining, immunofluorescence staining, real-time polymerase chain reaction (qPCR), and glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assay to validate their identity. At the end of 28 days, compared with the control group, enrichment of induced cells was high among the 5 μM, 50 μM, 500 μM, and 5 mM GABA induction groups. The formation of islet-like cell clusters (ICCs) began at 14 days, and the cell clusters showed a growth trend with the culture time. The induced ICCs were positive for DTZ staining, while the control group showed negative results for DTZ staining and the differentiated cells were also positive for β-cell-specific markers (Ins1 and Pdx1). GSIS assay of 50 μM induction group cells at 28 days showed significantly higher levels of C-peptide and insulin secretion than the control, 5 μM, 500 μM, and 5 mM GABA-treated groups (P < 0.01). At the same time, the 50 μM induction group cells also showed significantly higher levels of Ins1, Pdx1 and Nkx6.1 mRNA as compared to the 5 μM, 500 μM and 5 mM GABA groups (P < 0.01). Thus, the addition of GABA to the basal medium effectively induced differentiation of adult rat PDESCs into insulin-secreting β-like cells, and 50 μM was the most effective concentration for the induction.