Number of results to display per page
Search Results
92. Predikcia predčasného pôrodu pomocou hodnotenia cerviko-vaginálneho fetálneho fibronektínu
- Creator:
- Bobáková, Z., Šimko, M., Šuška, Pavel, Holomáň, Karol, and Doležalová, S.
- Type:
- model:article, article, Text, Srovnávací studie, and TEXT
- Subject:
- předčasný porod--DIAGNÓZA, třetí trimestr těhotenství, vagína--SEKRECE, cervikální hlen--CHEMIE, fetální proteiny--ANALÝZA, fibronektiny--ANALÝZA, prediktivní hodnota testů--STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE, lidé, dospělí, ženské pohlaví, and těhotenství
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- Z. Bobáková, M. Šimko, P. Šuška and Lit: 11
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
93. Preeklampsie a její diagnostika
- Creator:
- Arnoštová, Libuše, Fialová, Lenka, Malbohan, Ivan Matouš, Zima, Tomáš, and Springer, Drahomíra
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- preeklampsie--diagnóza--genetika--patofyziologie, biologické markery, oxidační stres, inhibitory angiogeneze--diagnostické užití, inhibitory cysteinové proteinázy--diagnostické užití, klinické laboratorní techniky, těhotenství, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl studie: Cílem práce je přehledným způsobem zpracovat a komentovat nejnovější poznatky v oblasti preeklampsie, se zaměřením na příčiny onemocnění a jeho diagnostiku. Typ studie: Přehledný článek. Název a sídlo pracoviště: Ústav lékařské biochemie 1. LF UK, Praha; Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK, Praha. Závěr: Preeklampsie je stále podceňovanou komplikací v těhotenství, je diagnostikována až při klinické manifestaci. Nové hypotézy o vzniku této poruchy umožňují lepší pochopení patologických změn i identifikaci nových markerů způsobilých k časné diagnostice., Objective: To document and discuss current knowledge base in pre-eclampsia diagnostics and mechanisms of origin. Design: Review article. Settings: Institute of Medical Biochemistry 1st Faculty of Medicine, Charles University in Prague, Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine of the First Faculty of Medicine and General Teaching Hospital, Prague. Conclusion: Pre-eclampsia frequently diagnosed only after clinical symptoms manifestation remains underestimated complication of pregnancy. New theories about its origin enable better insight to the pathological process as well as identified new markers for early detection of the disorder., Libuše Arnoštová, Lenka Fialová, Ivan Matouš Malbohan, Tomáš Zima, D. Springer, and Lit.: 35
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
94. Prenatal exposure to bisphenols and parabens and impacts on human physiology
- Creator:
- Lucie Kolátorová Sosvorová, Michaela Dušková, Jana Vítků, and Luboslav Stárka
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- article, články, journal articles, model:article, and TEXT
- Subject:
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie, těhotenství, pregnancy, fetus, endocrine disruptor, bisphenol, paraben, 14, and 612
- Language:
- English
- Description:
- In modern societies, living organisms are exposed daily to multiform pollution from industrial chemical products. Some of these substances have been shown to affect the endocrine system, and have been termed endocrine disruptors (EDs). Bisphenol A (BPA), which can leach from plastics, and parabens, used in cosmetic products, are among the most well-studied. Prenatal development is a vulnerable phase of human life, and disruptions during this period may have lifelong consequences. Since EDs are known to cross the placental barrier and BPA may accumulate in the fetus, "BPA-free" products have been introduced to the market. However, such products often contain alternative bisphenols (e.g. BPS, BPF) that have not yet been extensively examined or regulated. Moreover, alternative bisphenols often occur together with BPA. The human organism is thus exposed to a mixture of EDs, some of which can have additive or synergic effects. Recent findings have also shown that paraben exposure can alter bisphenol pharmacokinetics. Taking into account the widespread occurrence of various EDs and the potential multiplicity of their effects, doses of EDs currently considered safe may not actually be as safe as they appear, especially during pregnancy., L. Kolatorova, M. Duskova, J. Vitku, L. Starka., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
95. Prenatal tactics of ultrasonographic examination of the fetus in early pregnancy
- Creator:
- Kamalidinova, Shahnoza
- Format:
- braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, and TEXT
- Subject:
- plod--abnormality--patologie, ultrasonografie prenatální, komplikace těhotenství--ultrasonografie, prenatální diagnóza, věkové faktory, první trimestr těhotenství, výzkumný projekt, nemoci plodu--ultrasonografie, statistika jako téma, algoritmy, retrospektivní studie, mladiství, dospělí, ženské pohlaví, lidé, lidé středního věku, and těhotenství
- Language:
- English
- Description:
- To study defects and chromosomal abnormalities of the fetus, we retrospectively analyzed results of comprehensive dynamic survey of 26,404 pregnant women aged 1850 years old at 6 to 40 weeks of pregnancy. Of them, 25,956 (98.3%) women had physiological course of pregnancy, 448 (1.7%) women had abnormal pregnancy. For the diagnosis of fetal defects, we carried out ultrasound, biochemical, invasive and cytogenetic studies. The results of study showed that the majority of fetal defects and pathological course of pregnancy was noted in women at the age of 2125 years old, since at this age period women have the highest number of pregnancies. At the older age, we noted a gradual decrease in the number of pregnant women, as well as the number of abnormalities of the fetus. Based on the analysis of the results obtained, we have developed an algorithm for early fetal ultrasound examination. In order to exclude nondeveloping pregnancy and intrauterine fetal death, as well as for early diagnosis of fetal defects, we recommend screening women in the first trimester of pregnancy., Shahnoza Kamalidinova, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
96. Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?
- Creator:
- Šípek, Antonín, Gregor, Vladimír, and Vencálek, Ondřej
- Format:
- electronic, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Subject:
- Downův syndrom--epidemiologie--prevence a kontrola, prenatální diagnóza--statistika a číselné údaje--trendy, věkové faktory, ženské pohlaví, lidé, těhotenství, and retrospektivní studie
- Language:
- Czech
- Description:
- Antonín Šípek, Vladimír Gregor, Antonín Šípek jr., Ondřej Vencálek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
97. Prenatální diagnostika vrozených srdečních vad v České republice 1986–2012
- Creator:
- Tomek, Viktor, Jičínská, Hana, Gilík, Jiří, Škovránek, Jan, Navrátil, Jiří, and Janoušek, Jan
- Format:
- electronic, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- ultrasonografie prenatální--statistika a číselné údaje, echokardiografie--statistika a číselné údaje, vrozené srdeční vady--epidemiologie--prevence a kontrola--ultrasonografie, plošný screening--organizace a řízení--statistika a číselné údaje, potrat eugenický--statistika a číselné údaje, ženské pohlaví, lidé, novorozenec, and těhotenství
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Úvod: Vrozené srdeční vady jsou nejčastější vývojovou vadou plodu. Detekce vrozených srdečních vad u plodu je založena na propojení screeningového a specializovaného echokardiografického vyšetření. Metodika: Pro posouzení úspěšnosti prenatálního záchytu srdečních vad používáme srovnání s prospektivní studií BOSS o postnatální prevalenci vad v ČR. Prevalence všech srdečních vad byla 6,16 na 1 000 živě narozených dětí a kritických 2,36/1 000 živě narozených dětí. Výsledky: V České republice se v období 1986-2012 intrauterinně odhalilo 2 996 plodů se srdeční vadou. V posledních 5 letech se záchytnost vad srdce pohybuje v rozmezí 39-47 % a detekce kritických vad přesáhla 80 % z očekávaného počtu VSV. Z celkového počtu fetálně detekovaných VSV se 1 612 (54 %) těhotných rozhodlo pro ukončení gravidity, z nichž 49 % mělo další extrakardiální vadu. Narodilo se 1 296 dětí s prenatální diagnózou VSV (43 %) a 90 plodů (3 %) zemřelo intrauterinně. Vzhledem k vysoké četnosti ukončení gravidity se mění postnatální spektrum srdečních vad. Snižuje se počet dětí s diagnózou syndromu hypoplázie levého srdce, atrioventrikulárním defektem, atrézií plicnice, společným arteriálním trunkem, společnou komorou a Ebsteinovou anomálií. Závěr: Prenatální echokardiografie prováděná v celé České republice umožňuje v posledních letech detekci až 47 % všech a více než 80 % kritických srdečních vad. Vysoký počet ukončených těhotenství je nejspíše důsledkem závažnosti srdečních vad a četných přidružených vývojových abnormalit. Četnost ukončení gravidity má vliv na postnatální spektrum srdečních vad, kdy ubývá závažných nebo komplexních srdečních onemocnění (syndromu hypoplázie levého srdce a dalších)., Introduction: Congenital heart defects (CHD) represents the most frequent congenital malformation. Prenatal detection of heart lesions is based on cooperation of screening and specialized echocardiographic examination. Methods: To assess the success of prenatal detection of heart defects (CHD) we compared the number of prenatal diagnosis with a known prevalence of CHD at birth as determined by prospective Bohemian „BOSS“ study. The study established prevalence of all CHD at birth 6.16 per 1 000 liveborn newborns and 2.36 of those with critical forms. Results: Between 1986 and 2012 were evaluated 2 996 of foetuses with congenital heart defects. A detection rate of CHD reached 47% during recent five years and detection of critical forms exceeded 80%. 1 612 (54%) mothers of foetuses with CHD opted for termination of pregnancy, 49% of them had an extracardiac heart malformations. 1 296 (43%) newborns were born with prenatally detected heart lesion and 90 (3%) foetuses died in utero. Due to high termination rate of foetuses with CHD the number of children with several complexed heart lesions declined (hypoplastic left heart syndrome, pulmonary atresia, single ventricle, persistent arterial trunk, atrioventricular defect and Ebstein anomaly). Conclusion: The nationwide prenatal ultrasound screening programme enabled detection of 43% of all CHD in recent years. Owing to severity of lesions and associated extracardiac malformations and cultural background, termination rate of foetuses with CHD remains high. High termination rate lead to significant decrease of postnatal incidence of several complex and severe CHD (such as hypoplastic left heart syndrome)., Viktor Tomek, Hana Jičínská, Jiří Gilík, Jan Škovránek, Jiří Navrátil, Jan Janoušek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
98. Prenatální vývoj, malformace a jejich ultrazvuková diagnostika
- Creator:
- Jirásek, Jan Evangelista
- Format:
- electronic, electronic resource, and remote
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Subject:
- lidé, ženské pohlaví, těhotenství, první trimestr těhotenství, druhý trimestr těhotenství, ultrasonografie prenatální, vrozené vady--ultrasonografie, and nemoci plodu--ultrasonografie
- Language:
- Czech
- Description:
- Jan E. Jirásek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
99. Prevalence of various antiphospholipid antibodies in pregnant women
- Creator:
- Lenka Fialová, Ludmila Mikulíková, Ivan Matouš-Malbohan, Olga Benešová, and Antonín Zwinger
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- article, články, model:article, and TEXT
- Subject:
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie, těhotenství, pregnancy, antiphospholipid antibodies, anticardiolipid antibodies, phospholipids, 14, and 612
- Language:
- English
- Description:
- a1_Antiphospholipid antibodies (APAs) are characterized as a heterogeneous population of autoantibodies directed against different target antigens, predominantly anionic phospholipids or phospholipid-containing structures. The presence of APAs has been strongly associated with a variety of clinical disorders including adverse pregnancy complications such as spontaneous abortions, pregnancy-induced hypertension, preeclampsia and intrauterine growth retardation. The purpose of this study was to compare the prevalence of anticardiolipin antibodies (ACAs), which are routinely examined, with APAs directed against phosphatidylserine (APS), phosphatidylinositol (API), phosphatidylethanolamine (APE) and phosphatidylcholine (APC) in the sera of pregnant women. We examined 410 serum samples of pregnant women hospitalized in the department for pathological pregnancies. They underwent prenatal biochemical screening of fetal congenital abnormalities in the first and the second trimester of gravidity. Anticardiolipin IgG and IgM were measured using commercial ELISA kits (ImmuLisaTM Anti-Cardiolipin Antibody), whereas APS, APE, API and APC were determined by our modified ELISA kit. Among 410 pregnant women we found 21 patients (5.1 %) positive for ACA IgG (>20 GPL) and 30 patients (7.3 %) positive for ACA IgM (>10 MPL). It was found that 7.8 % of pregnant women had at least one high-titer APA IgG and 9.8 % high-titer APA IgM. One third of ACA IgG or IgM positive sera contained polyspecific autoantibodies reactive to at least two various phospholipids. In the group of IgG ACA positive women, 28.6 % patients were positive for APS, 28.6 % were positive or moderately positive for API, 23.8 % for APC and 19 % for APE. In the group of IgM ACA positive women, 33.3 % were also positive for APS, 26.7 % for APE, 26.7 % for API and 23.3 % for APC were present., a2_IgG and IgM ACA negative patients exhibited a significantly lower incidence of other APA than the group of ACA positive pregnant women. It still remains to clarify if the routine examination of APA reacting with other anionic and zwitterionic antigens other than cardiolipin would improve the probability of identifying women liable to adverse pregnancy complications., L. Fialová, L. Mikulíková, I. Matouš-Malbohan, O. Benešová, A. Zwinger., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
100. Prevence, diagnostika a léčba toxoplasmózy v graviditě
- Creator:
- Kodym, Petr and Geleneky, Markéta
- Format:
- braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, ženské pohlaví, parazitární komplikace těhotenství--diagnóza--farmakoterapie--prevence a kontrola, toxoplazmóza--diagnóza--etiologie--přenos, kongenitální toxoplazmóza--diagnóza--farmakoterapie--prevence a kontrola, vertikální přenos infekce, rizikové faktory, Toxoplasma--izolace a purifikace--patogenita, maternofetální výměna látek, nemoci plodu--diagnóza--prevence a kontrola, novorozenec--krev, nemoci novorozenců--diagnóza--farmakoterapie--krev, plodová voda--chemie, sérologické testy--metody, biologický materiál - odběr a zpracování, ultrasonografie prenatální, spiramycin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, pyrimethamin--terapeutické užití, sulfadiazin--terapeutické užití, leukovorin--terapeutické užití, kombinovaná farmakoterapie--metody, plošný screening, těhotenství, financování organizované, prevence toxoplasmózy v graviditě, prenatální a postnatální terapie toxoplasmózy, interpretace výsledků, kongenitální toxoplasmóza, and diagnostika toxoplasmózy v těhotenství
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Toxoplasmóza je jedna z nejčastějších zoonóz u nás. Patří mezi onemocnění, která mohou při primoinfekci v graviditě ohrozit vývoj plodu či způsobit mnohočetná poškození, často manifestovaná až po narození dítěte. Závažnost postižení, jeho variabilita a pravděpodobnost vzniku závisí na době, kdy se těhotná žena nakazila. V ČR máme k dispozici několik diagnostických metod. Základem je sérologické vyšetření (protilátky celkové i jednotlivých tříd, avidita IgG, komparativní imunoblot), prováděné z krve či plodové vody. Možný je i přímý průkaz DNA Toxoplasma gondii pomocí PCR z krve, plodové vody či po porodu z placenty. Prenatálně se provádí izolační pokus na myši (inokulací plodové vody). Pomocnou metodou je také ultrazvuk či MRI v průběhu těhotenství, se zaměřením na případnou fetopatii. Po narození je dítě z rizikové gravdity podrobně vyšetřeno a dlouhodobě sledováno. Terapii lze podat prenatálně i postnatálně, o jejím efektu se vedou diskuze. Základními preparáty jsou spiramycin, pyrimethamin a sulfadiazin (doplněny kyselinou folinovou). V článku jsou probrány indikace k jednotlivým vyšetřením a doporučeny nejvhodnější postupy v diagnostice, léčbě a také prevenci tohoto onemocnění u těhotných. Text se podrobně věnuje i interpretaci možných výsledků a obsahuje vyjádření k preventivnímu vyšetření těhotných žen u nás., Toxoplasmosis is one of the most common zoonoses in the Czech Republic. Toxoplasma infection during pregnancy can affect fetal development and cause multiple damages that often do not manifest until after the birth. The severity of pediatric disability, its variability and the probability of occurrence depend on the time of maternal infection. Serological diagnosis of toxoplasmosis in pregnant women is performed in two steps: first, total anti-Toxoplasma antibodies are detected, most commonly by the complement fixation test (CFT) combined with IgG ELISA. In the case of a negative result, the woman can be retested 1-3 months later. Low CFT titers show latent infection with a minimal risk of primary infection during pregnancy. When CFT titers of 1:64 or higher are obtained, the second step follows. Positivity in the IgM and IgA tests and low IgG avidity can confirm a recent infection. The diagnosis of fetal infection is based on the detection of anti-Toxoplasma antibodies, and of IgM antibodies in particular, and/or on the detection of Toxoplasma in amniotic fluid by PCR or the mouse test. Other helpful methods are fetal ultrasound or MRI focusing on fetopathy. Each child born from a high-risk pregnancy is thoroughly examined and followed up on a long-term basis. The detection of neonatal anti-Toxoplasma IgM antibodies and a neonatal IgG profile differing from the maternal IgG profile in comparative Western blot are the major markers of congenital infection. Toxoplasma infection can be treated prenatally and postnatally and the therapeutic outcomes are still being considered. The first-line options for congenital toxoplasmosis are spiramycin, pyrimethamine and sulfadiazine with folinic acid. The article discusses the indications for screening and recommends best practices for the diagnosis, treatment and prevention of toxoplasmosis during pregnancy. It also addresses in detail the interpretation of the diagnostic results and provides guidance for preventive screening of pregnant women in the Czech Republic., Petr Kodym, Markéta Geleneky, and Literatura 31
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public