Number of results to display per page
Search Results
82. Polymerázová řetězová reakce (PCR) pro detekci Toxoplasma gondii
- Creator:
- Tomková, Jana, Novotný, Dalibor, Bednaříková, J., Rusiňáková, Zuzana, Bartková, Margita, Schmiedová, Lucie, and Spurná, S.
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- toxoplazmóza--diagnóza--farmakoterapie--krev, Toxoplasma--izolace a purifikace, ligasová řetězová reakce--metody, plodová voda--parazitologie, bronchoalveolární lavážní tekutina--parazitologie, mozkomíšní mok--parazitologie, trimethoprim-sulfamethoxazol kombinace--aplikace a dávkování--terapeutické užití, lidé, oportunní infekce--farmakoterapie--parazitologie, ženské pohlaví, and těhotenství
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl práce: Shrnout dosavadní výsledky získané v diagnostice toxoplazmózy pomocí metody polymerázová řetězová reakce na našem pracovišti. Materiál a metody: Byl vyšetřován různý biologický materiál od pacientů. K izolaci DNA byly použity dva komerční kity: QIAamp DNA Mini kit a QIAamp DNA Blood Mini kit (QIAGEN, Německo). Pro amplifi kaci byla vybrána oblast genu TGR1E. Konvenční polymerázová řetězová reakce byla prováděna na přístroji Peltier Thermal Cycler. Výsledky: V období od roku 2005 do března 2008 bylo vyšetřeno celkem 337 biologických vzorků od 222 pacientů. DNA Toxoplasma gondii byla detekována u pěti pacientů. Závěr: Polymerázová řetězová reakce je důležitou metodou pro stanovení diagnózy toxoplazmóza u rizikových skupin pacientů (gravidní ženy a imunodefi citní pacienti)., Objective: The aim of the work was to summarize results obtained in the diagnostics of toxoplasmosis by a method of polymerase chain reaction in our workplace. Material and methods: Various biological materials were examined. DNA was isolated by QIAamp DNA Mini kit and QIAamp DNA Blood Mini kit. For amplifi cation TGR1E was selected and conventional polymerase chain reaction was performed on Peltier Thermal Cycler instrument. Results: 337 biological samples from 222 patients were examined from 2005 to March 2008. Toxoplasma gondii DNA was detected in fi ve patients. Conclusion: Polymerase chain reaction is important method for the diagnosis of toxoplasmosis in the risk group of the patients (pregnant women and immunodefi ciency patients)., Tomková Jana, Novotný D., Bednaříková J., Rusiňáková Z., Bartková M., Schmiedová L., Spurná S., and Lit.: 7
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
83. Polytrauma a těhotenství 2: Krátkodobé a dlouhodobé důsledky
- Creator:
- Kepák, J.
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- polytrauma--PATOLOGIE--TERAPIE, komplikace těhotenství--PATOLOGIE--TERAPIE, péče o pacienta, distres plodu--PATOLOGIE--TERAPIE, hodnocení rizik, lidé, dospělí, ženské pohlaví, and těhotenství
- Language:
- Czech
- Description:
- J. Kepák
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
84. Porody koncem pánevním císařským řezem
- Creator:
- Velebil, Petr
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- císařský řez, poloha plodu koncem pánevním, vedení porodu, lidé, ženské pohlaví, and těhotenství
- Language:
- Czech
- Description:
- P. Velebil
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
85. Použití inzulinových analog v léčbě diabetes mellitus 2. typu
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, inzulin--analogy a deriváty--farmakologie, diabetes mellitus 2. typu, statistika jako téma, hypoglykemika--terapeutické užití, gestační diabetes, komplikace těhotenství, těhotenství, ženské pohlaví, kombinovaná farmakoterapie, rozvrh dávkování léků, peptid 1 podobný glukagonu--agonisté, inzulinová analoga, inzulinový režim bazál plus, režim bazál/bolus-intenzifikovaná inzulinová terapie, and inzulinový režim
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura 17
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
86. Predikcia predčasného pôrodu pomocou hodnotenia cerviko-vaginálneho fetálneho fibronektínu
- Creator:
- Bobáková, Z., Šimko, M., Šuška, Pavel, Holomáň, Karol, and Doležalová, S.
- Type:
- model:article, article, Text, Srovnávací studie, and TEXT
- Subject:
- předčasný porod--DIAGNÓZA, třetí trimestr těhotenství, vagína--SEKRECE, cervikální hlen--CHEMIE, fetální proteiny--ANALÝZA, fibronektiny--ANALÝZA, prediktivní hodnota testů--STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE, lidé, dospělí, ženské pohlaví, and těhotenství
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- Z. Bobáková, M. Šimko, P. Šuška and Lit: 11
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
87. Preeklampsie a její diagnostika
- Creator:
- Arnoštová, Libuše, Fialová, Lenka, Malbohan, Ivan Matouš, Zima, Tomáš, and Springer, Drahomíra
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- preeklampsie--diagnóza--genetika--patofyziologie, biologické markery, oxidační stres, inhibitory angiogeneze--diagnostické užití, inhibitory cysteinové proteinázy--diagnostické užití, klinické laboratorní techniky, těhotenství, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl studie: Cílem práce je přehledným způsobem zpracovat a komentovat nejnovější poznatky v oblasti preeklampsie, se zaměřením na příčiny onemocnění a jeho diagnostiku. Typ studie: Přehledný článek. Název a sídlo pracoviště: Ústav lékařské biochemie 1. LF UK, Praha; Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK, Praha. Závěr: Preeklampsie je stále podceňovanou komplikací v těhotenství, je diagnostikována až při klinické manifestaci. Nové hypotézy o vzniku této poruchy umožňují lepší pochopení patologických změn i identifikaci nových markerů způsobilých k časné diagnostice., Objective: To document and discuss current knowledge base in pre-eclampsia diagnostics and mechanisms of origin. Design: Review article. Settings: Institute of Medical Biochemistry 1st Faculty of Medicine, Charles University in Prague, Institute of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine of the First Faculty of Medicine and General Teaching Hospital, Prague. Conclusion: Pre-eclampsia frequently diagnosed only after clinical symptoms manifestation remains underestimated complication of pregnancy. New theories about its origin enable better insight to the pathological process as well as identified new markers for early detection of the disorder., Libuše Arnoštová, Lenka Fialová, Ivan Matouš Malbohan, Tomáš Zima, D. Springer, and Lit.: 35
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
88. Prenatal tactics of ultrasonographic examination of the fetus in early pregnancy
- Creator:
- Kamalidinova, Shahnoza
- Format:
- braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, and TEXT
- Subject:
- plod--abnormality--patologie, ultrasonografie prenatální, komplikace těhotenství--ultrasonografie, prenatální diagnóza, věkové faktory, první trimestr těhotenství, výzkumný projekt, nemoci plodu--ultrasonografie, statistika jako téma, algoritmy, retrospektivní studie, mladiství, dospělí, ženské pohlaví, lidé, lidé středního věku, and těhotenství
- Language:
- English
- Description:
- To study defects and chromosomal abnormalities of the fetus, we retrospectively analyzed results of comprehensive dynamic survey of 26,404 pregnant women aged 1850 years old at 6 to 40 weeks of pregnancy. Of them, 25,956 (98.3%) women had physiological course of pregnancy, 448 (1.7%) women had abnormal pregnancy. For the diagnosis of fetal defects, we carried out ultrasound, biochemical, invasive and cytogenetic studies. The results of study showed that the majority of fetal defects and pathological course of pregnancy was noted in women at the age of 2125 years old, since at this age period women have the highest number of pregnancies. At the older age, we noted a gradual decrease in the number of pregnant women, as well as the number of abnormalities of the fetus. Based on the analysis of the results obtained, we have developed an algorithm for early fetal ultrasound examination. In order to exclude nondeveloping pregnancy and intrauterine fetal death, as well as for early diagnosis of fetal defects, we recommend screening women in the first trimester of pregnancy., Shahnoza Kamalidinova, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
89. Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?
- Creator:
- Šípek, Antonín, Gregor, Vladimír, and Vencálek, Ondřej
- Format:
- electronic, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Subject:
- Downův syndrom--epidemiologie--prevence a kontrola, prenatální diagnóza--statistika a číselné údaje--trendy, věkové faktory, ženské pohlaví, lidé, těhotenství, and retrospektivní studie
- Language:
- Czech
- Description:
- Antonín Šípek, Vladimír Gregor, Antonín Šípek jr., Ondřej Vencálek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
90. Prenatální diagnostika vrozených srdečních vad v České republice 1986–2012
- Creator:
- Tomek, Viktor, Jičínská, Hana, Gilík, Jiří, Škovránek, Jan, Navrátil, Jiří, and Janoušek, Jan
- Format:
- electronic, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- ultrasonografie prenatální--statistika a číselné údaje, echokardiografie--statistika a číselné údaje, vrozené srdeční vady--epidemiologie--prevence a kontrola--ultrasonografie, plošný screening--organizace a řízení--statistika a číselné údaje, potrat eugenický--statistika a číselné údaje, ženské pohlaví, lidé, novorozenec, and těhotenství
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Úvod: Vrozené srdeční vady jsou nejčastější vývojovou vadou plodu. Detekce vrozených srdečních vad u plodu je založena na propojení screeningového a specializovaného echokardiografického vyšetření. Metodika: Pro posouzení úspěšnosti prenatálního záchytu srdečních vad používáme srovnání s prospektivní studií BOSS o postnatální prevalenci vad v ČR. Prevalence všech srdečních vad byla 6,16 na 1 000 živě narozených dětí a kritických 2,36/1 000 živě narozených dětí. Výsledky: V České republice se v období 1986-2012 intrauterinně odhalilo 2 996 plodů se srdeční vadou. V posledních 5 letech se záchytnost vad srdce pohybuje v rozmezí 39-47 % a detekce kritických vad přesáhla 80 % z očekávaného počtu VSV. Z celkového počtu fetálně detekovaných VSV se 1 612 (54 %) těhotných rozhodlo pro ukončení gravidity, z nichž 49 % mělo další extrakardiální vadu. Narodilo se 1 296 dětí s prenatální diagnózou VSV (43 %) a 90 plodů (3 %) zemřelo intrauterinně. Vzhledem k vysoké četnosti ukončení gravidity se mění postnatální spektrum srdečních vad. Snižuje se počet dětí s diagnózou syndromu hypoplázie levého srdce, atrioventrikulárním defektem, atrézií plicnice, společným arteriálním trunkem, společnou komorou a Ebsteinovou anomálií. Závěr: Prenatální echokardiografie prováděná v celé České republice umožňuje v posledních letech detekci až 47 % všech a více než 80 % kritických srdečních vad. Vysoký počet ukončených těhotenství je nejspíše důsledkem závažnosti srdečních vad a četných přidružených vývojových abnormalit. Četnost ukončení gravidity má vliv na postnatální spektrum srdečních vad, kdy ubývá závažných nebo komplexních srdečních onemocnění (syndromu hypoplázie levého srdce a dalších)., Introduction: Congenital heart defects (CHD) represents the most frequent congenital malformation. Prenatal detection of heart lesions is based on cooperation of screening and specialized echocardiographic examination. Methods: To assess the success of prenatal detection of heart defects (CHD) we compared the number of prenatal diagnosis with a known prevalence of CHD at birth as determined by prospective Bohemian „BOSS“ study. The study established prevalence of all CHD at birth 6.16 per 1 000 liveborn newborns and 2.36 of those with critical forms. Results: Between 1986 and 2012 were evaluated 2 996 of foetuses with congenital heart defects. A detection rate of CHD reached 47% during recent five years and detection of critical forms exceeded 80%. 1 612 (54%) mothers of foetuses with CHD opted for termination of pregnancy, 49% of them had an extracardiac heart malformations. 1 296 (43%) newborns were born with prenatally detected heart lesion and 90 (3%) foetuses died in utero. Due to high termination rate of foetuses with CHD the number of children with several complexed heart lesions declined (hypoplastic left heart syndrome, pulmonary atresia, single ventricle, persistent arterial trunk, atrioventricular defect and Ebstein anomaly). Conclusion: The nationwide prenatal ultrasound screening programme enabled detection of 43% of all CHD in recent years. Owing to severity of lesions and associated extracardiac malformations and cultural background, termination rate of foetuses with CHD remains high. High termination rate lead to significant decrease of postnatal incidence of several complex and severe CHD (such as hypoplastic left heart syndrome)., Viktor Tomek, Hana Jičínská, Jiří Gilík, Jan Škovránek, Jiří Navrátil, Jan Janoušek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public