Užití mezenchymálních kmenových buněk (MSC) je jedním z experimentálních terapeutických přístupů k léčbě poranění míchy. MSC lze získat z kostní dřeně, tukové tkáně i z jiných periferních tkání dospělých jedinců. Výhodou je, v porovnání s jinými kmenovými buňkami, jejich dobrá dostupnost, snadná expanze a možnost autologního použití. MSC byly v posledních 15 letech studovány v experimentálním míšním poranění zejména u hlodavců se slibnými výsledky. Existuje několik mechanizmů, jakými působí MSC na míšní lézi. Především to je remyelinizace demyelinizovaných vláken, podpora pučení axonů (sprouting), angiogeneze, imunosupresivní efekt či sekrece neurotrofních faktorů, které mohou vést k funkčnímu zlepšení. Tyto slibné výsledky urychlily zahájení klinických studií u pacientů s poraněním míchy. Klinické studie fáze I/II ukázaly, že se jedná o bezpečnou metodu, avšak funkční průkaz vyžaduje další klinické studie. Ukazuje se, že MSC bude třeba kombinovat s jinými metodami, jako je přemostění léze, enzymatické štěpení jizvy a blokátory inhibičních faktorů. Tato práce přináší přehledný souhrn o aplikaci MSC u míšního poranění v experimentu i klinice., The use of mesenchymal stem cells (MSC) represents an experimental therapeutic modality in the treatment of spinal cord injury. MSC can be harvested from the bone marrow, fat tissue and other peripheral tissues from adult individuals. Compared to other types of stem cells, MSC are easy to access and expand and they can be used in autologous settings. Over the last 15 years, MSC have been widely studied in experimental spinal cord injury, especially in rodents, with promising results. MSC support remyelination of demyelinated axons, axonal sprouting, angiogenesis, have immunosuppressive effect and secrete neurotrophic factors that may led to functional improvement. These promising results led to launching of clinical studies in patients with spinal cord injury. Phase I/II clinical studies showed that the use of MSC represent a safe method. However, functional effect needs to be proved in further clinical studies. Data suggest that MSC will need to be combined with other methods, such as lesion bridging, scar tissue breakdown and blocking of inhibitory molecules. This paper provides an overview of the use of MSC in experimental and clinical SCI., and A. Hejčl, P. Jendelová, M. Sameš, E. Syková
In rats with leukemia activity of liver mitochondrial enzymes are decreased at 6 months. Later, we noted compensatory activation of complexes II and III of the respiratory chain and transition to decompensation stage by final deadline. The activity of complex IV of the respiratory chain remains high. These changes result from increased lipid peroxidation and decreased activity of antioxidant protection enzymes., Gulmira Kasymova, Ulugbek Zaribbaev, and Literatura
This is an experimental study of lung morphology in modeling sepsis on a background of severe purulentinflammatory disease of soft tissues (necrotizing fasciitis) by original authors' method. The study showed that early stages of sepsis (13 days) were characterized by manifestations of changes in lung tissue as vascular response, in the second period (the 7th day) by appearance and growth of nonobstructive microatelectases, whereas the third period (the 14th day) was characterized by progression of purulentnecrotic processes in soft tissues, development of surgical sepsis and acute respiratory distress syndrome. These changes in morphological structure of lung tissue are specific for generalized septic process and consequences of necrotizing fasciitis with its septic complication., Yorkin Azizov, Alisher Ohunov, and Literatura