Search

Start Over Rights http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ Date 2015

162. Chování novorozence a jeho psychosociální potřeby

Creator:
Šulová, Lenka and Fait, Tomáš
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, novorozenec--fyziologie--psychologie--růst a vývoj, ženské pohlaví, připoutání k objektu, mateřské chování, reflex, čití, cítění, emoce, spánek, kojení--psychologie, and imprinting (psychologie)
Language:
Czech and English
Description:
Novorozenecké období trvá 4–12 týdnů po porodu. Je charakterizováno převahou spánku. Přesto je časný kontakt s matkou významný jak pro ni, tak pro dítě. Je potřebný pro rozvoj mateřského chování. Vedle vrozených reflexů rozvíjí novorozenec smyslové vjemy a využívá vrozenou schopnost učení. Teorie „attachmentu“ o připoutání dítěte k matce a navázání specifického pouta k ní předpokládá, že tento vztah tvoří základ pro všechny další sociální vztahy a jeho narušení tedy vede k závažným důsledkům ve vývoji jedince., Neonatal period takes 4–12 weeks after delivery. It is characterized by dominance of sleep. Nevertheless the early contact with mother is important for mother and child. It is useful for development of the maternal behavior. Besides inborn reflexes newborns develop sense perception and use inborn ability for learning. Theory of the attachment about specific binding of child and mother anticipate it as the base of all other social interactions. Its disturbance have serious consequences for personal development., and Lenka Šulová, Tomáš Fait
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

164. Chronická lymfocytární leukemie

Creator:
Hadrabová, Markéta
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
chronická lymfatická leukemie--diagnóza--etiologie--terapie, hematologické testy--metody--využití, krevní obraz--metody--využití, průtoková cytometrie--metody--využití, diferenciální diagnóza, nádorové biomarkery--izolace a purifikace, farmakoterapie--metody--využití, vidarabin--analogy a deriváty--terapeutické užití, cyklofosfamid--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, pyrimidiny--terapeutické užití, 1-fosfatidylinositol-3-kináza--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, transplantace kostní dřeně--metody--využití, recidiva, homologní transplantace--metody--využití, objevování léků--metody--trendy, statistika jako téma, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je nízce maligní lymfoproliferativní onemocnění postihující starší populaci. Jde o nejčastější leukemii v západním světě, kde tvoří téměř 30 % všech leukemií. Patogenezi CLL stále přesně neznáme, i když v poslední době byla v této oblasti učiněna řada pokroků. Jsou studovány i nové prognostické faktory, které by pomohly určit rizikové skupiny pacientů vyžadující časné a intenzivní zahájení terapie. Dosud je nicméně léčba indikována podle klinického stadia nemoci. Léčba CLL se v posledních letech intenzivně vyvíjí. I když zlatým standardem terapie je stále chemoimunoterapie, která je schopna navodit až několikaletou kompletní remisi onemocnění, objevují se nové léky, které jsou účinné jak v léčbě první linie, tak u nemocných s relapsem nemoci či s rezistentním onemocněním. Jde například o nové monoklonální protilátky, inhibitory BCR signalizace nebo Bcl2 inhibitory., Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is a low-malignant lymphoproliferative disease affecting the elderly population. It is the most frequent leukaemia in the Western world where it accounts for nearly 30 % of all leukaemias. The pathogenesis of CLL is still precisely unknown, even though much progress has recently been made in this field. Novel prognostic factors are being studied that could determine risk groups of patients requiring early and intensive therapy initiation. Up to now, however, treatment has been indicated according to the stage of the disease. In recent years, CLL treatment has been evolving rapidly. Although chemoimmunotherapy, which is capable of inducing up to several years of complete disease remission, remains the gold standard of treatment, novel drugs have emerged that are effective both in first-line treatment and in patients with disease relapse or with refractory disease. These include novel monoclonal antibodies, BCR signalling inhibitors, or Bcl-2 inhibitors., Markéta Hadrabová, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

165. Chronická lymfocytární tyreoiditida a karcinom štítné žlázy

Creator:
Krátký, Jan and Jiskra, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, nádory štítné žlázy--etiologie--genetika--imunologie, Hashimotova nemoc--etiologie--genetika--imunologie, uzle štítné žlázy--patologie, thyreoglobulin--imunologie, autoprotilátky, mutace, zánět--imunologie, and protilátky proti štítné žláze
Language:
Czech and English
Description:
Asociace mezi chronickou lymfocytární tyreoiditidou (CLT) a tyreoidálními karcinomy není stále objasněná. Přestože se v histologických vzorcích obě onemocnění vyskytují často současně, není dosud jasné, zdali lze považovat CLT za rizikový faktor vzniku tyreoidální malignity. Tento souhrnný článek se zaměřuje na známé epidemiologické a molekulárně genetické souvislosti mezi oběma onemocněními. Většina studií poukazuje na signifikantní asociaci tyreoidálních karcinomů s pozitivními protilátkami proti tyreoglobulinu a s histologickým nálezem CLT. Obě onemocnění sdílejí i některé rizikové faktory (častější výskyt u žen, v oblastech s dostatečným zásobením jodem a u pacientů po aktinoterapii v oblasti krku) a molekulárně-genetické souvislosti. V karcinomech v terénu CLT se např. častěji nachází RET/PTC přeskupení, ale tuto mutaci lze prokázat často i v benigních lézích, jako je CLT. CLT se ukazuje jako pozitivní prognostický faktor u pacientů s diferencovanými tyreoidálními karcinomy. Je asociována s méně invazivními formami tumorů, nižším výskytem infiltrovaných lymfatických uzlin a nižším rizikem rekurence onemocnění., Association between autoimmune thyroiditis (CLT) and thyroid cancer remains not clear. Although both diseases often occur simultaneously in histological samples, it is not yet clear whether CLT can be regarded as a risk factor for thyroid malignancy. This review focus on the known epidemiological and molecular genetics links between both diseases. Most studies have shown a significant association between thyroid cancer and positive antibodies to thyroglobulin and histological evidence of CLT, as well. Both disorders share some risk factors (greater incidence in women, in areas with adequate supply of iodine and in patients after radiotherapy of the neck) and molecular genetics linkage. For example: RET/PTC rearrangements could be more often found in carcinomas associated with CLT, but this mutation could be found in benign lesions such as CLT, as well. CLT seems to be a positive prognostic factor in patients with differentiated thyroid cancer. It is associated with less invasive forms of tumor, lower occur­rence of infiltrated lymphatic nodes and a lower risk of recurrence., and Jan Krátký, Jan Jiskra
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

166. Chronická myeloidní leukemie v roce 2015

Creator:
Žáčková, Daniela
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
chronická myeloidní leukemie--diagnóza--klasifikace--terapie, cytogenetické vyšetření--metody--využití, klinický obraz nemoci, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, benzamidy--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, bcr-abl fúzové proteiny--antagonisté a inhibitory--genetika, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, piperaziny--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, homologní transplantace--metody--využití, pyrimidiny--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, statistika jako téma, lidé, Imatinib mesylate, Nilotinib, and Dasatinib
Language:
Czech and English
Description:
Přirozený průběh a zejména pak prognóza pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) doznaly za posledních čtrnáct let zcela zásadní změny k lepšímu díky zavedení cílené léčby tyrozinkinázovými inhibitory (TKI). V současné době jsou k dispozici tři přípravky do první linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a pro případ selhání či intolerance v úvodu zvolených léků je nabídka obohacena o další dva účinné preparáty, bosutinib a ponatinib. Velký důraz je kladen na pravidelné a standardizované monitorování léčebného efektu, kdy je v případě nedosažení kýžené léčebné odpovědi v daném časovém horizontu indikována změna za účinnější přípravek. Význam časné změny terapie při nedosažení tzv. časné molekulární odpovědi je diskutován a dosud nepotvrzen. Rovněž možnost a proveditelnost úplného vysazení TKI u pacientů s trvající hlubokou molekulární odpovědí je sice příslibem potenciálního vyléčení z CML, nicméně zatím zůstává aktem přísně kontrolovaným v rámci klinických studií, který ještě nelze spolehlivě přenést do klinické praxe. V situacích, kdy selžou dva a více TKI, či je přítomna mutace T315I, anebo jsme svědky progrese do pokročilých stadií CML, nelze opomenout variantu alogenní transplantace krvetvorných buněk, která je i v éře TKI jedinou léčebnou metodou s prokázaným kurativním potenciálem., Natural course and particularly prognosis of the patients with chronic myeloid leukemia (CML) improved fundamentally during last fourteen years thanks to tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeted therapy introduction. Currently, three TKI (imatinib, nilotinib, and dasatinib) are available for the first line treatment, and two other efficient drugs (bosutinib and ponatinib) can be used in the case of failure or intolerance of previously administered TKI. Regular and standardized treatment efficacy monitoring is crucial for appropriate and timely change of therapy when required responses are not met in given time points. Prognostic significance of early treatment switch in case of failure to achieve an early molecular response has not been established yet. Similarly, even if the data suggest possibility and feasibility of stopping TKI therapy in patients with durable deep molecular response, at present, stopping TKI should only be done in the context of clinical trials and cannot be routinely recommended into clinical practice. Allogeneic stem cells transplantation is still the only curative treatment option even in the TKI era, and should be used in the following situations: patients who fail at least 2 TKI, patients with presence of T315I mutation and patients who progress into advanced stages of the disease., Daniela Žáčková, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

167. Chronická tromboembolická plicní hypertenze

Creator:
Vavera, Zdeněk
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, plicní hypertenze--diagnóza--patofyziologie--terapie, chronická nemoc, endarterektomie--metody--mortalita, plicní embolie--komplikace, tromboembolie--komplikace, rizikové faktory, algoritmy, metody pro podporu rozhodování, antikoagulancia--terapeutické užití, arteria pulmonalis--chirurgie, and onemocnění plicní cirkulace
Language:
Czech and English
Description:
V posledních letech jsme svědky narůstajícího zájmu o onemocnění plicní cirkulace. Je to dáno jednak rozvojem na poli specifické farmakoterapie plicní hypertenze (PH), zlepšením její dostupnosti, a také zvládnutím techniky endarterektomie plicnice, jež se etablovala jako metoda první volby pro nemocné s chronickou tromboembolickou plicní hypertenzí (CTEPH). Klíčová je ale časná indikace léčby, a tedy časně stanovená diagnóza a určení typu plicní hypertenze. S moderními terapeutickými prostředky můžeme tak našim pacientům nabídnout kromě zlepšení prognózy a kvality života dokonce naději na úplné uzdravení, obzvláště nemocným s CTEPH. Následující text si klade za cíl upozornit na problematiku CTEPH., In recent years, we have witnessed a growing interest in diseases of pulmonary circulation. It is due to the develop­ment of specific drug therapy for pulmonary hypertension (PH), improving the availability and performance of endarterectomy techniques of pulmonary artery. This technique has been established as method of choice for patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). However, the crucial issue is early indication of treatment, right diagnosis and determination of exact type of pulmonary hypertension. Modern therapeutic approaches provide better prognosis, quality of life and even possibility to cure the patients, especially suffering from CTEPH. This article discusses the issue of CTEPH., and Zdeněk Vavera
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

169. Chronické srdeční selhání – následek terapie antracykliny u pacientky s vysoce rizikovou ALL po alogenní transplantaci kostní dřeně a léčbě maligního schwannomu jako sekundární malignity

Creator:
Kaprálová, Sabina, Novák, Zbyněk, Pospíšilová, Dagmar, Mihál, Vladimír, Múdrý, Petr, and Klásková, Eva
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
Language:
Czech
Description:
S. Kaprálová, Z. Novák, D. Pospíšilová, V. Mihál, P. Múdry, E. Klásková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

170. Chronický únavový syndrom – onticita a ontologie nemoci

Creator:
Kalábová, Helena
Format:
electronic, electronic resource, and remote
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, syndrom chronické únavy--diagnóza--etiologie--psychologie--terapie, and filosofie
Language:
Czech and English
Description:
Text cílí k objasnění nutnosti ontického a ontologického hlediska při diagnostice, terapii a prevenci chronického únavového syndromu (CFS – chronic fatiuge syndrome). Onticita vychází z biologizujícího medicínského pohledu na lidské tělo v nároku metodologie „clare et distincte“, který však nepostačuje k objasnění kontextu a zabraňuje porozumění obtíže daného člověka v rovině habituální., The text is aimed to clarify the need of ontic and ontological point of view in the diagnosis, treatment and prevention of chronic fatigue syndrome (CFS – chronic fatigue syndrome). Onticity is based on biological medical viewpoint on the human body according to methodology „clare et distincte“ which is however not sufficient to clarify the CFS context and it does not allow to understand the specific person habitual difficulties., Kalábová H., and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »