Number of results to display per page
Search Results
1202. Die Urkunden Ludwigs des Frommen = Lvdovici pii diplomata.
- Type:
- text and edice
- Subject:
- Historická věda. Pomocné vědy historické. Archivnictví, Ludvík Pobožný, panovníci římsko-němečtí, listiny, diplomatika, edice, and diplomatika, edice
- Language:
- German and Latin
- Rights:
- unknown
1203. Die Vita des heiligen Wenzel :
- Type:
- text, faksimile, and komentáře
- Subject:
- Rukopisy, prvotisky, staré tisky. Vzácná a pozoruhodná díla, Hutský z Křivoklátu, Matěj,, Václav,, rukopisy, životy svatých, hagiografie, české země 1526-1620, and teologie, ikonografie, zbožnost, hagiografie
- Language:
- German, English, and Latin
- Description:
- Faksimile částečně ve speciálním vydání se zlacením (číslováno I-IC) a částečně v normálním vydání (číslováno 1-381) and Obsahuje faksimile původního latinského rukopisu a jako součást komentáře i souběžný anglický a německý překlad
- Rights:
- unknown
1204. Die Wiener Hofburg 1705-1835 :
- Type:
- text and monografie kolektivní
- Subject:
- Architektura, Habsburkové (rod), rezidence panovnické, vývoj stavební, architektura barokní, architektura klasicistní, Habsburská monarchie, světové dějiny 1648-1789, světové dějiny 1789-1918, architektura, architekti, and panovníci, panovnické rody, dvory
- Language:
- German
- Rights:
- unknown
1205. Dietologické vyšetření pacientů s ledvinnými kameny
- Creator:
- Penniston, K. L.
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- stravovací návyky, nefrolitiáza--dietoterapie--prevence a kontrola, dietoterapie--metody--využití, vápník--moč, oxaláty--moč, kyseliny--moč, kyselina močová--moč, pití, and nutriční terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hlavní body: 1. Hodnocení obvyklých stravovacích návyků pacienta nebo hodnocení příjmu konkrétních potravin a nápojů pomůže objasnit, zda strava přispívá k riziku vzniku litiázy, nebo nikoli. 2. Dietologické vyšetření by měl provádět zkušený dietolog; lékaři, kteří se nespecializují na tuto problematiku, by se měli vyvarovat častých chyb, kterých se obvykle dopouští lékaři bez kvalifikace v dietologii. 3. 24hod sběr moči a rozbor složení litiázy nejsou ekvivalentní alternativou dietologickému hodnocení, neboť látky (ze stravy) obsažené v moči nebo ledvinných kamenech podléhají po konzumaci mnohačetným metabolickým procesům. 4. Dietetická doporučení by měla být stanovena konkrétně pro předpokládaný dietetický rizikový faktor. 5. V případě, že se strava nepodílí na vzniku litiázy nebo pacient již dodržuje dietetická doporučení zaměřená na kontrolu konkrétních rizikových faktorů, pravděpodobně pak jakákoli další změna stravovacích návyků nepovede ke snížení rizika vzniku litiázy. 6. Poskytnutí dietetických doporučení, která nesouvisejí s rizikem vzniku litiázy, může (a.) pacienta zahltit zbytečnými informacemi, (b.) zmást priority jednotlivých doporučení a/nebo (c.) poskytnout pacientovi plané naděje s ohledem na úspěch nutriční terapie., Highlights: 1. Assessment of a patient’s habitual dietary pattern or intake of specific foods and beverages is important in identifying whether diet is contributory to his/her stone formation risk. 2. Dietary assessment is a skill practiced by dietitians; non-dietitians who assess their patients’ diets should be aware of and avoid common pitfalls to obtaining accurate information. 3. The 24-hour urine analysis and the stone composition report are not surrogates for dietary assessment as food-derived compounds that may appear in urine or renal calculi are subject to multiple metabolic processes after ingestion and during circulation. 4. A dietary recommendation should be applied directly to the alleged dietary contributor to stone risk. 5. If diet is not contributing stone formation, or if a patient is already eating according to a dietary recommendation aimed at controlling a specific stone risk factor, then no amount of recommending dietary change will elicit improvement in his/her stone risk. 6. Providing dietary recommendations that are not linked to stone risk factors may (a.) overwhelm the patient with multiple, unnecessary recommendations, (b.) mislead him/her about which recommendation(s) have priority, and/or (c.) provide false hope about the potential for success of nutrition therapy., and Penniston K. L.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1206. Diferenciálna diagnóza karcinómu ovaria – kazuistika
- Creator:
- Figurová, M., Kovářová, M., and Payer, Juraj
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- M. Figurová, M. Kovářová, J. Payer
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1207. Diferenciální diagnostické aspekty hemoblastóz v interní ambulanci – popis dvou případů
- Creator:
- Piková, K., Všetula, M., and Minařík, Jiří
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- K. Piková, M. Všetula, J. Minařík
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1208. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
- Creator:
- Rusina, Robert, Matěj, Radoslav, Růžička, Evžen, and Roth, Jan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- tauopatie--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie--radiografie, diferenciální diagnóza, algoritmy, proteiny tau--metabolismus, frontotemporální demence, primární progresivní afázie, bazální ganglia--patologie, supranukleární obrna progresivní, magnetická rezonanční tomografie, neurologické manifestace, neurologické vyšetření, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně biologicky a biochemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické diagnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií., Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1209. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled - komentář
- Creator:
- Baláž, Marek
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, komentáře, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- Marek Baláž
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1210. Different forms of huntingtin in the most affected organs; brain and testes of transgenic minipigs
- Creator:
- Vidinska, D., Motlík, Jan, and Ellederová, Zdenka
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, srovnávací studie, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- zvířata, zvířata geneticky modifikovaná, prasata, prasata miniaturní, modely u zvířat, Huntingtonova nemoc--metabolismus--patologie, blotting western, mozková kůra--metabolismus--patologie, testis--metabolismus--patologie, kosterní svaly--metabolismus--patologie, proteiny nervové tkáně--genetika--metabolismus, mutace, konformace proteinů, progrese nemoci, mutovaný huntingtin, oligomerní struktury, and proteinové fragmenty
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Huntingtonova nemoc (HD) je neurodegenerativní porucha způsobená elongací CAG repetic v genu kódující protein huntingtin (Htt). U pacientů jsou v postižených tkáních přítomny vedle monomerní formy hlavně N‑koncové fragmenty, oligomery a polymery mutovaného huntingtinu (mtHtt), oproti tomu samotná monomerní forma mtHtt je exprimována v podstatě ve všech buňkách. Nejvíce postižené tkáně jsou bazální ganglia a mozková kůra. V této studii jsme analyzovali přítomnost N‑koncových fragmentů a oligomerů Htt v různých tkáních 24- a 36měsíčních transgenních (TgHD) miniprasat exprimujících N‑koncovou část lidského mutovaného huntingtinu a jejich zdravých sourozenců. Zjistili jsme, že mozková kůra a varlata na rozdíl od svalu a srdce TgHD miniprasat obsahují kromě monomerní formy i N‑koncové fragmenty a oligomerní smíry. Ve svalech z 36 měsíčních TgHD miniprasat však již začíná mírná fragmentace. Tato zjištění napodobují časnou progresi onemocnění u lidí, a proto miniprase poskytuje slibný model pro terapeutické testování HD. Klíčová slova: Huntingtonova nemoc – transgenní miniprasečí model – mutovaný huntingtin –proteinové fragmenty – oligomerní struktury Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů., Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by the the elongation of CAG triplet repeat in the gene encoding the huntingtin protein (Htt). In patients, in addition to the monomeric form of huntingtin, N‑terminal fragments, oligomers, and polymers are present mostly in the affected tissues, even though the mutated huntingtin (mtHtt) is expressed basically in all cells. The most affected tissues are basal ganglia and cerebral cortex. In this study we analyzed the presence of N‑terminal fragments and oligomers of Htt in different tissues of 24 and 36 months old experimental animals. This was done in our large animal model of HD, which uses transgenic (TgHD) minipigs expressing N‑terminal part of human mtHtt. Among all the tissues tested, we found cortex and testes to contain N‑terminal fragments as well as oligomeric smears in TgHD minipigs compared to wild type siblings. On the other hand, we did not detect any fragments or oligomers in muscle and heart of TgHD minipigs, only starting fragmentation in muscles of 36 months old animals. These findings mimic the early progression of the disease in humans, hence presents minipig as a promising model for therapeutic testing of HD., and D. Vidinska, J. Motlik, Z. Ellederova
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public