Search

Start Over Subject thalidomid--analogy a deriváty

1. Nové možnosti v léčbě myelodysplastického syndromu

Creator:
Kadlčková, Eva and Rohoň, Peter
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
myelodysplastické syndromy--farmakoterapie--klasifikace--terapie, farmakoterapie--metody--trendy, azacytidin--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, prognóza, klinické zkoušky jako téma--statistika a číselné údaje, imunologické faktory--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, thalidomid--analogy a deriváty, chelátory železa--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, železo--analýza--metabolismus--škodlivé účinky, hepcidiny--fyziologie, deferoxamin--terapeutické užití, inhibitory histondeacetylázy--farmakologie--terapeutické užití, antitumorózní látky--farmakologie--terapeutické užití, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní skupina klonálních onemocnění krvetvorné kmenové buňky, která se vyznačuje dysplastickými změnami prekursorů v kostní dřeni, periferní (pan) cytopenií a zvýšeným rizikem progrese do akutní myeloidní leukemie (AML). V terapii MDS byly dlouhodobě využívány především dvě základní modality: podpůrná péče nebo alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk (ASCT). V poslední době se však léčebné možnosti pro MDS nemocné významně rozšířily. Vedle konvenčně používané terapie se objevily nové léky a jejich kombinace, které mohou ovlivnit přirozený průběh choroby a prodloužit přežití. V klinické praxi nacházejí největší uplatnění hypometylační látky, imunomodulans lenalidomid (LEN) a moderní chelátory., Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by dysplastic changes of bone marrow precursors, peripheral (pan) cytopenias and an increased risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). Two basic therapeutic approaches were used in the treatment of MDS: supportive care or allogeneic stem cell transplantation (ASCT). Nowadays the treatment options for MDS patients has significantly expanded. In addition to conventional treatment there are new drugs and their combinations which may affect the natural history of the disease and prolong survival. In the clinical practice hypometylating agents, immunomodulatory drug lenalidomide (LEN) and modern chelators are used., Eva Kadlčková, Peter Rohoň, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Raritní případ mnohočetného myelomu: vícečetný solitární plazmocytom kostí bérců a předloktí

Creator:
Hrabovský, Štěpán, Řehák, Zdeněk, Stulík, Jakub, Prášek, Jiří, and Mayer, Jiří
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
mnohočetný myelom--diagnóza--patofyziologie--terapie, kosti a kostní tkáň--patofyziologie--radioizotopová diagnostika, osteolýza--diagnóza--etiologie--patofyziologie--terapie, pozitronová emisní tomografie--využití, tibie--patofyziologie--radioizotopová diagnostika, hojení ran, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--aplikace a dávkování--terapeutické užití, technecium 99mTc sestamibi--diagnostické užití, thalidomid--analogy a deriváty, cyklofosfamid--farmakologie, diferenciální diagnóza, staří, lidé, and plazmocytom--diagnóza--patofyziologie--radioizotopová diagnostika--terapie
Language:
Czech
Description:
Tento článek zachycuje případ 68letého muže s velmi atypickou variantou mnohočetného myelomu s vícečetným ložiskovým postižením kostí limitovaným na distální části dolních i horních končetin: obě tibie, os cuboideum, radius a ulnu, při absenci difuzní infiltrace kostní dřeně. Hlavním cílem našeho článku je poukázat na nutnost stálé bdělosti při diagnostice a léčbě této zákeřné nemoci., This article describes a case of 68-years-old male with very atypic variation of multiple myeloma occuring as multifocal osteolysis limited to tibiae, cuboid bone, radius and ulna, in the absence of diffuse bone marrow infiltration. The main goal of this article is to point out the importance of permanent awareness during diagnostics and treat­ment of this insidious disease., and Štěpán Hrabovský, Zdeněk Řehák, Jakub Stulík, Jiří Prášek, Jiří Mayer
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public