Hashimotova encefalopatia - vzácny a neobvyklý syndróm

Title:

Hashimotova encefalopatia - vzácny a neobvyklý syndróm
Hashimotova encefalopatia - vzácny a neobvyklý syndróm : Hashimoto's encephalopathy - a rare and unusual syndrome
Hashimoto's encephalopathy - a rare and unusual syndrome

Creator:

Payer, Juraj, Lisý, Ľubomír, Baqi, L., Petrovič, Tomáš, and Langer, Pavel

Contributor:

Payer, Juraj , 1930-, Lisý, Ľubomír , 1940-, Baqi, L., Petrovič, Tomáš, and Langer, Pavel , 1929-2016

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc07009242-5421c1e8-3abd-47a0-92a4-965e7ac1cb6c
uuid:bmc07009242-5421c1e8-3abd-47a0-92a4-965e7ac1cb6c
local:bmc07009242
http://www.vnitrnilekarstvi.cz/pdf/vl_07_03_13.pdf
local: bmc07009242

Subject:

tyreoiditida autoimunitní--etiologie, diagnostické techniky a postupy--trendy--využití, hypertyreóza--etiologie--imunologie--komplikace, farmakoterapie--metody--využití, glukokortikoidy--terapeutické užití, diferenciální diagnóza, karbimazol--terapeutické užití, kazuistický přístup, hypotyreóza, and lidé

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Description:

Hashimotova encefaloptia (HE) je ochorenie mozgu združené s autoimúnnym ochorením štítnej žľazy. Doposiaľ bolo publikovaných viac ako 100 prác, najmä v súvislosti s hypotyreózou. Okrem literárneho prehľadu prinášame prípad pacientky so zriedkavou asociáciou HE s tyreotoxikózou. Klinicky sa prezentovala pestrou neurologickou symptomatológiou: mala kŕče, psychotické prejavy, alterované vedomie. Vyšetreniami (laboratórne testy, CT, MRI, EEG, vyšetrenia CSL) zisťujeme zvýšenú hladinu proteínov v likvore, na EEG epizódy rytmickej ? aktivity, zvýšené titre antityreoidálnych protilátok (TPOab, TGAb, TRAb) v sére. Po úvodnej liečbe karbimazolom a hydrokortizónom došlo k výraznému zlepšeniu stavu ? pacientka bola odpojená od umelej pľúcnej ventilácie, bola pri vedomí, bez kŕčov. Počas ďalších 30 dní sa jej stav opakovane zhoršoval po pokusoch o detrakciu glukokortikoidov. Napriek tyreotoxikóze sme stav uzavreli ako HE a po pulznej liečbe metylprednizolonom sa jej stav plne stabilizoval. Klinicky bola pacientka v ďalšom ambulantnom sledovaní bez prejavov encefalopatie, postupne sme detrahovali glukokortikoidy a po 4 mesiacoch bola bez glukokortikoterapie. Záverom autori konštatujú, že HE, aj keď je zriedkavá, môže byť nepoznaná, nakoľko sa prejavuje podobne ako mnohé častejšie ochorenia. Na HE sa má myslieť u pacientov s potenciálnou alebo známou autoimúnnou tyreoitídou s atypickou neuropsychiatrickou manifestáciou odpovedajúcou na liečbu glukokortikoidmi., Juraj Payer, Ľubomír Lisý, L. Baqi, and Lit. 30

Language:

Czech, Slovak, and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Vnitřní lékařství--MED00011111

Source:

Vnitřní lékařství : orgán Československé společnosti pro vnitřní lékařství, sekce Československé lékařské společnosti J. E. Purkyně | 2007 Volume:53 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2007