Genetika nádorů štítné žlázy a jejich molekulárně cílená léčba

Title:

Genetika nádorů štítné žlázy a jejich molekulárně cílená léčba
Genetika nádorů štítné žlázy a jejich molekulárně cílená léčba
Genetics of thyroid cancer and its molecular target therapy

Creator:

Bendlová, Běla, Dvořáková, Šárka, Sýkorová, Vlasta, Hálková, Tereza, and Václavíková, Eliška

Contributor:

Bendlová, Běla , 1962-, Dvořáková, Šárka, Sýkorová, Vlasta, Hálková, Tereza, and Václavíková, Eliška

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc12000913-d0da86af-7e89-41c8-b729-5d01a3c864e3
uuid:bmc12000913-d0da86af-7e89-41c8-b729-5d01a3c864e3
local:bmc12000913
http://www.onkologiecs.cz/archiv.php
local: bmc12000913

Subject:

nádory štítné žlázy--genetika--chirurgie--terapie, genetické markery--genetika, mutace--genetika, papilární karcinom--genetika--terapie, folikulární papilární karcinom--genetika--terapie, protoonkogenní proteiny B-raf--diagnostické užití, protoonkogenní proteiny c-ret--diagnostické užití, translokace genetická--genetika, geny ras--genetika, transkripční faktory paired box--diagnostické užití, karcinom--genetika--terapie, medulární karcinom--genetika--terapie, genetická terapie--metody--využití, receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, raf kinázy--antagonisté a inhibitory, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, lidé, financování organizované, inhibitory, mutace, BRAF, and RET

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Format:

braille, text, and regular print

Description:

Nádory štítné žlázy jsou nejčastějšími neoplaziemi endokrinního systému. Nejvíce zastoupeným typem nádorů štítné žlázy je papilární karcinom, u kterého jsou nalézány bodové mutace genů BRAF a RAS a RET/PTC přeskupení. Nejčastějšími molekulárně-genetickými změnami u folikulárního karcinomu jsou mutace RAS a PAX8-PPARγ přeskupení. Bodové mutace v RET proto-onkogenu jsou klíčové pro vývoj medulárního karcinomu štítné žlázy, kde se u familiární formy vyskytují zárodečné mutace a u sporadické formy mutace somatické. U nejagresivnějšího anaplastického karcinomu štítné žlázy jsou detekovány mutace BRAF a RAS a dále mutace v genech TP53 a CTNNB1. Díky zjištění genetických příčin vzniku nádorů štítné žlázy začaly být tyto geny a jejich mutace zkoumány jako nadějné terapeutické cíle. Mnoho látek ukázalo protinádorový efekt v preklinických studiích. Nejslibnějšími tyrozinkinázovými inhibitory jsou Vandetanib, Sunitinib a Sorafenib, které jsou zkoumány na tkáňových kulturách, zvířecích modelech a v klinických studiích u metastatických stadií karcinomů štítné žlázy., Thyroid cancer is the most frequent neoplasm of endocrine system. The major type of thyroid tumor is papillary thyroid carcinoma, in which point mutations in the BRAF and RAS genes and RET/PTC rearrangements are found. The most frequent molecular genetic changes in follicular thyroid carcinoma are mutations in the RAS genes and PAX8-PPARγ rearrangemets. Point mutations in the RET proto-oncogene are crucial for development of medullary thyroid carcinoma, where germ-line and somatic mutations occur in familial and sporadic form, respectively. Mutations in the BRAF and RAS genes and moreover mutations in the TP53 and CTNNB1 genes are also detected in the most aggressive anaplastic thyroid carcinoma. Thanks to the finding of genetic causes of thyroid cancer, these genes and their mutations begin to be investigated as promising therapeutic targets. Many compounds show anti-tumor effect in preclinical studies. The most promising tyrosine kinase inhibitors are Vandetanib, Sunitinib and Sorafenib, which are investigated in thyroid tumor cell-lines, animal models and clinical studies on patients with metastatic stage of thyroid cancer., Běla Bendlová, Šárka Dvořáková, Vlasta Sýkorová, Tereza Hálková, Eliška Václavíková, and Literatura 22

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2011 Volume:5 | Number:6

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2011