Antifosfolipidový syndrom – diagnostika, manifestace a léčba

Title:

Antifosfolipidový syndrom – diagnostika, manifestace a léčba
Antifosfolipidový syndrom – diagnostika, manifestace a léčba
Antiphospholipid syndrome – diagnostics, manifestation and treatment

Creator:

Ciferská, Hana

Contributor:

Ciferská, Hana

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc14078598-46a1f227-a9b8-47ff-a5aa-6f138ea7ad56
uuid:bmc14078598-46a1f227-a9b8-47ff-a5aa-6f138ea7ad56
local:bmc14078598
http://www.prolekare.cz/kardiologicka-revue-clanek/antifosfolipidovy-syndrom-dia-gnostika-manifestace-a-lecba-50153
local: bmc14078598

Subject:

lidé, antifosfolipidový syndrom--diagnóza--farmakoterapie--patofyziologie, antifosfolipidové protilátky--analýza, popis nemoci, systémový lupus erythematodes--komplikace, těhotenství, komplikace těhotenství--etiologie, and trombóza--etiologie--komplikace--patofyziologie

Type:

model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Antifosfolipidový syndrom (APS) je autoimunitně podmíněné onemocnění s celou řadou potenciálně život ohrožujících manifestací. Vyskytuje se samostatně v primární podobě nebo jako sekundární doprovázející řadu chorobných stavů (autoimunitní, nádorová onemocnění atd.). Dia­gnostická kritéria zahrnují jak klinickou, tak laboratorní složku. Mezi klinické manifestace patří výskyt trombóz arteriálních či žilních a dále komplikace v těhotenství. Laboratorně musí být opakovaně prokázána přítomnost antifosfolipidových protilátek v minimálním odstupu 12 týdnů. Klinická manifestace APS může být velmi pestrá a často vyžaduje multidisciplinární přístup. Obávanou, ale vzácnou komplikací je tzv. katastrofický APS spojený s vysokou morbiditou a mortalitou. Včasná dia­gnóza spolu s terapií výrazně ovlivňuje prognózu pacientů s APS. Klíčová slova: antifosfolipidový syndrom – systémový lupus erythematodes, Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by various potentially serious and life‑threatening manifestations. APS occurs in a primary form with no associated conditions, or in a secondary form associated with various other illnesses (autoimmune, neoplastic and others). APS is dia­gnosed according to clinical and laboratory criteria. It is characterized by recurrent arterial or venous thrombosis and/or pregnancy‑related complications and laboratory findings of antiphospholipid antibodies in a minimum time interval of 12 weeks between individual laboratory tests. Clinical manifestations of APS can vary and a multidisciplinary approach is needed. Catastrophic APS is a very serious and life‑threatening condition associated with high mortality and morbidity, although it is rare. An early dia­gnosis with proper therapy has a serious impact on the prognosis of patients with APS. Keywords: antiphospholipid syndrome – systemic lupus erythematosus, and Ciferská H.

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Kardiologická revue – Interní medicína--MED00183176

Source:

Kardiologická revue : interní medicína | 2014 Volume:16 | Number:5

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2014