Diastematomyelie u dospělých – kazuistika

Title:

Diastematomyelie u dospělých – kazuistika
Diastematomyelie u dospělých – kazuistika
Diastematomyelia in adults – a case report

Creator:

Novák, Vlastimil, Hrabálek, Lumír, Vaverka, Miroslav, and Halaj, M.

Contributor:

Novák, Vlastimil, Hrabálek, Lumír, Vaverka, Miroslav , 1952-, and Halaj, M.

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15025918-edbaa05c-f43c-4b84-a72d-b759331899fb
uuid:bmc15025918-edbaa05c-f43c-4b84-a72d-b759331899fb
local:bmc15025918
http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-neurologie-clanek/diastematomyelie-u-dospelych-kazuistika-52782
local: bmc15025918

Subject:

dospělí, lidé, ženské pohlaví, tomografie rentgenová počítačová, magnetická rezonanční tomografie, neurochirurgické výkony, defekty neurální trubice--diagnóza--etiologie--chirurgie, lumbalgie--etiologie, bederní obratle--chirurgie--radiografie, dura mater--chirurgie, laminektomie, páteř--chirurgie--patologie--radiografie, syndrom míšního ukotvení, rozštěpové malformace míchy, and rozštěp míchy

Type:

model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Diastematomyelie je vzácná vrozená vada patřící mezi spinální dysrafizmy a obvykle je asociována se syndromem míšního ukotvení. Diastematomyelie je tvořena dvěma polovinami rozštěpené míchy s vlastními durálními vaky, které jsou rozděleny osteokartilaginózním septem. Tato vada bývá diagnostikována především v dětském věku. U dospělých je vzácná a dominujícím příznakem je bolest. Autoři prezentují kazuistiku ženy ve věku 44 let s diastematomyelií, která si stěžovala na chronické bolesti zad a progredující slabost dolních končetin. U pacientky jsme provedli laminektomii, deliberaci míchy a plastiku durálního vaku. Po operaci pacientka zůstala bez neurologického deficitu a udávala výraznou úlevu od bolestí., Diastematomyelia is a rare congenital defect, a type of spinal dysraphisms, often associated with the tethered cord syndrome. Diastematomyelia is formed by the two halves of the split spinal cord that each has own dural sac separated by a rigid or fibrotic septum. This defect is mainly diagnosed in children. Pain is the dominant symptom in adult patients. The authors present a case of a woman aged 44 years with diastematomyelia who complained of chronic back pain and progressive weakness in her legs. In this patient, laminectomy was performed, the spinal cord released and the dural sac restored. After the surgery, the patient had no neurological deficits and reported significant pain relief. Key words: diastematomyelia in adults – tethered cord syndrom – split cord malformation The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and V. Novák, L. Hrabálek, M. Vaverka, M. Halaj

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie--MED00010979

Source:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů | 2015 Volume:78-111 | Number:4

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015