Search

Start Over Contributor Ščudla, Vlastimil , 1946- Format braille Subject diferenciální diagnóza Harvested from CDK

1. Diagnostika a stratifikace systémové AL amyloidózy ve světle „Doporučení České myelomové skupiny 2013“

Creator:
Ščudla, Vlastimil, Pika, Tomáš, Látalová, Pavla, Flodr, Patrik, Maisnar, Vladimír, and Hájek, Roman
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
amyloidóza--diagnóza--epidemiologie--etiologie--klasifikace--krev--moč--patofyziologie--patologie--prevence a kontrola, imunoglobuliny - lehké řetězce--analýza--krev--moč, nemoci ledvin--diagnóza--etiologie, nemoci srdce--diagnóza--etiologie, nemoci jater--diagnóza--etiologie, gastrointestinální nemoci--diagnóza--etiologie, plicní nemoci--diagnóza--etiologie, histologické techniky--metody--využití, mikroskopie polarizační--metody--využití, imunohistochemie--metody--využití, fluorescenční protilátková technika--metody--využití, elektronová mikroskopie--metody--využití, diagnostické zobrazování--klasifikace--metody--využití, algoritmy, diferenciální diagnóza, prognóza, plazmocytom--diagnóza--chirurgie--prevence a kontrola, imunoglobuliny - kappa-řetězce--analýza--diagnostické užití--krev--moč, imunoglobuliny - lambda-řetězce--analýza--diagnostické užití--krev--moč, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Ščudla V., Pika T., Látalová P., Flodr P., Maisnar V., Hájek R., Česká myelomová skupina and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Klinická problematika IgM monoklonálních gamapatií

Creator:
Pika, Tomáš, Flodr, Patrik, Novák, Martin, Lochman, Pavel, Látalová, Pavla, Minařík, Jiří, and Ščudla, Vlastimil
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
monoklonální gamapatie nejistého významu--diagnóza--terapie, imunoglobulin M--analýza--diagnostické užití, myelomové proteiny--analýza--diagnostické užití, mnohočetný myelom--diagnóza, amyloidóza--diagnóza, Waldenströmova makroglobulinemie--diagnóza, diferenciální diagnóza, paraproteinémie--diagnóza, nádory plazmocelulární--diagnóza, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Pika T., Flodr P., Novák M., Lochman P., Látalová P., Minařík J., Ščudla V. and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Onemocnění z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu (light chain deposition disease)

Creator:
Ščudla, Vlastimil, Tichý, Tomáš, Minařík, Jiří, Pika, Tomáš, Krejčí, Karel, and Zadražil, Josef
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
renální insuficience--etiologie--prevence a kontrola, multiorgánové selhání--etiologie--prevence a kontrola, imunoglobuliny - lehké řetězce--škodlivé účinky, imunoglobuliny - kappa-řetězce--škodlivé účinky, imunoglobuliny - lambda-řetězce--škodlivé účinky, monoklonální gamapatie nejistého významu, mnohočetný myelom--diagnóza--komplikace, diferenciální diagnóza, kyseliny borové--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, lymfoproliferativní nemoci--diagnóza--komplikace, transplantace periferních kmenových buněk, transplantace autologní--metody, imunoterapie, chemoterapie adjuvantní, klinické laboratorní techniky, biopsie--metody--využití, prognóza, výsledek terapie, elektronová mikroskopie--metody--využití, financování organizované, lidé, lidé středního věku, and dospělí
Language:
Czech and English
Description:
Náplní sdělení je, na pozadí rozboru diagnostiky a léčby vlastních tří nemocných, podání současných poznatků o poměrně vzácném a v běžné klinické praxi opomíjeném onemocnění, vyznačujícím se depozicí lehkého řetězce imunoglobulinu v tkáních životně důležitých orgánů. Onemocnění z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu postihuje především ledviny a vede k progresivní poruše funkce s konečným orgánovým selháním. Kromě etiopatogeneze, odlišení idiopatické formy od formy provázející mnohočetný myelom a vzácně i jiné B-lymfoproliferativní stavy, je nastíněna problematika klinických projevů, diagnostiky, diferenciální diagnostiky a terapie včetně přínosu biologické léčby bortezomibem a vysokodávkované chemoterapie s podporou autologních kmenových buněk, vedoucí k podstatnému zlepšení kvality i celkové délky života nemocných s touto prognosticky stále závažnou nemocí., The aim of the paper within the background of the diagnostics and treatment of three patients is the summary of recent knowledge about a relatively rare disease which is characterized by the deposition of immunoglobulin light chains in vital tissues and organs, especially the kidneys, leading to progressive deterioration of their function with end stage organ failure. We demonstrate the etiopathogenesis a differentiation of idiopathic form of the disease from the form accompanying multiple myeloma or other B-lymphoproliferative diseases, the clinical manifestation, diagnostics and differential diagnostics and therapy as well as the contribution of biological treatment using bortezomib and high dosed chemotherapy with the support of autologous stem cell transplantation, leading to a substantial improvement of the quality of life and overall survival in patients with this prognostically unfavorable disease., Ščudla V., Tichý T., Minařík J., Pika T., Krejčí K., Zadražil J., and Literatura 38
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public