1 - 5 of 5
Number of results to display per page
Search Results
2. Dercumova choroba (lipomatosis dolorosa) – zriedkavo diagnostikované ochorenie: kazuistika
- Creator:
- Hržičová, Jana, Jančo, Stanislav, Kollár, Branislav, Ondriaš, František, and Turčáni, Peter
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- adipositas dolorosa--diagnóza--patologie--terapie, vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality, příznaky a symptomy, diferenciální diagnóza, ženské pohlaví, lidé středního věku, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Dercumova choroba (lipomatosis dolorosa) je zriedkavé ochorenie charakterizované prítomnosťou podkožných bolestivých tukových depozitov na rozmanitých častiach tela. Etiológia nie je známa, okrem genetických faktorov sa uvažuje o autoimunitných mechanizmoch, poruche mikrocirkulácie a o poruche metabolizmu mastných kyselín a karbohydrátov. Typicky sú postihnuté post-menopauzálne obézne ženy vo veku od 35 do 50 rokov. Hlavným príznakom ochorenia je generalizovaná, resp. lokálna bolesť podkožného tuku, sprevádzaná asténiou, slabosťou, zvýšenou únavnosťou a psychickými poruchami zahŕňajúcimi emočnú instabilitu, depresiu, zmätenosť a demenciu. Diagnóza je čisto klinická a liečba symptomatická. Kombináciou farmakoterapie s chirurgickými procedúrami a psychoterapiou možno dosiahnuť významné zlepšenie kvality života postihnutého jedinca. Prezentovaná kazuistika má za cieľ upozorniť na toto zriedkavo diagnostikované ochorenie., Jana Hržičová, S. Jančo, B. Kollár, F. Ondriaš, P. Turčáni P., and Lit.: 10
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. Diagnostický prínos použitia implantovaného slučkového rekordéra (Reveal Plus) u pacientov so synkopou nejasnej etiológie
- Creator:
- Mitro, Peter, Szakács, M., Bodnár, J., Valočik, G., Kirsch, P., and Mudráková, K.
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- synkopa--diagnóza--etiologie--klasifikace, diferenciální diagnóza, elektrokardiografie ambulantní--metody--přístrojové vybavení, ambulantní monitorování--metody--přístrojové vybavení, elektrody implantované--virologie, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Peter Mitro, M. Szakács, J. Bodnár, G. Valočik, P. Kirsch, K. Mudráková and Lit.: 27
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Hashimotova encefalopatia - vzácny a neobvyklý syndróm
- Creator:
- Payer, Juraj, Lisý, Ľubomír, Baqi, L., Petrovič, Tomáš, and Langer, Pavel
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- tyreoiditida autoimunitní--etiologie, diagnostické techniky a postupy--trendy--využití, hypertyreóza--etiologie--imunologie--komplikace, farmakoterapie--metody--využití, glukokortikoidy--terapeutické užití, diferenciální diagnóza, karbimazol--terapeutické užití, kazuistický přístup, hypotyreóza, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Hashimotova encefaloptia (HE) je ochorenie mozgu združené s autoimúnnym ochorením štítnej žľazy. Doposiaľ bolo publikovaných viac ako 100 prác, najmä v súvislosti s hypotyreózou. Okrem literárneho prehľadu prinášame prípad pacientky so zriedkavou asociáciou HE s tyreotoxikózou. Klinicky sa prezentovala pestrou neurologickou symptomatológiou: mala kŕče, psychotické prejavy, alterované vedomie. Vyšetreniami (laboratórne testy, CT, MRI, EEG, vyšetrenia CSL) zisťujeme zvýšenú hladinu proteínov v likvore, na EEG epizódy rytmickej ? aktivity, zvýšené titre antityreoidálnych protilátok (TPOab, TGAb, TRAb) v sére. Po úvodnej liečbe karbimazolom a hydrokortizónom došlo k výraznému zlepšeniu stavu ? pacientka bola odpojená od umelej pľúcnej ventilácie, bola pri vedomí, bez kŕčov. Počas ďalších 30 dní sa jej stav opakovane zhoršoval po pokusoch o detrakciu glukokortikoidov. Napriek tyreotoxikóze sme stav uzavreli ako HE a po pulznej liečbe metylprednizolonom sa jej stav plne stabilizoval. Klinicky bola pacientka v ďalšom ambulantnom sledovaní bez prejavov encefalopatie, postupne sme detrahovali glukokortikoidy a po 4 mesiacoch bola bez glukokortikoterapie. Záverom autori konštatujú, že HE, aj keď je zriedkavá, môže byť nepoznaná, nakoľko sa prejavuje podobne ako mnohé častejšie ochorenia. Na HE sa má myslieť u pacientov s potenciálnou alebo známou autoimúnnou tyreoitídou s atypickou neuropsychiatrickou manifestáciou odpovedajúcou na liečbu glukokortikoidmi., Juraj Payer, Ľubomír Lisý, L. Baqi, and Lit. 30
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Primárny aldosteronizmus
- Creator:
- Tokárčiková, Anna
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- hyperaldosteronismus--diagnóza--klasifikace--terapie, diferenciální diagnóza, adrenalektomie, spironolakton--aplikace a dávkování, dexamethason--aplikace a dávkování, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Primárny aldosteronizmus (PA) je vyvolaný autonómnou nadprodukciou aldosterónu bunkami zona glomerulosa nadobličiek, je to najčastejšia forma endokrinnej hypertenzie. Morfologickým podkladom sú tumorózne alebo hyperplastické zmeny nadobličiek. Syndróm sa delí na viacero dobre definovaných patogenetických variantov. Liečba je medikamentózna alebo operačná. Úspech liečby aretériovej hypertenzie (AH) závisí na správnosti určenia variantu PA a trvaní klinických prejavov., Anna Tokárčiková, and Lit. 15
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public