Date: 2014 / Language: Czech - LINDAT/CLARIAH-CZ Catalog Search Results

Start Over Language Czech Date 2014

241. Anthropologia integra

Format:: 4-89
Type:: model:periodicalitem, periodicalitem, and TEXT
Language:: Czech
Description:: 2
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

242. Anti‑N‑metyl‑D‑aspartát receptorová encefalitida

Creator:: Libá Z., Hanzalová J., Sebroňová V., and Komárek V.
Format:: print, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:: encefalitida s protilátkami proti NMDA receptorům--diagnóza--imunologie--krev--mok mozkomíšní--patofyziologie--terapie, příznaky a symptomy, popis nemoci, elektroencefalografie, protilátky--diagnostické užití, diferenciální diagnóza, autoimunitní nemoci--diagnóza, infekční nemoci--diagnóza, kóma--diagnóza, methotrexát--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, použití mimo SPC, výsledek terapie, methylprednisolon--terapeutické užití, plazmaferéza--využití, imunoglobuliny intravenózní--terapeutické užití, mikroskopie fluorescenční, poruchy chování u dětí--etiologie, mezioborová komunikace, mladiství, dítě, ženské pohlaví, lidé, and mladý dospělý
Language:: Czech and English
Description:: N‑metyl‑D‑aspartát receptorová (NMDAR) encefalitida je nedávno definované autoimunitní postižení centrálního nervového systému (CNS). Podstatou neurologických potíží je porucha synaptického přenosu v důsledku internalizace NMDA receptorů po navázání autoprotilátek. V následujícím sdělení přinášíme nejnovější informace o onemocnění a jeho diagnostice. Současně dokládáme klinický průběh, strategii léčby a sledování našich pěti pacientek., N-methyl-D-aspartate encephalitis is a recently defined autoimmune disorder of the central nervous system. Neurological symptoms are associated with antibody-dependent internalization of NMDA receptors that leads to synapse disruption. Information about the disease, therapy and diagnosis are followed by clinical experience with our group of five patients., and Z. Libá, J. Hanzalová, V. Sebroňová, V. Komárek
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

243. Antifosfolipidový syndrom – diagnostika, manifestace a léčba

Creator:: Ciferská, Hana
Format:: print, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:: lidé, antifosfolipidový syndrom--diagnóza--farmakoterapie--patofyziologie, antifosfolipidové protilátky--analýza, popis nemoci, systémový lupus erythematodes--komplikace, těhotenství, komplikace těhotenství--etiologie, and trombóza--etiologie--komplikace--patofyziologie
Language:: Czech and English
Description:: Antifosfolipidový syndrom (APS) je autoimunitně podmíněné onemocnění s celou řadou potenciálně život ohrožujících manifestací. Vyskytuje se samostatně v primární podobě nebo jako sekundární doprovázející řadu chorobných stavů (autoimunitní, nádorová onemocnění atd.). Diagnostická kritéria zahrnují jak klinickou, tak laboratorní složku. Mezi klinické manifestace patří výskyt trombóz arteriálních či žilních a dále komplikace v těhotenství. Laboratorně musí být opakovaně prokázána přítomnost antifosfolipidových protilátek v minimálním odstupu 12 týdnů. Klinická manifestace APS může být velmi pestrá a často vyžaduje multidisciplinární přístup. Obávanou, ale vzácnou komplikací je tzv. katastrofický APS spojený s vysokou morbiditou a mortalitou. Včasná diagnóza spolu s terapií výrazně ovlivňuje prognózu pacientů s APS. Klíčová slova: antifosfolipidový syndrom – systémový lupus erythematodes, Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by various potentially serious and life‑threatening manifestations. APS occurs in a primary form with no associated conditions, or in a secondary form associated with various other illnesses (autoimmune, neoplastic and others). APS is diagnosed according to clinical and laboratory criteria. It is characterized by recurrent arterial or venous thrombosis and/or pregnancy‑related complications and laboratory findings of antiphospholipid antibodies in a minimum time interval of 12 weeks between individual laboratory tests. Clinical manifestations of APS can vary and a multidisciplinary approach is needed. Catastrophic APS is a very serious and life‑threatening condition associated with high mortality and morbidity, although it is rare. An early diagnosis with proper therapy has a serious impact on the prognosis of patients with APS. Keywords: antiphospholipid syndrome – systemic lupus erythematosus, and Ciferská H.
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

244. Antikoagulační léčba v sekundární prevenci koronárních příhod

Creator:: Bultas, Jan
Format:: print, text, and regular print
Type:: model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:: sekundární prevence, koronární nemoc--farmakoterapie--prevence a kontrola, akutní koronární syndrom--farmakoterapie--prevence a kontrola, hemokoagulace--účinky léků, antikoagulancia--aplikace a dávkování--farmakologie--klasifikace, inhibitory agregace trombocytů--farmakologie, fixní kombinace léků, bezpečnost, klinické zkoušky, fáze II - jako téma, metaanalýza jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, pozorovací studie jako téma, tromboembolie--farmakoterapie--prevence a kontrola, warfarin--farmakologie, Aspirin--farmakologie, benzimidazoly--farmakologie, inhibitory faktoru Xa--farmakologie--klasifikace, krvácení--chemicky indukované--prevence a kontrola, infarkt myokardu, and lidé
Language:: Czech and English
Description:: Sekundární prevence aterotrombotických příhod je doménou protidestičkové léčby, podle rizika jedním lékem či kombinací acetylsalicylové kyseliny s blokátory ADP receptorů. Význam kombinace duální protidestičkové léčby v kombinaci s xabany či s dabigatranem prověřovalo 6 klinických studií. Pouze jedna z nich (ATLAS ACS 2-TIMI 51) ukázala, že léčba malými dávkami rivaroxabanu (2krát 2,5 mg) může být přidána ke kombinaci kyseliny acetylsalicylové s klopidogrelem. Pro několikanásobně zvýšené riziko velkých krvácivých příhod se však čistý klinický přínos pohybuje jen kolem 0,5 % ročně. Duální léčba s kombinací kyseliny acetylsalicylové s prasugrelem či s tikagrelorem je přínosnější. V druhé části přehledu je rozebírán vyšší výskyt infarktu myokardu v kontrolovaných studiích při léčbě dabigatranem v porovnání s warfarinem. Vztah není dořešen, nicméně u nemocných s vyšším rizikem koronárních příhod je při indikaci antikoagulační léčby přímými antikoagulancii vhodnější volit ze skupiny xabanů (apixaban či rivaroxaban)., Secondary prevention of atherothrombotic events is the domain of antiplatelet therapy and according to present risk is used one drug strategy or combination of acetylsalicylic acid with ADP receptor blockers. The importance of the combination of dual antiplatelet therapy together with xabans or dabigatran was investigated in 6 clinical trials. Only one of them (ATLAS ACS 2-TIMI 51) indicated that treatment with small dose of rivaroxaban (2 × 2.5 mg) may be added to dual strategy of acetylsalicylic acid and clopidogrel. The risk of major bleeding event is increased and net clinical benefit is only about 0.5 % per year. Dual therapy with aspirin and prasugrel or tikagrelor is beneficial. In the second part of the review is discussed higher incidence of myocardial infarction in controlled group in the trial comparing treatment of dabigatran with warfarin. This relationship has not been resolved, however, in patients with higher risk of coronary events and indication of anticoagulant treatment with direct oral anticoagulants it is recommended to choose from xabans (apixaban and rivaroxaban)., and Jan Bultas
Rights:: http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public