Search

Start Over Format print Harvested from CDK Date 2012 to 2014

62. Dapagliflozin cílí na adaptaci – je čas adaptovat i poučky o glykosurii

Creator:
Kulhavý, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, glykosurie, benzhydrylové sloučeniny--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, glukosidy--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, transportní proteiny pro sodík a glukosu--antagonisté a inhibitory--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, hypoglykemika--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, kombinovaná farmakoterapie, hemoglobin A glykosylovaný--účinky léků, tělesná hmotnost--účinky léků, diabetes mellitus 2. typu--farmakoterapie, krevní tlak--účinky léků, and transportér 2 pro sodík a glukosu--antagonisté a inhibitory--fyziologie
Language:
Czech
Description:
Kulhavý J.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

63. Dědičné ulceromutilující senzitivní neuropatie – klinická, elektrofyziologická a molekulárně genetická studie tří rodin

Creator:
Šafka-Brožková, Dana, Mazanec, Radim, Böhm, Jiří, Vyšata, Oldřich, Auer-Grumbach, M., Windpassinger, Ch, Neupauerová, Jana, Baránková, Lucia, Nevšímalová, Soňa, and Seeman, Pavel
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
dědičné senzorické a autonomní neuropatie--diagnóza--genetika--patofyziologie, rodokmen, poruchy senzitivity--genetika, čití, cítění--genetika, serin-C-palmitoyltransferasa--genetika, proteiny - podjednotky--genetika, mutace--genetika, sfingolipidy--biosyntéza--genetika, rab proteiny vázající GTP--genetika, genetické testování, končetiny, nemoci periferního nervového systému--genetika, haplotypy, amputace, poranění nohy--genetika, serin, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, and rodina
Language:
Czech and English
Description:
Cíl: Cílem práce je charakterizovat klinické a elektrofyziologické nálezy dvou typů ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 u tří českých rodin s molekulárně geneticky objasněnou příčinou. Soubor: Popisujeme tři rodiny s dědičnou senzitivní neuropatií s celkem 16 postiženými. Metodika: Na základě neurologického a elektromyografického vyšetření, výskytu podobných obtíží u příbuzných byla stanovena dia­gnóza senzitivní, převážně axonální neuropatie. Následně bylo provedeno sekvenování genů SPTLC1 a RAB7 v rodinách A, B, C a u dalších 24 nepříbuzných pacientů s klinickým podezřením na dědičnou senzitivní neuropatii. Výsledky: V rodině B byla nálezem mutace p.C133Y v SPTLC1 genu prokázána hereditární senzitivní neuropatie typ 1 (HSN1). V rodinách A a C byla nálezem mutací p.L129F a p.V162M v genu RAB7 prokázána choroba Charcot‑Marie‑Tooth typ 2B (CMT2B). Všechny tři mutace již byly dříve popsány a fenotyp odpovídá popisu pacientů z jiných zemí. DNA vyšetření dalších 24 nepříbuzných pacientů však příčinu onemocnění neobjasnilo. Závěr: Ulceromutilující dědičné neuropatie CMT2B a HSN1 jsou v české populaci, podobně jako v jiných zemích vzácné, ale klinické projevy jsou jasně poznatelné, pokud jsou zohledněny a správně získány genealogické údaje – rodinná anamnéza. Tyto tři popsané rodiny jsou dosud jediné známé v ČR s objasněnou příčinou dědičné senzitivní neuropatie v důsledku mutací v RAB7 a SPTLC1. Objasnění příčiny ulceromutilující senzitivní neuropatie má význam nejen pro upřesnění genetické a klinické prognózy a pro cílenou genetickou prevenci, ale u pacientů s mutacemi v SPTLC1 genu možná i pro cílenou terapii se substitucí L‑serinem, která bude testována v klinické studii (Boston, USA), Aim: The goal was to clinically and electrophysiologically characterize two types of ulceromutilating hereditary neuropathy CMT2B and HSN1 in three Czech families where molecular genetic cause was confirmed. Patients: We describe three families, overall 16 affected patients, with hereditary sensory neuropathy. Methods: The diagnosis of sensory, predominantly axonal neuropathy was done on the basis of neurological and electrophysiological examination. Sequencing of the SPTLC1 and RAB7 genes was done in families A, B, C and 24 unrelated patients with clinical suspicion for HSN. Results: Hereditary sensory neuropathy type 1 (HSN1) caused by the p.C133Y mutation in the SPTLC1 gene was confirmed in family B and the Charcot-Marie-Tooth type 2B (CMT2B) caused by p.L129F and p.V162M mutations in the RAB7 gene was confirmed in families A and C. All three mutations have been previously described. DNA examination of 24 unrelated patients did not reveal the cause of their disease. Conclusion: As in other countries, ulceromutilating hereditary neuropathies CMT2B and HSN1 are rare in the Czech population. However, clinical manifestations are clearly recognizable if correctly obtained genealogical data – family history – is properly taken into account. The three families described here are the only known families with hereditary neuropathies caused by mutations in RAB7 and SPTLC1 in the Czech Republic. Clarification of the cause of ulceromutilating sensory neuropathy is crucial for genetic and clinical prognosis, including targeted genetic prevention, but possibly also for an L-serin therapy in SPTLC1 mutation patients to be tested in a clinical study (Boston, USA)., and D. Šafka Brožková, R. Mazanec, J. Böhm, O. Vyšata, M. Auer-Grumbach, Ch. Windpassinger, J. Neupauerová, L. Baránková, S. Nevšímalová, P. Seeman
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

64. Denosumab associated with bone density increase and clinical improvement in a long-term hemodialysis patient. Case report and review of the literature

Creator:
Sulková, Sylvie, Horáček, Jiří, Šafránek, Roman, Gorun, Petr, Viklický, Ondřej, and Palička, Vladimír
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
dospělí, monoklonální protilátky humanizované--aplikace a dávkování--škodlivé účinky, kostní denzita, inhibitory kostní resorpce--aplikace a dávkování--škodlivé účinky, ženské pohlaví, lidé, chronické selhání ledvin--komplikace--terapie, osteoporóza--komplikace--farmakoterapie, and hemodialýza
Language:
English
Description:
Denosumab is a human monoclonal antibody representing a novel therapy of osteoporosis. Contrary to always other antiosteoporotic drugs, it is not contraindicated in advanced chronic kidney disease, as its pharmacokinetic does not differ from patients with normal kidney function. However, published case reports in chronic kidney disease (CKD) patients stopped the therapy after single dose because of hypocalcemia. We present a case of successful treatment of osteoporosis in a young hemodialysis patient with repeated denosumab doses. and Sylvie Dusilová Sulková, Jiří Horáček, Roman Šafránek, Petr Gorun, Ondřej Viklický, Vladimír Palička
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

66. Diabetes mellitus a karcinom pankreatu – příčina nebo následek?

Creator:
Škrha, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, diabetes mellitus--etiologie, pankreatektomie, nádory slinivky břišní--diagnóza--etiologie--genetika, komplikace diabetu--etiologie, rizikové faktory, hyperinzulinismus--komplikace--patofyziologie, nádorové biomarkery, mikro RNA, and časná detekce nádoru
Language:
Czech and English
Description:
Karcinom pankreatu je nádorové onemocnění se špatnou prognózou. V minulosti byl pozorován jeho zvýšený výskyt u pacientů s diabetes mellitus. Nicméně dosud není zcela jasné, jestli je diabetes rizikovým faktorem nádorové transformace nebo jestli vzniká až druhotně v souvislosti s nádorem. Klíčem úspěchu onkologické léčby je časná detekce karcinomu k provedení pankreatektomie – dosud jediné možné kurativní terapie. K tomu je potřeba časných diagnostických markerů. Klíčová slova: diabetes mellitus – karcinom pankreatu – pankreatektomie, Pancreatic cancer is a malignancy with a poor prognosis. Its increased incidence was observed in diabetic patients in the past. However, there is no evidence, whether diabetes is a risk factor for neoplastic transformation, or if it arises secondarily as a result of the tumor. The key is an early detection of cancer to perform pancreatectomy – the only possible curative therapy yet. This requires early diagnostic markers. Key words: diabetes mellitus – pancreatectomy – pancreatic cancer, and Pavel Škrha
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

67. Diabetes mellitus a srdeční selhání

Creator:
Kubíčková, Markéta and Šmahelová, Alena
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, diabetes mellitus 2. typu--farmakoterapie--komplikace, srdeční selhání--etiologie--farmakoterapie--komplikace, diabetická kardiomyopatie--etiologie--komplikace--prevence a kontrola, komorová dysfunkce, and hypoglykemika--terapeutické užití
Language:
Czech and English
Description:
Diabetes mellitus zvyšuje riziko vzniku srdečního selhání nezávisle na ischemické chorobě srdeční a hypertenzi a může způsobovat syndrom označovaný jako diabetická kardiomyopatie. Diabetická kardiomyopatie je definována jako dysfunkce srdečních komor u diabetiků, která vzniká nezávisle na známých příčinách, jako jsou koronární ateroskleróza, chlopenní vady nebo hypertenze. Projevuje se systolickou a/nebo diastolickou dysfunkcí. Klíčová slova: srdeční selhání – diabetická kardiomyopatie – dysfunkce srdečních komor, Diabetes mellitus increases the risk of heart failure independent of coronary heart disease and hypertension and may cause diabetic cardiomyopathy. Diabetic cardiomyopathy has been defined as ventricular dysfunction that occurs in diabetic patients independent of recognised causes (coronary heart disease, valve defects, hypertension). Left ventricular dysfunction is manifested by systolic and/or diastolic dysfunction. Keywords: heart failure – diabetic cardiomyopathy – left ventricular dysfunction, and Kubíčková M., Šmahelová A.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

69. Diagnostika a léčba osteoporózy

Creator:
Kučerová, Irena
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, osteoporóza--diagnóza--farmakoterapie, osteoporóza postmenopauzální--diagnóza--farmakoterapie, osteoporotické fraktury--prevence a kontrola, primární prevence, sekundární prevence, bisfosfonáty--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, denzitometrie, kostní denzita, biologické markery--krev, klinické laboratorní techniky, hodnocení rizik--normy, vápník--terapeutické užití, vitamin D--terapeutické užití, hormonální substituční terapie, inhibitory kostní resorpce--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, teriparatid--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--farmakologie--terapeutické užití, ligand RANK--antagonisté a inhibitory, kyselina etidronová--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, imidazoly--aplikace a dávkování--terapeutické užití, thiofeny--terapeutické užití, časové faktory, risedronát, ibandronát, zoledronát, stroncium ranelát, denosumab, and osteoanabolická léčba
Language:
Czech and English
Description:
Osteoporóza je progredující systémové onemocnění skeletu charakterizované úbytkem kostní hmoty a poruchami mikroarchitektury kostní tkáně a v důsledku toho zvýšenou náchylností ke zlomeninám. Během života utrpí jedna ze tří žen a jeden z pěti mužů osteoporotickou zlomeninu. Spolu s nárůstem osteoporotických zlomenin se onemocnění stává významným zdravotním, sociálním a ekonomickým problémem. S prodlužující se délkou života narůstají zlomeniny nejen obratlových těl a proximálního femuru, ale i další nevertebrální zlomeniny. Osteoporotické zlomeniny snižují kvalitu života, zvyšují morbiditu i mortalitu. Cílem léčby je snížit riziko první zlomeniny v rámci primární prevence a zajistit léčbu nemocným s prodělanou nízkotraumatickou zlomeninou v rámci sekundární prevence zlomenin. Nejrozšířenější paletu antiresorpčních léků tvoří bisfosfonáty, které se deponují v kosti a snižují riziko zlomenin o 40–60 %. Dalším lékem s odlišným mechanizmem účinku a silným antiresorpčním potenciálem je denosumab. Velkým přínosem pro nemocné s pokročilou manifestní osteoporózou je léčba osteoanabolická. Článek pojednává o přístupech k dia­gnostice osteoporózy, posouzení rizika zlomenin a současných možnostech léčby osteoporózy. Klíčová slova: osteoporóza – dia­gnostika – primární a sekundární prevence zlomenin, Osteoporosis is a progressive systemic skeletal disease, characterised by loss of bone mass and disorder of bone microarchitecture. Consequently, the bone is prone to fractures. About 30% of women and 20% of men will suffer from an osteoporotic fracture in their lifespan. Over the last few decades, a rise in the osteoporotic complications has been observed. The disease has become an important medical, social and economic burden. With increasing life expectancy, the number of vertebral body fractures and also proximal femoral bone and other non‑vertebral fractures has been growing. Osteoporotic fractures worsen the quality of life, increase the need for hospitalisation and even mortality. The first treatment goal is to decrease the risk of first fracture as part of primary prevention and provide treatment to patients who have already suffered their first low trauma fracture, using secondary prevention methods to avoid repeated fractures. The most useful antiresorptive drugs are bisphosphonates. They are stored in bones and reduce the risk of fracture by 40 to 60 percent. Another very potent antiresorptive drug with a different mode of action is denosumab. Another therapeutic option is the osteoanabolic treatment, with a significant benefit for patients with serious forms of the disease. The article presents an overview of dia­gnostic and therapeutic possibilities. Keywords: osteoporosis – dia­gnostics of osteoporosis – primary and secondary prevention of fractures, and Kučerová I.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Current results range from 2012 to 2014

View larger »