Search

Start Over Format print Rights http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/

3802. Femoropopliteální žilní trombóza a pseudoaneuryzma popliteální tepny jako komplikace mnohočetné hereditární osteochondromatózy

Creator:
Guňka, Igor, Leško, Michal, Janata, P., Renc, Ondřej, and Raupach, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
aneurysma nepravé--diagnóza--etiologie--chirurgie, exostózy mnohočetné dědičné--komplikace, arteria poplitea--chirurgie--radiografie, angiografie, tomografie rentgenová, žilní trombóza--diagnóza--etiologie--chirurgie, femur--krevní zásobení, cévní chirurgie--metody--využití, dospělí, ženské pohlaví, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Osteochondrom (exostóza) je nejčastějším benigním kostním tumorem. Ve většině případů jde o solitární lézi. Mnohočetná hereditární osteochondromatóza představuje vzácné autozomálně dominantně dědičné onemocnění charakterizované růstem vícečetných exostóz především na metafýzách dlouhých kostí, lopatách kosti kyčelní, žebrech, obratlích a na lopatkách. Cévní komplikace mnohočetné osteochondromatózy jsou velice vzácné, přičemž nejčastěji postihují popliteální tepnu. Autoři popisují případ 27leté pacientky s hereditární mnohočetnou osteochondromatózou, která byla komplikována femoropopliteální žilní trombózou a rozsáhlým pseudoaneuryzmatem popliteální tepny., Osteochondromas (exostoses) are the most common benign bone tumours. In most cases, osteochondroma occurs as a solitary lesion. Hereditary multiple osteochondromatosis is an autosomal dominant disorder manifested by multiple exostoses most commonly located at the metaphyses of long bones, the iliac crest, the ribs, the vertebral borders, and scapulas. Vascular complications of multiple osteochondromatosis are very rare, most frequently affecting the popliteal artery. The authors report the case of a 27-year-old female patient with hereditary multiple osteochondromatosis that was complicated by femoropopliteal deep vein thrombosis and giant popliteal artery pseudoaneurysm., and I. Guňka, M. Leško, P. Janata, O. Renc, J. Raupach
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3805. Feochromocytom – proč je jeho časná diagnóza pro pacienta důležitá?

Creator:
Zelinka, Tomáš and Widimský, Jiří
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, feochromocytom--diagnóza--komplikace--patofyziologie, nádory nadledvin--diagnóza--patofyziologie--komplikace, katecholaminy--metabolismus, hypertenze--etiologie, ischemická choroba srdeční--etiologie, srdeční arytmie--etiologie, takotsubo kardiomyopatie--etiologie, cévní mozková příhoda--etiologie, ortostatická hypotenze--etiologie, and nemoci centrálního nervového systému--etiologie
Language:
Czech and English
Description:
Feochromocytom se může projevit různými příznaky, symptomy na podkladě setrvalého nebo paroxyzmálního uvolňování katecholaminů. Arteriální hypertenze může být trvalá nebo záchvatovitá a palpitace jsou většinou projevem sinusové tachykardie. V některých případech, dokonce jako první projev feochromocytomu, se mohou vyskytnout závažné kardiovaskulární komplikace, jako je hypertenzní emergentní situace, ischemie myokardu, kardiomyopatie a srdeční selhání, multisystémová krize nebo šok. Vylučování katecholaminů může být doprovázeno i arytmiemi – tachykardiemi (supraventrikulárními a komorovými) a méně často i bradykardiemi (AV blokem nebo junkčními). Vliv katecholaminů není omezen jen na myokard, ale může také vést k postižení centrální nervové soustavy, jako je tranzientní ischemická ataka nebo cévní mozková příhoda. Protože většina z těchto komplikací může být i život ohrožující, jedinou prevencí je včasná diagnóza a správná léčba, především ve specializovaných centrech., Pheochromocytoma may present with various clinical signs, symptoms due to continuous and/or paroxysmal release of catecholamines. Arterial hypertension may be sustained and/or paroxysmal and palpitations are mainly due to sinus tachycardia. In some cases, even as the first manifestation of pheochromocytoma, may occur severe cardiovascular complications such as hypertensive emergency, myocardial ischemia, cardiomyopathy and heart failure, multisystem crisis or shock. Catecholamine release may be also associated with arrhythmias – tachycardias (supraventricular or ventricular) or less frequently bradycardias (AV blocks and junctional). The effect of catecholamines is not restricted to myocardium, but may also lead to cerebrovascular impairment such as transient ischemic attack or stroke. As many of these complications may be life-threatening, the only prevention is early diagnosis of pheochromocytoma and proper treatment, in particular in specialized centers., and Tomáš Zelinka, Jiří Widimský Jr
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3809. Fermat test with Gaussian base and Gaussian pseudoprimes

Creator:
Grau, José María, Oller-Marcén, Antonio M, Rodríguez, Manuel, and Sadornil, Daniel
Format:
print, bez média, and svazek
Type:
model:article and TEXT
Subject:
Gaussian integer, Fermat test, pseudoprime, 13, and 51
Language:
English
Description:
The structure of the group (\mathbb{Z}/n\mathbb{Z})* and Fermat’s little theorem are the basis for some of the best-known primality testing algorithms. Many related concepts arise: Euler’s totient function and Carmichael’s lambda function, Fermat pseudoprimes, Carmichael and cyclic numbers, Lehmer’s totient problem, Giuga’s conjecture, etc. In this paper, we present and study analogues to some of the previous concepts arising when we consider the underlying group G_{n}:=\left \{ a+bi\in \mathbb{Z}\left [ i\right ]:a^{2}+b^{2}\equiv 1\left ( mod n \right ) \right \}. In particular, we characterize Gaussian Carmichael numbers via a Korselt’s criterion and present their relation with Gaussian cyclic numbers. Finally, we present the relation between Gaussian Carmichael number and 1-Williams numbers for numbers n ≡ 3 (mod 4). There are also no known composite numbers less than 1018 in this family that are both pseudoprime to base 1 + 2i and 2-pseudoprime., José María Grau, Antonio M. Oller-Marcén, Manuel Rodríguez, Daniel Sadornil., and Obsahuje seznam literatury
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3810. Fertilitu šetřící léčba u žen s karcinomem endometria

Creator:
Svobodová, Pavla
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
dospělí, lidé, ženské pohlaví, nádory endometria--diagnóza--farmakoterapie--patologie, karcinom endometroidní--diagnóza--farmakoterapie--patologie, stupeň nádoru, zachování plodnosti, progestiny--aplikace a dávkování--terapeutické užití, výběr pacientů, invazivní růst nádoru, recidiva, antitumorózní látky hormonální--aplikace a dávkování--terapeutické užití, medroxyprogesteronacetát--aplikace a dávkování, megestrolacetát--aplikace a dávkování, hysterektomie, dlouhodobá péče, těhotenství, těhotenství - komplikace nádorové, and porodnost
Language:
Czech and English
Description:
Incidence karcinomu endometria ve věkové skupině žen mladších 40 let narůstá, a proto roste i zájem o fertilitu šetřící léčbu. Nejčastěji používaná konzervativní léčba progestiny může být zvážena u pečlivě selektovaných pacientek s grade 1, stage IA karcinomem endometria bez myometriální invaze, které si přejí zachovat reprodukční funkce, a jsou ochotny podstoupit intenzivní léčbu a sledování a také určité riziko chirurgicky nestážovaného onemocnění. Před léčbou je potřeba co nejpřesněji zhodnotit biologický charakter a rozsah onemocnění. Hormonální terapie je aplikována obvykle 6 měsíců. Response rate se pohybuje přibližně v hodnotách 60–80 %, recurrence rate 25–40 %. Live birth rate je uváděn okolo 30 %. Je potřeba informovat pacientky o reálné možnosti recidivy, obvykle dobře léčitelné, i o výhodě použít metody asistované reprodukce, o potřebě intenzivního follow-up a doporučení definitivní léčby po dokončení reprodukčních plánů., The diagnosis of endometrial carcinoma in young women of childbearing age is rare, but the incidence in growing. Fertility-preserving therapy of endometrial carcinoma could be considered in patients with a histological diagnosis of grade 1 stage IA endometrial carcinoma without myometrial invasion who wish to preserve their fertility, are willing to accept intensive treatment, close follow-up and risk of unstaged disease. Conservative treatment is based on 6 months medical treatment with high-dose oral progestins. Response rate is referred between 60 and 80 %, recurrence rate 25–40 %; live birth rate around 30 %. Patients should be informed about real risk of recurrence and the need of future hysterectomy., and Pavla Svobodová
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

View distribution

Current results range from 1480 to 2017

View larger »