Search

Start Over Format print Subject diagnostické techniky a postupy

1. Auswahl gerichtlich-medizinischer Untersuchungen nebst Gutachten: geführt und abgegeben an die respectiven Behörden. Erstes Heft

Creator:
Krombholz, Julius Vincenc
Publisher:
In Commission in der J.G. Calve'schen Buchhandlung
Format:
1-55, print, and [4], 55 s. : il. ; 43 cm
Type:
model:monograph, monograph, Text, vzácné tisky, and TEXT
Subject:
diagnostické techniky a postupy, lékařství, and 61
Language:
German
Description:
von J.V. Krombholz ..., Na přední vnější straně publikace jsou papírové štítky se současnou a předcházející signaturou a současným přírůstkovým číslem Na titulním listě je inkoustem napsáno: Dar sl spolku lékařů českých a šedé oválné razítko Knihovna Spolku českých mediků v Praze, and Publikace je sešitá v tvrdém papíru a spolu s druhým dílem téže publikace je vložena v kartounových deskách, spolu s publikací T 162 Listy publikace jsou na okrajích silně opotřebované
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Auswahl gerichtlich-medizinischer Untersuchungen nebst Gutachten: geführt und abgegeben an die respectiven Behörden. Zweites Heft

Creator:
Krombholz, Julius Vincenc
Publisher:
In Commission in der J.G. Calve'schen Buchhandlung
Format:
1-82, print, and vi, 82 s. : il. ; 43 cm
Type:
model:monograph, monograph, Text, vzácné tisky, and TEXT
Subject:
diagnostické techniky a postupy, lékařství, and 61
Language:
German
Description:
von J.V. Krombholz ..., Na přední vnější straně publikace jsou papírové štítky se současnou a předcházející signaturou a současným přírůstkovým číslem Na titulním listě je inkoustem napsáno: Dar sl spolku lékařů českých a šedé oválné razítko Knihovna Spolku českých mediků v Praze Na vnitřní straně vnějšího listu publikace je ex libris Knihovny Spolku českých mediků v Praze, and Publikace je sešitá v tvrdém papíru a spolu s prvním dílem téže publikace je vložena v kartounových deskách, spolu s publikací T 162 Listy publikace jsou na okrajích silně opotřebované
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Ischemická choroba srdeční u nemocných s diabetes mellitus 1. typu

Creator:
Charvát, Jiří
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
ischemická choroba srdeční--komplikace--patofyziologie--terapie, diabetes mellitus 1. typu--komplikace--patofyziologie--terapie, diagnostické techniky a postupy, prognóza, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Přítomnost kardiovaskulárního onemocnění a zejména ischemické choroby srdeční u pacientů s diabetes mellitus 1. typu vede ke zkrácení očekávané délky života. Hyperglykemie, která zvyšuje oxidativní stres, je považována za klíčový faktor v jejich etiopatogenezi. Kalcifikace v koronárním řečišti, přítomnost srdeční autonomní neuropatie a diabetické nefropatie představuje stavy, které jsou významně asociovány s manifestací ischemické choroby srdeční. Rovněž hypoglykemické stavy významně zvyšují kardiovaskulární riziko. Na podkladě výsledků klinických studií existují důkazy o tom, že dobrá kompenzace diabetes mellitus 1. typu od doby její manifestace snižuje významně výskyt a progresi makrovaskulárních komplikací, včetně ischemické choroby srdeční. Korekce hypertenze a poruchy lipidového metabolizmu je rovněž spojena s příznivým účinkem., The presence of cardiovascular disease, and especially coronary artery disease, in patients with type 1 diabetes mellitus impairs life expectancy. Hyperglycaemia, which increases oxidative stress, is the key pathophysiological factor. Coronary artery calcifications, the presence of cardiac autonomic neuropathy and diabetic nephropathy are significantly associated with coronary artery disease manifestations. Likewise, the hypoglycaemic episodes significantly increase the cardiovascular risk. Based on the clinical trial outcomes, there is evidence showing that good compensation of type 1 diabetes from the time of its manifestation can significantly reduce the occurrence and progression of macrovascular complications, including coronary artery disease. The correction of hypertension and dyslipidaemia is also beneficial., and Charvát J.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Leukodystrofie – klinické a rádiologické aspekty

Creator:
Kolníková, Miriam and Sýkora, Pavol
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie, příznaky a symptomy, myelinové proteiny, klinické laboratorní techniky, magnetická rezonanční tomografie, adrenoleukodystrofie--diagnóza--klasifikace--patologie, diferenciální diagnóza, Alexanderova nemoc--diagnóza--patologie, leukodystrofie metachromatická--diagnóza--klasifikace--patologie, signální transdukce, globoidní leukodystrofie--diagnóza--klasifikace--patologie, Canavanové syndrom--diagnóza--klasifikace--patologie, Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc--diagnóza--klasifikace--patologie, leukoencefalopatie--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie, diagnostické techniky a postupy, dospělí, dítě, ženské pohlaví, lidé, kojenec, mužské pohlaví, and mladý dospělý
Language:
Czech, Slovak, and English
Description:
Ochorenia myelínu CNS sa súhrnne označujú ako leukoencefalopatie. Termín zahŕňa poruchy, pri ktorých zmeny v bielej hmote prevažujú alebo sú výlučné, pričom patofyziologický mechanizmus ani histopatologická báza nie sú rozhodujúce. Z tejto širokej skupiny vrodených a získaných porúch sa vyčleňuje skupina leukodystrofií, ktorá označuje primárnu poruchu myelínu a buniek tvoriacich myelín. Klasicky sa do tejto skupiny radí šesť klinických jednotiek: X‑adrenoleukodystrofia, metachromatická leukodystrofia, Krabbeho globoidná leukodystrofia, Canavanovej choroba, Pelizaeus‑Merzbacherova choroba a Alexandrova choroba. Pribúdajúcimi poznatkami sa skupina rozširuje o stále nové primárne poruchy. Pre presnú dia­gnostiku je dôležitý klinický nález, významné sú zmeny na MR mozgu a laboratórne vyšetrenia. Precíznou analýzou MR obrazu je možné dia­gnostický proces urýchliť. Jedným zo spoločných znakov leukodystrofií je progresívny priebeh. U detí nastáva zväčša rýchla strata motorických a kognitívnych funkcií. V prípade adolescentov a adultných pacientov je ťažisko zmien v psychickej a mentálnej oblasti, pričom motorický deficit nastupuje neskôr. Priebeh X‑adrenoleukodystrofie, metachromatickej leukodystrofie, Krabbeho globoidnej leukodystrofie sa dá vo včasnom štádiu alebo predklinickom období ovplyvniť transplantáciou kostnej drene alebo kmeňových buniek. V prípade metachromatickej leukodystrofie je v skorých štádiách indikovaná génová a enzýmová terapia. Pre ostatné leukodystrofie je dostupná len symptomatická liečba. Cieľom práce je zhrnutie najdôležitejších poznatkov a liečebných možností., Myelin disorders of the central nervous system are also known as leukoencephalopathies. This term includes diseases, in which changes of the white matter are dominant, or even exclusive, while neither the pathophysiological mechanism nor the histopathological basis are decisive. This broad selection of inborn and acquired disorders includes a group of leukodystrophies characterized by primary dysfunction of myelin and myelin-producing cells. Typically, six separate clinical entities are included in this group: X-linked adrenoleukodystrophy, metachromatic leukodystrophy, Krabbe’s globoid cell leukodystrophy, Canavan disease, Pelizaeus-Merzbacher disease and Alexander disease. The group is constantly expanding as our knowledge develops. Clinical and laboratory findings, as well as MRI scans, are crucial for exact diagnosis. Accurate analysis of MRI images accelerates the diagnostic process considerably. A common feature of leukodystrophies is their progressive nature. Children exhibit rapid loss of motor and cognitive functions. In adolescent and adult patients, psychological and mental changes are the most prominent, while motor deficit has a later onset. The course of X-linked adrenoleukodystrophy, metachromatic leukodystrophy, and Krabbe’s leukodystrophy can be managed at the early or pre-clinical stages with bone marrow or stem cell transplantation. Gene and enzyme therapy are indicated at the earliest stages of metachromatic leukodystrophy. For the remaining leukodystrophies, only symptomatic therapy is available. The purpose of this paper is to summarize current information and knowledge as well as possible therapeutic options in this group of disorders., Vědomostní test, and M. Kolníková, P. Sýkora
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Neurologické projevy Behçetovy nemoci – kazuistika

Creator:
Tvaroh, Aleš, Vachová, Marta, and Bartoš, J.
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
Behcetův syndrom--diagnóza--patofyziologie--terapie, mozkomíšní mok--cytologie, diferenciální diagnóza, magnetická rezonanční tomografie, příznaky a symptomy, imunosuprese--využití, imunosupresiva--terapeutické užití, oční nemoci--etiologie, nemoci kloubů--etiologie, biochemická analýza krve, echokardiografie--metody, biologické markery, cytodiagnostika, diagnostické techniky a postupy, dospělí, ženské pohlaví, lidé, and kardiovaskulární nemoci
Language:
Czech and English
Description:
Autoři uvádějí kazuistiku 41leté pa­cientky se subakutním vývojem kmenové a pyramidové symp­tomatologie a bolestí hlavy. Vývoj nálezu na magnetické rezonanci mozku odpovídal zánětlivým změnám mozkového parenchymu v oblasti kmene s rozvojem vícečetných ložiskových ischemií v této lokalizaci a v oblasti levého thalamu a zadního raménka capsula interna. V krvi a likvoru byly přítomny známky vysoké zánětlivé aktivity bez prokázaného infekčního agens. Podrobná anam­néza odhalila dlouhodobé projevy systémového postižení: recidivující orální a genitální ulcerace, postižení oční, kloubní, kožní a gastrointestinální. Je popisována diferenciální dia­gnóza přítomných ložiskových změn mozku, především s ohledem na nekonzistentní echokardiografické nálezy. Klinický průběh se systémovým postižením, paraklinická vyšetření a odpověď na léčbu jsou konzistentní s dia­gnózou Behçetovy nemoci s neurologickými komplikacemi., The authors present a case report of a 41‑years‑old woman with subacute onset of brainstem and pyramidal symp­toms, and a headache. Progression of the finding on magnetic resonance suggested brainstem parenchymal inflammation, and formation of multiple focal infarcts in the brainstem and the left thalamus and posterior branch of capsula interna. Serum and cerebrospinal fluid tests showed high inflammatory markers and no evidence of any infectious agent. Detailed history revealed long‑term systemic involvement presenting as recurrent oro‑genital ulcers accompanied with eye, joint, skin and gastrointestinal disorders. Differential dia­gnosis of focal brain changes is discussed, including inconsistent echocardiographic findings. The clinical course with systemic involvement, laboratory findings, and response to therapy support the dia­gnosis of Behçet’s disease with neurological manifestation. Key words: Behçet’s disease – meningoencephalitis – vasculitis of the central nervous system The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and A. Tvaroh, M. Vachová, J. Bartoš
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public