Number of results to display per page
Search Results
292. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie – tři kazuistiky
- Creator:
- Hanoun, George, Vybíhal, Václav, Sova, Marek, Boudný, Jaroslav, Svoboda, Tomáš, and Smrčka, Martin
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- hereditární hemoragická teleangiektazie--diagnóza--etiologie--terapie, absces mozku--diagnóza--etiologie--terapie, arteriovenózní malformace--diagnóza--etnologie--terapie, epistaxe--diagnóza--etiologie--terapie, mezioborová komunikace, mutace--genetika, vaskulární endoteliální růstové faktory--izolace a purifikace, receptory buněčného povrchu, anamnéza, tomografie rentgenová počítačová--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, digitální subtrakční angiografie--metody--využití, statistika jako téma, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), dospělí, lidé středního věku, ženské pohlaví, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hereditární hemoragická teleangiektázie neboli morbus Rendu‑Osler‑Weber je fibrovaskulární dysplazie s autozomálně dominantní dědičností charakteristická přítomností teleangiektázií a arteriovenózních malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů. Plicní arteriovenózní malformace jako zdroj septických embolů mohou zapříčinit vznik mozkového abscesu, který tak bývá prvním a často jediným projevem heriditární hemoragické teleangiektázie. V práci jsou prezentovány tři kazuistiky pacientů trpících touto chorobou, kde prvním a závažným příznakem byl vzniklý mozkový absces. Protože se jedná o relativně vzácné onemocnění, nebývá vždy zvažováno v rámci diferenciální diagnostiky a tím pádem ani diagnostikováno. U každého pacienta s mozkovým abscesem je nezbytné na toto onemocnění pomýšlet a v případě podezření je nutné jej řádně vyšetřit. Při verifikované plicní arteriovenózní malformaci je třeba ji ošetřit a zabránit tak vzniku recidivujících mozkových abscesů. Péče o tyto pacienty je komplexní a multioborová., Hereditary hemorrhagic telangiectasia or Rendu‑Osler‑Weber disease is an autosomal‑dominant disorder that results in fibrovascular dysplasia and is characterized by telangiectases and arteriovenous malformation of the skin, mucosa and viscera. Pulmonary arteriovenous malformations as a source of septic emboli may give rise to brain abscess that so often is the first and only clinical manifestation of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Three cases of patients suffering from this disease with brain abscess as the first and serious symptom are presented. Since this is a relatively rare disease, it is not always considered in the differential diagnosis and thus not diagnosed. This disease has to be considered in patients with brain abscess and, in case of a suspicion, it must be properly examined. When pulmonary arteriovenous malformation is verified, it has to be treated in order to prevent recurrent brain abscesses. Care of these patients should be comprehensive and multidisciplinary. Key words: hereditary hemorrhagic telangiectasia – Rendu-Osler-Weber disease – brain abscess – arteriovenous malformation – epistaxis – endoglin The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and G. Hanoun, V. Vybíhal, M. Sova, J. Boudný, T. Svoboda, M. Smrčka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
293. Absolutno uprostřed všedního dne. Nad několika motivy Patočkova fragmentu "Nadcivilizace a její vnitřní konflikt".
- Creator:
- Bělohradský, Václav
- Publisher:
- Arnason, J. P., Benyovszky, L., Skovajsa, M. (vyd.): Dějinnost, nadcivilizace a modernita. Studie k Patočkově konceptu nadcivilizace. Praha (Togga) 2010, str. 173-200
- Type:
- Text and Text, Sekundární literatura
- Subject:
- 2010, cs, and sekundární literatura
- Language:
- Czech
- Rights:
- open access and Rights holder: Archiv Jana Patočky, z.s.
294. Abstrakta přednášek, které odezněly na VII. neuromuskulárním kongresu
- Creator:
- Voháňka, Stanislav
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- Stanislav Voháňka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
295. Abstrakta. CSIR 2012
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakta, and TEXT
- Subject:
- radiologie intervenční--metody--trendy, ischemie mozku--terapie, cévní mozková příhoda--terapie, břišní dutina--patologie, diagnostické zobrazování--metody--trendy--využití, endoskopie--metody--trendy--využití, katetrizace--metody--využití, asistenti lékařů, zdravotní sestry, endovaskulární výkony--metody--trendy--využití, zaváděcí katetry--trendy--využití, stenty--využití, společnosti lékařské, and lidé
- Language:
- Czech
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
296. Academic Detailing programy a medicína faktu
- Creator:
- Dittrich, Ludwig O.
- Format:
- 11-14, braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, and TEXT
- Subject:
- lidé, medicína založená na důkazech, léky na předpis--ekonomika, and péče o pacienta
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Academic detailing, also known as prescriber support and education, is the service of sending trained clinicians to physicians’ offices in order to present the best available, objective scientific evidence in a given therapeutic area. We describe and review experience with academic detailing programs. We conclude that the academic detailing program could be tried in the Czech Republic, Ludwig O. Dittrich, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
297. Acidifikácia distálneho pažeráka a jej rola v patogenéze GERD
- Creator:
- Bánovčin, Peter, Ďuriček, Martin, Halička, J., Haličková, M., Hyrdel, Rudolf, and Kollarik, Marian
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- P. Bánovčin jr., M. Ďuriček, J. Halička, M. Haličková, R. Hyrdel, M. Kollarik
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
298. Acute Leukemias XV, Biology and Treatment Strategies
- Creator:
- Lemež, Petr
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- kongresy jako téma, lidé, akutní lymfatická leukemie--farmakoterapie, akutní myeloidní leukemie--farmakoterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, reziduální nádor, imunoterapie--metody, receptory antigenů T-buněk--terapeutické užití, CTL019 buňky, and blinatumomab
- Language:
- Czech
- Description:
- Petr Lemež
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
299. Acyl-CoA Binding Domain Containing 3 (ACBD3) Protein in Huntington’s Disease Human Skin Fibroblasts
- Creator:
- Kratochvíľová, Helena, Rodinová, Marie, Sládková, Jana, Klempíř, Jiří, Lišková, Irena, Motlík, Jan, Zeman, Jiří, Hansíková, Hana, and Tesařová, Markéta
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, studie případů a kontrol, Huntingtonova nemoc--metabolismus, membránové proteiny--fyziologie--metabolismus, adaptorové proteiny signální transdukční--fyziologie--metabolismus, kůže--metabolismus--patologie, fibroblasty--metabolismus, buněčné linie--metabolismus, heterozygot, imunohistochemie, frakcionace buněk, lidské kožní fibroblasty, and Acyl-CoA binding domain containing 3 protein
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Huntingtonova choroba (HD) je autozomálně dominantní neurodegenerativní onemocnění způsobené zvýšením počtu polyglutaminových repetic (> 35 repetic) v genu pro protein huntingtin. HD je charakteristická pomalými progresivními změnami pohybového aparátu a osobnosti, kdy tyto změny jsou často doprovázeny ztrátou tělesné hmotnosti. Do dnešního dne není znám přesný mechanizmus patofyziologie choroby. Poruchy pohybových funkcí reflektují masivní poškození specifických částí mozku (striatum), které bylo popsáno u pacientů s HD. V roce 2013 Sbodio et al [1] popsali zvýšené množství proteinu Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) ve striatu HD pacientů. Protein ACBD3 hraje nezastupitelnou roli v mnoha buněčných procesech, a to především díky interakci s různými vazebnými partnery. ACBD3 je esenciální při neuronálním dělení, neurodegeneraci, udržení lipidové homeostáze, stresové odpovědi, virové replikaci, apoptóze, udržení struktury golgiho komplexu. V této práci jsme prokázali nepřítomnost proteinu ACBD3 v mitochondriích v lidských kožních fibroblastech a navíc jsme potvrdili, že změny celkové hladiny proteinu ACBD3 ve fibroblastech HD pacientů nejsou konzistentní., Huntington’s disease (HD) is an autosomal‑dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of polyglutamine repeats (> 35 repeats) in the nuclear gene for the huntingtin protein. HD is characterized by slow progressive changes in motor behaviour and personality that are sometimes accompanied by weight loss. To date, the exact mechanisms of HD pathophysiology have not been defined. Impaired motor behaviour reflecting massive and selective destruction of the striatum has been observed in patients with HD. Sbodio et al. [1] reported in 2013 that Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) protein levels were elevated in the striatum of HD patients and connected with higher neurotoxicity in HD. The ACBD3 protein plays essential roles in many different cellular functions via interactions with a multitude of partners. ACBD3 is involved in neuronal stem cell self‑renewal, neurodegeneration, lipid homeostasis, stress resistance, intracellular vesicle trafficking, organelle maintenance, viral replication and the apoptotic response. Herein, we found that ACBD3 in not present in the mitochondria in skin fibroblasts. Moreover, our findings also revealed that the total cellular level of ACBD3 is not consistent among the fibroblasts of HD patients., and H. Kratochvíľová, M. Rodinova, J. Sladkova, J. Klempir, I. Liskova, J. Motlik, J. Zeman, H. Hansíková, M. Tesarova
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
300. Ad Doporučení České společnosti klinické biochemie ke stanovení biochemických markerů poškození myokardu
- Creator:
- Engliš, Miroslav
- Type:
- model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi, úvodníky, and TEXT
- Subject:
- biologické markery, ischemická choroba srdeční--krev, and infarkt myokardu--krev
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Miroslav Engliš and Lit.: 7
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public