Search

Start Over Subject chinazoliny--terapeutické užití Subject klinické zkoušky, fáze III - jako téma

1. Afatinib* vykazuje v registrační studii bezprecedentní účinnost v první linii léčby u pacientů s plicním karcinomem s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, chinazoliny--terapeutické užití, adenokarcinom--farmakoterapie--genetika, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, antitumorózní látky--terapeutické užití, nádory plic--farmakoterapie--genetika, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, progrese nemoci, and výsledek terapie
Language:
Czech
Description:
Literatura 5
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Současná indikace systémové neoadjuvantní terapie u pacientek s karcinomem prsu

Creator:
Paulík, Adam
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, ženské pohlaví, neoadjuvantní terapie, nádory prsu--farmakoterapie--genetika--metabolismus, triple-negativní karcinom prsu--farmakoterapie--genetika, indukce remise, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, antitumorózní látky hormonální--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, kombinovaná farmakoterapie, biologická terapie, výběr pacientů, geny BRCA1, geny BRCA2, poly(ADP-ribosa)-polymerasy--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, klinické zkoušky, fáze II - jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, taxoidy--terapeutické užití, antracykliny--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, chemoterapie adjuvantní, chinazoliny--terapeutické užití, nádorové biomarkery, analýza přežití, receptor erbB-2--metabolismus, letrozol, studie GeparSixto, studie NeoALTTO, studie ALTTO, lapatinib, náhradní cílový ukazatel, and trastuzumab
Language:
Czech and English
Description:
Neoadjuvantní terapie byla až donedávna indikována pouze z důvodu umožnění či usnadnění operability primárně nemetastatického lokálně pokročilého karcinomu prsu. V poslední době dochází k rozšíření jejího použití i u primárně dobře operabilních tumorů s negativními biologickými charakteristikami jako časná terapie možného mikrometastatického systémového onemocnění. Velká pozornost v současném výzkumu je věnována úplnému vymizení invazivní složky nádoru v prsu a spádových uzlinách indukovanému neoadjuvantní léčbou (tzv. patologická kompletní remise – pCR). Zkoumají se prediktory vzniku pCR, vliv jejího dosažení na dlouhodobou prognózu a možnosti jejího fungování jako validního náhradního cílového ukazatele účinnosti terapie i v adjuvantním podání. Při značné časové a ekonomické náročnosti adjuvantních studií by zrychlené schválení léků ověřených v neoadjuvanci i pro adjuvantní indikaci (v rámci tzv. zrychleného schvalovacího procesu) mohlo znamenat jejich rychlejší vývoj, časnější dostupnost pro pacienty a menší finanční náklady., Neoadjuvant therapy has been until recently indicated solely for enabling or facilitating surgical resection in primarily non-metastatic locally advanced breast cancer. Recently, it has spread its field of application even in primarily well-operable tumors with dismal biological features as an early therapy of potential micrometastatic systemic disease. In contemporary research, great attention is paid to the complete extinction of invasive tumor in breast and regional lymph nodes after neoadjuvant therapy (i.e. pathologic complete response – pCR). Predictors of pCR, the effect of pCR on long-term outcome and its possible role as valid surrogate endpoint for the treatment efficacy in adjuvant setting are being currently investigated. Given the considerable financial and long-term issues of adjuvant trials, the accelerated approval of new drugs that proved effective in generating pCR in neoadjuvancy can be used for the adjuvant treatment. So that we could develop new therapeutic agents and get them to patiens quicker with less cost., Adam Paulík, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search