Search

Start Over Subject nádory plic--farmakoterapie--genetika

1. Afatinib* vykazuje v registrační studii bezprecedentní účinnost v první linii léčby u pacientů s plicním karcinomem s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, chinazoliny--terapeutické užití, adenokarcinom--farmakoterapie--genetika, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, antitumorózní látky--terapeutické užití, nádory plic--farmakoterapie--genetika, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, progrese nemoci, and výsledek terapie
Language:
Czech
Description:
Literatura 5
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Současný stav a vyhlídky cílené léčby nemalobuněčného plicního karcinomu (NSCLC)

Creator:
Svatoň, Martin
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, nádory plic--farmakoterapie--genetika, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, cílená molekulární terapie, antitumorózní látky--škodlivé účinky--terapeutické užití, mutace, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory--genetika, protein-tyrosinkinasy--genetika, chinazoliny--škodlivé účinky--terapeutické užití, erlotinib--škodlivé účinky--terapeutické užití, akrylamidy--terapeutické užití, anilinové sloučeniny--terapeutické užití, pyrazoly--škodlivé účinky--terapeutické užití, pyridiny--škodlivé účinky--terapeutické užití, inhibitory proteinkinázy--terapeutické užití, pyrimidiny--terapeutické užití, sulfony--terapeutické užití, receptory s protein-tyrosinkinasovou aktivitou--antagonisté a inhibitory--genetika, protoonkogenní proteiny--genetika, bevacizumab--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, indoly--terapeutické užití, gefitinib, afatinib, AZD9291, rociletinib, crizotinib, ceritinib, ramucirumab, and nintedanib
Language:
Czech and English
Description:
Cílená chemoterapeutika a cílená biologická léčba přinesly zásadní posun v terapii NSCLC. Dosahují vyššího účinku ve srovnání s klasickou chemoterapií při menších nežádoucích účincích. Navíc se již ukazují cesty jak překonat vzniklou rezistenci na tyto léky. Mezi ně patří především cílené preparáty nových generací. Článek se věnuje jednak již používaným molekulám, které cílí na senzitivní EGFR mutace, ALK a ROS translokace či inhibují angiogenezi, a rovněž se snaží zachytit trendy blízké budoucnosti na tomto poli. Nové imunoterapeutické preparáty jsou rozebírány v jiném článku tohoto vydání., Targeted chemotherapeutics and targeted biological therapy brought a significant shift in the treatment of NSCLC. These medicamnets achieve higher efficiency in comparison with conventional chemotherapy with minor adverse effects. Moreover new molecules demonstrate possibility to overcome resistance caused by first generation drugs. The paper described molecules already in clinical use (that target sensitive EGFR mutation, ALK and ROS1 translocations and angiogensis inhibitors) as well as trends in the near future in this field. New immunotherapeutic drugs are discussed in another article of this issue., Martin Svatoň, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice

Creator:
Fiala, Ondřej, Šatánková, Monika, Kultan, Juraj, Pešek, Miloš, Skřičková, Jana, Kolek, Vítězslav, Fínek, Jindřich, Zbožínková, Zuzana, and Bortlíček, Zbyněk
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, multicentrické studie, and TEXT
Subject:
dospělí, lidé, lidé středního věku, mužské pohlaví, staří, staří nad 80 let, ženské pohlaví, retrospektivní studie, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory--genetika--terapeutické užití, geny erbB-1--genetika, mutace--genetika, exony, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, nádory plic--farmakoterapie--genetika, věkové rozložení, distribuce podle pohlaví, kouření, cílená molekulární terapie, mutační analýza DNA, individualizovaná medicína, antitumorózní látky--terapeutické užití, inhibitory proteinkinázy--terapeutické užití, chinazoliny--terapeutické užití, erlotinib, and genitinib
Language:
Czech and English
Description:
Úvod: Nízkomolekulární inhibitory tyrozinkináz receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představují moderní, účinné preparáty užívané k léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Aktivační mutace genu EGFR predikují dobrý efekt léčby EGFR tyrozinkinázovými inhibitory. Cílem této studie bylo zmapování výskytu mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice. Metodika: Celkem 486 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV) neskvamózního histologického typu bylo vyšetřeno na přítomnost mutace genu EGFR na třech pneumoonkologických pracovištích. Porovnání zastoupení EGFR mutace dle pohlaví, věku a kouření bylo provedeno pomocí Fisherova-exaktního testu. Výsledky: Mutace genu EGFR byla prokázána u 74 (15,2 %) pacientů. Mutace byly prokázány u 25 (8,8 %) mužů vs. u 49 (24,3 %) žen (p < 0,001), u 12 (6,7 %) kuřáků vs. u 20 (11,2 %) exkuřáků vs. u 38 (37,3 %) nekuřáků (p < 0,001) a u 32 (15,7 %) pacientů do 65 let věku vs. u 42 (14,9 %) pacientů nad 65 let věku (p = 0,898). Závěr: Mutace genu EGFR byly prokázány u 15,2 % vyšetřených pacientů, nejčastěji u žen a nekuřáků. Dosažené výsledky jsou dobře srovnatelné s doposud publikovanými daty., Introduction: Low-molecular-weight tyrosine kinase inhibitors for epidermal growth factor receptor (EGFR) are modern, effective agents used to treat patients with advanced non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Activating EGFR gene mutations predict a good effect of treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors. The goal of this study was to map the occurrence of EGFR gene mutations in patients with NSCLC in the Czech Republic. Methods: A total of 486 patients with advanced stage of NSCLC (stage IIIB and IV) of nonsquamous histological type were investigated for the presence of EGFR gene mutations at three pneumo-oncology centres. A comparison of distribution of the EGFR mutation according to sex, age, and smoking status was performed by means of Fisher's exact test. Results: EGFR gene mutation was demonstrated in 74 (15.2%) patients. Mutations were shown in 25 (8.8%) men vs. 49 (24.3%) women (p < 0.001), in 12 (6.7%) smokers vs. 20 (11.2%) ex-smokers vs. 38 (37.3%) non-smokers (p < 0.001), and in 32 (15.7%) patients under 65 years of age vs. 42 (14.9%) patients over 65 years of age (p = 0.898). Conclusion: EGFR gene mutations were shown in 15.2% of the patients examined, most commonly in female patients and non-smokers. The results obtained are well comparable with the data published to date., Ondřej Fiala, Monika Šatánková, Juraj Kultan, Miloš Pešek, Jana Skřičková, Vítězslav Kolek, Jindřich Fínek, Zuzana Zbožínková, Zbyněk Bortlíček, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public