Search

Start Over Subject diferenciální diagnóza Subject lidé Type TEXT

192. Tumory páteře v CT a MR obrazu - přehled a diferenciální diagnostika nejčastějších postižení

Creator:
Mechl, Marek, Šprláková-Puková, Andrea, and Keřkovský, Miloš
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
lidé, nádory páteře--diagnóza--klasifikace, diferenciální diagnóza, tomografie rentgenová počítačová--využití, magnetická rezonanční tomografie--využití, diagnostické zobrazování--využití, hemangiom--diagnóza--radiografie, aneurysmatické kostní cysty--diagnóza, metastázy nádorů--diagnóza, chordom--diagnóza, nádory kostní tkáně--diagnóza, lymfoproliferativní nemoci--diagnóza, nádory, and páteř
Language:
Czech and English
Description:
Souborný referát shrnuje rysy nejčastějších nádorových postižení skeletu páteře na základních zobrazovacích metodách - skiagrafii, počítačové tomografii (CT) a magnetické rezonanci (MR). Předkládá základní diferenciálně diagnostickou rozvahu a rozebírá přínos jednotlivých typů vyšetření u jednotlivých postižení., This review article summarises radiological features of most common tumorous lesions of spine on X-ray, CT and MR imaging. The main differential diagnostic abnormalities are presented and the value of the individual imaging methods is noted., Marek Mechl, Andrea Šprláková-Puková, Miloš Keřkovský, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

193. Urolitiáza v akutní radiologii

Creator:
Čtvrtlík, Filip, Heřman, Miroslav, Köcher, Martin, and Král, Milan
Type:
model:article, article, Text, přehledy, kongresy, and TEXT
Subject:
urgentní lékařství--metody--přístrojové vybavení--trendy, urolitiáza--diagnóza--etiologie--klasifikace, nefrolitiáza--diagnóza--komplikace--terapie, ureterolitiáza--diagnóza--komplikace--terapie, popis nemoci, klinické laboratorní techniky--využití, rentgendiagnostika--metody--využití, urografie--metody--využití, ultrasonografie--využití, tomografie rentgenová počítačová--využití, diferenciální diagnóza, farmakoterapie--využití, litotripse--využití, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Filip Čtvrtlík, Miroslav Heřman, Martin Köcher, Milan Král and Lit.: 10
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

194. Validita Testu 16 slov pro diferenciální dia gnostiku demence Alzheimerova typu a behaviorální formy frontotemporální demence

Creator:
Urbanová, Martina, Vyhnálek, Martin, Nikolai, Tomáš, Michalec, Jiří, Sheardová, Kateřina, Laczó, Jan, Hudeček, Daniel, and Hort, Jakub
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
diferenciální diagnóza, reprodukovatelnost výsledků, Alzheimerova nemoc--diagnóza, demence--diagnóza, neuropsychologické testy, poruchy paměti--diagnóza, senzitivita a specificita, jazykové testy, statistika jako téma, staří, staří nad 80 let, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Úvod: Test 16 slov (T16S) (v originálu Enhanced Cued Recall Test) je skríningový test k dia­gnostice poruch paměti ve stáří. T16S využívá kategorickou nápovědu během kontrolovaného učení a vybavení. Předpokládá se, že testy vycházející z tohoto paradigmatu jsou schopny identifikovat tzv. hipokampální poruchu paměti, která je charakterizována nízkým skóre ve volném vybavení s minimálním efektem nápovědy a je typická pro Alzheimerovu demenci (AD), a odlišit ji od poruchy paměti frontálního typu, kdy například pacienti s behaviorální variantou frontotemporální demence (bvFTD) navzdory nízkému volnému vybavení relativně profitují z nápovědy. <p align="">Cíl: Ověřit rozlišovací schopnost a využitelnost T16S v diferenciální dia­gnostice poruch paměti u pacientů s AD a s bvFTD. Metodika: Třicet šest pacientů s dia­gnózou pravděpodobné AD ve stadiu lehké demence (MMSE 21,7 ? 2,4), 15 pacientů s pravděpodobnou bvFTD (MMSE 23,8 ? 2,4) a 45 kognitivně zdravých seniorů (KS) (MMSE 28,96 ? 1,17) bylo vyšetřeno klinicky, absolvovali komplexní vyšetření neuropsychologickou baterií včetně T16S. <p align="">Výsledky: Skupiny se lišily ve všech třech ověřovaných skórech T16S: ve volném a celkovém vybavení i ve využití nápovědy (p &lt; 0,001). Pro odlišení obou demencí od norem je vhodné zejména skóre volného vybavení (senzitivita a specificita 94 % a 100 % pro AD a 80 % a 91 % pro bvFTD), pro diferenciální dia­gnostiku obou demencí je nejlepším indexem skór celkového vybavení (senzitivita 86 % a specificita 87 %). <p align="">Závěr: Test paměti T16S je senzitivní a specifický test pro dia­gnostiku specifické poruchy paměti u AD a bvFTD. Může přispět k diferenciální dia­gnostice a jako takový ho doporučujeme k praktickému použití v klinické praxi., Introduction: Enhanced Cued Recall (ECR) memory test is especially valuable in screening for cognitive impairment in the elderly. ECR uses categorical cues during controlled encoding and recall; tests based on this paradigm are considered to be able to identify hippocampal memory impairment characterized by poor free recall with minimal effect of cueing, typical of Alzheimer’s disease (AD). The test could aid in differentiating memory impairment in behavioural variant frontotemporal dementia (bvFTD) versus AD – despite the poor free recall bvFTD patients benefit considerably from cueing. <p align="">Objective: To establish the validity of ECR in diagnosing memory impairment in AD and bvFTD. Methods: Thirty six patients with probable mild AD (MMSE 21.7 ? 2.4), 15 with probable bvFTD (MMSE 23.8 ? 2.4) and 45 healthy elderly (HE) (MMSE 28.96 ? 1.17) underwent clinical and neuropsychological examination including ECR. <p align="">Results: There was a statistically significant difference between all groups in all three ECR memory performance scores: free recall, total recall and cueing effect (p &lt; 0.001). Free recall was the most effective score for discriminating dementias from healthy elderly (sensitivity 94% and specificity 100% for AD and sensitivity 80% and specificity 91% for bvFTD); total recall was most effective for differential diagnosis of both dementias (sensitivity 86% and specificity 87%). <p align="">Conclusion: ECR is a highly sensitive and specific test for identification of memory impairment in AD and bvFTD, and can contribute to the differential diagnosis. We recommend it as highly useful test for clinical practice., and M. Urbanová, M. Vyhnálek, T. Nikolai, J. Michalec, K. Sheardová, J. Laczó, D. Hudeček, J. Hort
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

195. Von Meyenburgovy komplexy – mnohočetné biliární hamartomy imitující metastatický jaterní proces

Creator:
Šefr, Roman, Silák, Jan, Fabian, Pavel, Ondrák, Martin, Fiala, L., and Zapletal, Ondřej
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
diferenciální diagnóza, hamartom--diagnóza--chirurgie--patologie, játra--anatomie a histologie--patologie, metastázy nádorů, biopsie--metody--využití, senzitivita a specificita, tomografie rentgenová počítačová, nádory jater, pozitronová emisní tomografie, kolorektální nádory, lidé, mužské pohlaví, and lidé středního věku
Language:
Czech and English
Description:
Von Meyenburgovy komplexy jsou benigní jaterní léze složené obvykle z dilatovaných žlučových kanálků obklopených fibrózním stromatem. Jejich nález je většinou incidentální v rámci nečekaného intraoperačního nálezu. Předoperačním vyšetřením nebývají tyto drobné hamartomy většinou zachyceny. Suverénní diagnostickou metodou je peroperační kryohistologické vyšetření. Von Meyenburgovy komplexy nejsou ve většině případů patologicky či funkčně klinicky významné, ale u pacientů s ložiskovým jaterním postižením mohou představovat důležitou možnost, kterou je třeba mít na zřeteli v rámci diferenciální diagnostiky metastatických jaterních patologií., Von Meyenburg complexes are benign liver lesions usually consisting of dilated bile ducts surrounded by fibrous stroma. Their discovery is usually incidental and unsuspected during the early phase of the operative procedure. The sovereign diagnostic method is intraoperative frozen section examination. The complexes are not important as regards their clinical or functional significance. However, this uncommon entity should be taken into consideration in the framework of differential diagnosis of metastatic liver lesions., and R. Šefr, J. Silák, P. Fabian, M. Ondrák, L. Fiala, O. Zapletal
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

196. Výtok z ucha jako příznak zhoubného nádoru spánkové kosti

Creator:
Dědková, Jana, Chrobok, Viktor, and Bělobrádek, Zdeněk
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
nádory ucha--diagnóza--etiologie--patologie, nádory kostí--diagnóza--etiologie--patologie--terapie, otitida--diagnóza--etiologie--patologie, rhabdomyosarkom--diagnóza--epidemiologie--klasifikace--patologie--sekrece--terapie, diferenciální diagnóza, dítě, předškolní dítě, lidé, magnetická rezonance (MR), and výpočetní tomografie (CT)
Language:
Czech and English
Description:
Uvedena kazuistika pětiletého chlapce s týden trvajícími bolestmi a výtokem z pravého ucha. Obtíže přetrvávaly i přes nasazenou antibiotickou léčbu. Otoskopický nález odpovídal polypózní mase obturující zevní zvukovod se sanguinolentní sekrecí. Chlapci bylo provedeno vyšetření hlavy počítačovou tomografií s vysokým rozlišením (HRCT) a magnetickou rezonancí (MR) s nálezem měkkotkáňové masy, vyplňující zevní zvukovod, středoušní dutinu a pneumatický systém mastoidního výběžku a s rozsáhlou destrukcí skeletu v oblasti mesotympana, protympana, hrotu pyramidy a stěny karotického kanálu vpravo. Konečnou diagnózu rhabdomyosarkomu stanovilo histologické vyšetření vzorku odebraného z polypózní masy ze zevního zvukovodu. Cílem sdělení je upozornit na možnost málo časté, ale závažné příčiny sekrece z ucha., We report a case of 5-year-old boy with a week lasting pain and a discharge of the right ear. Symptoms persisted without improvement despite antibiotic treatment. The otoscopic finding seemed to be a polyp mass obturing an external auditory canal and was accompained with a sanguinolent discharge. The boy's head was examined by high resolution computer tomography (HRCT) and magnetic resonance imaging (MRI) with finding of soft tissue mass filling the external auditory canal, a middle ear, mastoid and its air cell system and large bone destruction in the area of the mesotympanum, protympa-num, apex of pyramid and carotic canal on the right side. The final diagnosis of rhabdomyosarcoma was set down by histological examination of a sample obtained from polyp mass in external auditory canal. The aim of this article is to call attention to a possibility of rare but serious cause of the ear discharge., Dědková J., Chrobok V., Bělobrádek Z., and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

197. Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí

Creator:
Dvořáčková, Jana, Žmolíková, Jana, Mužík, Jan, and Uvírová, Magdalena
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
hybridizace in situ fluorescenční, melanom--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie, diferenciální diagnóza, névus--diagnóza--genetika, parafin, statistika jako téma, senzitivita a specificita, molekulární biologie, mladiství, dospělí, staří, staří nad 80 let, dítě, předškolní dítě, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, and mladý dospělý
Language:
Czech and English
Description:
Melanocytární léze vykazují značnou morfologickou heterogenitu. Jejich diagnostika je náročná i přes současné využití moderních histopatologických a imunohistochemických metod. Významným přínosem v diagnostice melanocytárních lézí je zavedení molekulárně genetické metody fluorescenční in situ hybridizace s použitím čtyřbarevné sondy značící geny CCND1, RREB1, MYB a centromeru chromozomu 6. V letech 2008–2012 bylo v naší laboratoři úspěšně metodou fluorescenční in situ hybridizace vyšetřeno 160 vzorků různých typů melanocytárních lézí, 44 névů a 116 melanomů. Změny asociované s diagnózou melanomu byly prokázány u 116 vzorků (72,5 %), normální nález u 41 vzorků (25,6 %), ve dvou případech bylo rozhodnutí na hranici hodnotitelnosti metody (1,2 %) a v jednom případě se jednalo o vyšetření recidivy melanomu v jizvě, který byl svým nálezem atypický (monozomie chromozomu 6) (0,6 %). Na základě dosažených výsledků byla stanovena senzitivita metody 96,6 % a specifita metody 91%. Tyto výsledky ukazují, že fluorescenční in situ hybridizace je vhodnou metodou pro zajištění přesné a rychlé diagnostiky nejednoznačných melanocytárních lézí. Právě rychlost a správnost diagnózy je u vysoce maligních melanomů zásadní a má neoddiskutovatelný vliv na prognózu a úspěšnost léčby pacienta., Melanocytic lesions exhibit significant morphological heterogenity, making their diagnosis difficult, although both sophisticated histopathological and immunohistochemical methods are used. The introduction of molecular genetic method flourescence in situ hybridization (FISH) has contributed significantly to the diagnosing of melanocytic lesions. Between 2008 and 2012, we studied a total of 160 samples of different types of melanocytic lesions, including 44 nevi and 116 melanomas, using a four-color probe mix for CCND1, RREB1 and MYB genes and for the centromere of chromosome 6. A positive result was found in 116 melenoma samples (72.5 %) and a negative result in 41 samples (25.6 %). A borderline value was found in two samples (1.2 %), and an atypical finding (monosomy of chromosome 6) was seen in a melanoma recurrence in one case (0.6 %). Sensitivity and specificity were 96.6 % and 91 %, respectively. These results show that FISH is a suitable and relatively low-cost method for accurate, rapid diagnosis of ambiguous melanocytic lesions. The speed and accuracy of diagnosis of highly malignant melanomas are crucial and have great impact on the prognosis and success of a patient‘s treatment., Jana Dvořáčková, Jana Žmolíková, Jan Mužík, Magdalena Uvírová, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

198. Význam kvantitativní analýzy kontrastní ultrasonografie v diferenciální diagnostice ložiskových lézí prsu - prospektivní studie

Creator:
Němcová, Eva, Křikavová, Lucie, Pavlík, Tomáš, Jandáková, Eva, and Dvořák, Karel
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádory prsu, diferenciální diagnóza, prospektivní studie, statistika jako téma, ultrasonografie prsů--metody--statistika a číselné údaje--využití, kontrastní látky, mamografie, histologické techniky--metody--využití, specificita protilátek, senzitivita a specificita, ROC křivka, lidé, dospělí, lidé středního věku, staří, staří nad 80 let, ženské pohlaví, kvantitativní analýza, hodnocení metody CEUS, TI křivka, benigní léze prsu, and maligní léze prsu
Language:
Czech and English
Description:
Cíl: Prospektivní studie. Zhodnocení přínosu CEUS u ložiskových lézí prsu. Metodika: Celkem jsme vyšetřili 108 pacientek a statisticky vyhodnotili 110 lézí (kategorie BI-RADS 3 - BI-RADS 5). Vyšetření jsme prováděli standardizovaným způsobem na přístroji Philips iU22 lineární sondou LI2-5 MHz v kontrastním režimu. Po intravenózní aplikaci 2,4 ml kontrastní látky SonoVue® (Bracco) jsme zaznamenávali smyčku minimální délky 60 sekund a výsledky kvantifikovali pomocí softwaru QLAB® verze 8.0. Hodnotili jsme změny perfuze ve sledované oblasti ROI (region of interest) z TI křivek, za sledované parametry jsme zvolili: TTP (time to peak), PI (peak intensity), WIS (wash in slope), AUC (area under curve). Statisticky jsem pomocí Mannova-Whitneyova testu a ROC analýzy vyhodnotili úspěšnost metody CEUS v detekci maligních a benigních lézí. Biologická povaha ložisek byla hodnocena podle výsledků patologa. Benigní leze bez histologické verifikace (BI-RADS 3) byly dále sledovány minimálně 12 měsíců. Výsledky: Z celkového počtu 110 lézí bylo 67 (60,9%) benigních a 43 (39,1%) maligních. U benigních ložisek jsme zaznamenali statisticky významně vyšší hodnoty TTP (p < 0,001) a statisticky významně nižší hodnoty WIS (p < 0,001) a Pí (p = 0,011) než u maligních nádorů. Pro parametr AUC nebyl prokázán statisticky významný rozdíl v diferenciaci benigních a maligních ložiskových lézí. Na základě výsledků ROC analýzy jsme stanovili jako dobře diskriminující pouze parametr WIS (AUC = 73,5 %), jako nejlepší dělící bod jsme určili WIS=0,105dB/s, se specifkitou 79,1% a senzitivitou 69, 8%. Parametry TTP a Pí mají schopnost rozlišit maligní a benigní ložiska nižší (AUC = 60-70 %). Závěr: Prokázali jsme možnost diferencovat maligní a benigní leze pomocí metody CEUS., Aim: To evaluate the contribution of contrast-enhanced ultrasound in the assessment of breast lesions. Methods: 108 consecutive female patients were examined and 110 breast lesions (category BI-RADS 3 to BI-RADS 5) statistically analysed. Standardised contrast-enhanced breast ultrasound was performed using a Philips iU22 and linear transducer L12-5 MHz. Following intravenous administration of 2.4 ml of contrast medium SonoVue® (Bracco) a digital loop of at least 60 seconds was recorded. Results were subsequently analysed using software QLAB® 8.0. The changes of perfusion in the region of interest (ROI) were evaluated using these parameters: TTP (time to peak), PI (peakintensity), WIS (wash in slope) and AUC (area under curve). All acquired data were statistically analysed using Mann Whitney test and ROC analysis to assess the ability of CEUS to differentiate benign from malignant lesions. All lesions were histopathologically verified except benign lesions (BI-RADS 3) which instead had been followed up for at least 12 months. Results: 67 benign and 43 malignant lesions were found. Benign lesions showed statistically significantly higher TTP (p < 0,001) and significantly lower WIS (p < 0,001) and PI (p = 0,011) than malignant lesions. However, the ROC analysis proved only the WIS parameter, with specificity 79.1% and sensitivity 69.8%, to be well discriminating (AUC = 73.5%). The TTP and PI showed lower specificity and sensitivity than the WIS parameter with AUC of 60-70%. Conclusion: CEUS has the potential to differentiate benign from malignant., Eva Němcová, Lucie Křikavová, Tomáš Pavlík, Eva Jandáková, Karel Dvořák, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

200. Waldenströmova makroglobulinemie: klinické projevy a diferenciální diagnostika a prognóza nemocí

Creator:
Adam, Zdeněk, Šmardová, Jana, and Ščudla, Vlastimil
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
Waldenströmova makroglobulinemie--diagnóza--krev, příznaky a symptomy, diferenciální diagnóza, monoklonální gamapatie nejasného významu--diagnóza, mnohočetný myelom--diagnóza, výzkum - podpora finanční - jako téma, prediktivní hodnota testů, imunoglobulin M--krev, prognóza, lidé, and analýza přežití
Language:
Czech and English
Description:
Zdeněk Adam, J. Šmardová, Vlastimil Ščudla and Lit.: 113
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public