1 - 5 of 5
Number of results to display per page
Search Results
2. Cholangiogenní karcinom jako pozdní komplikace po resekci vrozené cysty žlučových cest
- Creator:
- Korčáková, Eva, Mírka, Hynek, Třeška, Vladislav, Skalický, Tomáš, Šlauf, František, Chudáček, Zdeněk, and Hadravská, Šárka
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- Caroliho nemoc--diagnóza--chirurgie--komplikace, cholecystektomie, cysty--chirurgie--patologie, bolesti břicha, cholestáza--diagnóza--prevence a kontrola, cholangitida--diagnóza--farmakoterapie--komplikace, rizikové faktory, diagnostické techniky a postupy--využití, pozitronová emisní tomografie--trendy--využití, tomografie rentgenová počítačová--trendy--využití, reoperace, ultrasonografie, cholangiokarcinom--diagnóza--komplikace, metastázy nádorů, nádory jater, hepatorenální syndrom, fatální výsledek, lidé, dospělí, ženské pohlaví, and cystojejunoanastomóza
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Prezentujeme případ mladé ženy, jež prodělala v dospělém věku operaci vrozené cysty pravého hepatiku, kterou vzhledem k těsnému kontaktu s velkými cévami nebylo možné kompletně resekovat. Byla provedena parciální resekce a cysto-jejuno-anastomóza (CJA) kdrenáži žluči. Pacientka byla 4 roky bez obtíží. Posléze se dostavily bolesti břicha, subikterus a laboratorní známky cholestázy Kvůli těmto potížím a opakovaným cholangoitidám prodělala řadu vyšetření a intervencí, které měly zajistit ozřejmění příčiny obstrukce a obnovení odtoku žluči. Použité zobrazovací metody neprokázaly jednoznačnou příčinu obtíží, proto bylo přistoupeno k operační revizi, při níž byl peroperační ultrasonografií prokázán tumor v oblasti CJA. Nález byl vzhledem k lokalizaci inoperabilní. Pacientka měla následně zjištěnu diseminaci malignity v játrech i v uzlinách a zemřela 5 měsíců od zjištění maligní diagnózy na hepatorenální selhání. Tento poměrně raritní případ dokládá zvýšené riziko maligního zvratu vrozených malformací žlučových cest především v případě jejich diagnózy a léčby v dospělém věku. V dostupné literatuře existuje jen málo dokumentovaných případů metachronního karcinomu po resekci žlučových cest., We present a case of a young woman, who underwent surgery for congenital bile duct cyst in adulthood. Due to location of the cysts it was impossible to completely remove it. The cyst was partially resected and it was performed cyst-jejunal anastomosis (CJA) to drain of bile. After operation the patient was 4 years without any problems. After this interval appeared pain in the right upper quadrant and subicterus with laboratory evidence of cholestasis. The patient suffered from recurrent cholangitis due to which a number of diagnostic tests and interventions were performed. Used imaging metods did not demonstrate an unequivocal cause of problems, therefore subsequently surgical revision was performed and the in-traoperative ultrasonography demonstrated tumor in anastomosis. The finding was inoperable due to inappropriate location. In the following period liver and lymphnode metastases appeared and patient died five months after diagnosis of malignancy. This relatively rare case illustrates an increased risk of malignant transformation of congenital malformations of the biliary tract. There are very few documented metachronous cancer after resection of the biliary tract in the literature., Eva Korčáková, Hynek Mírka, Vladislav Třeška, Tomáš Skalický, František Šlauf, Zdeněk Chudáček, Šárka Hadravská, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. Hepatoblastom v dospělosti - pacient s dlouholetou kontrolou nemoci multimodální léčbou
- Creator:
- Tomášek, Jiří, Válek, Vlastimil, Kala, Zdeněk, Andrašina, Tomáš, Tuček, Štěpán, Halámková, Jana, Králová, Jana, Krpenský, Antonín, Číhalová, Marta, Prášek, Jiří, Bílek, Ondřej, and Novák, Robert
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, mužské pohlaví, hepatoblastom--farmakoterapie--chirurgie--radiografie, nádory jater--diagnóza--patologie--terapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--aplikace a dávkování--terapeutické užití, chemorezistence, chemoembolizace terapeutická--metody, indukce remise, progrese nemoci, radiologie intervenční, metastázy nádorů--terapie, kombinovaná terapie, terapie opakovaná, rozvrh dávkování léků, kvalita života, fatální výsledek, antitumorózní látky--terapeutické užití, chemoterapie, intervenční radiologie, and chemoembolizace
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hepatoblastom je nejčastější primární nádor jater dětského věku, u dospělých jedinců jde o mimořádně vzácné onemocnění se špatnou prognózou. Hepatoblastom u dospělých je v literatuře popisován pouze formou kazuistických sdělení. Popisujeme případ 26letého muže s inoperabilním hepatoblastomem, který byl na našem pracovišti léčen chemoterapií, chemoembolizacemi a dalšími metodami intervenční radiologie 11 let., Hepatoblastoma is the most common primary hepatic malignant tumor in children. Adult hepatoblastoma is rare and the prognosis is poor. There are only case reports available for this diagnosis. We report a rare case of 26-year old man suffering from unresectable hepatoblastoma successfully treated by chemotherapy, transcatheter arterial chemoembolization (TACE) and other interventional – radiological techique for 11 years., Jiří Tomášek, Vlastimil Válek, Zdeněk Kala, Tomáš Andrašina, Štěpán Tuček, Jana Halámková, Jana Králová, Antonín Krpenský, Marta Číhalová, Jiří Prášek, Ondřej Bílek, Robert Novák, and Lit.: 9
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Heterotopická mezenteriálna osifikácia
- Creator:
- Bakoš, Marián, Korček, J., Rusev, Peter, Kuťka, M., Sládeček, Alexander, and Tóthová, Z.
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- osifikace heterotopická--diagnóza--chirurgie--komplikace--patofyziologie, prognóza, mezenterium--chirurgie--patologie, břišní dutina--chirurgie--radioizotopová diagnostika--ultrasonografie, pooperační komplikace, ileum--chirurgie--patofyziologie, parenterální výživa úplná--využití, střevo tenké--chirurgie--patologie, multiorgánové selhání, fatální výsledek, chirurgie operační--metody--využití, dospělí, lidé, and mužské pohlaví
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Heterotopická mezenteriálna osifikácia (HMO) je zriedkavé ochorenie podmieňujúce patologickú tvorbu kostného tkaniva v dutine brušnej po opakovaných operačných traumách. Autori prezentujú neobvyklý prípad vzniku mezenteriálnej osifikácie u 30ročného muža po operácii pre ileózny stav na podklade tenkočrevnej inkarcerácie. Po prepustení do domáceho liečenia musel byť znovu hospitalizovaný a reoperovaný. V priebehu 6 týždňov bol ešte 3krát reoperovaný pre tenkočrevný ileózny stav a výraznú produkciu z entero-kutánnej fistuly. Napriek intenzívnej parenterálnej hyperalimentácii sa stav pacienta nezlepšil, metabolický rozvrat sa stal pacientovi osudovým. Patofyziológia mechanizmu formovania kostného tkaniva v mäkkých tkanivách nie je známa. Kľúčové slová: heterotopická mezenteriálna osifikácia − intraabdominálna osifikujúca myozitída− črevná obštrukcia – reoperácie − metabolický rozvrat, Heterotopic mesenteric ossification (HMO) is a rare disease inducing pathological bone tissue formation in the abdominal cavity after multiple operational traumas. The authors present an unusual case of mesenteric ossification formation in a 30 year-old man after surgery due to status ileosus on the basis of intestinal incarceration. After being released into home treatment the patient had to be hospitalized again and reoperated. During the next six weeks, the patient was reoperated three more times due to intestinal status ileosus and significant leaking of the entero-cutaneous fistula. Despite intensive parenteral hyperalimentation the patient‘s condition did not improve and metabolic breakdown became fatal for the patient. Pathophysiology of the mechanism of bone tissue formation in soft tissues is unknown. Key words: heterotopic mesenteric ossification – intra-abdominal myositis ossificans – intestinal obstruction – reoperation – metabolic breakdown, and M. Bakoš, J. Korček, P. Rusev, M. Kuťka, A. Sládeček, Z. Tóthová
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Synoviální sarkom jako příčina ileofemorální trombózy
- Creator:
- Dvořák, Michal, Štouračová, Alena, Hustý, Jakub, and Mechl, Marek
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, ženské pohlaví, sarkom--diagnóza--etiologie--terapie, synoviom--diagnóza--etiologie--terapie, prognóza, progrese nemoci, diagnostické zobrazování--využití, žilní trombóza--etiologie--terapie, komplikace těhotenství--diagnóza--etiologie--terapie, fatální výsledek, and expanze
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Kazuistika pojednává o třicetileté pacientce, která byla opakovaně hospitalizována pro levostrannou ileofemorální trombózu. Pacientka byla indikována k lokální farmakologické trombolýze. V průběhu trombolýzy bylo však vyjádřeno podezření na možnost komprese cév zvenčí. Následovala další vyšetření, která odhalila měkkotkáňovou nebolestivou formaci na mediální straně stehna jako příčinu na léčbu rezistentní trombózy. Rezistence se nacházela v těsném kontaktu s nervově-cévním svazkem na stehně. Dle histologie se jednalo o bifázický synoviální sarkom. V době diagnózy byly již přítomny vzdálené plicní metastázy I přes intenzivní neoadjuvantní léčbu dochází k progresi zejména plicního postižení. Chirurgická léčba není toho času indikována. Pacientka umírá 6 měsíců od stanovení diagnózy., Case report deals with a 30-year-old female patient, who was repeatedly admitted to hospital with left sided ileofemoral thrombosis. The patient was scheduled to local farmacological thrombolysis. During the thrombolysis a suspicion of compression of the vessels from outside was expressed. A further examination revealed an extensive soft-tissue non-painful mass on the medial side of the thigh as a cause of the thrombosis, which was not responding to the treatment. The lesion was in close contact with the femoral neurovascular bundle. The histological examination proved biphasic synovial sarcoma. At the time of diagnosis, distant lung metastases were already present. Despite intensive neoadjuvant therapy the disease, especially the lung affection progressed. The patient died six months after the detection of the diagnosis., Michal Dvořák, Alena Štouračová, Jakub Hustý, Marek Mech, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public