Search

Start Over Subject farmakologické účinky

1. Komentář ke článku Balcer LJ, Galetta SL, Calabresi PA et al.

Creator:
Štourač, Pavel
Type:
model:article, article, Text, randomizované kontrolované studie, and TEXT
Subject:
monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, poruchy zraku--farmakoterapie--terapie, roztroušená skleróza--komplikace, zraková ostrost--účinky záření, hodnocení rizik, farmakologické účinky, and lidé
Language:
Czech
Description:
Pavel Štourač and Lit. 4
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu

Creator:
Vondráček, Petr, Zapletalová, E., Mlčáková, L., Fajkusová, Lenka, and Ošlejšková, H.
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
exprese genu--genetika, histondeacetylasy--antagonisté a inhibitory--genetika--terapeutické užití, fenotyp, spinální svalové atrofie v dětství--genetika--terapie, motorické dovednosti--fyziologie, fenylbutyráty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, kyselina valproová--aplikace a dávkování--terapeutické užití, farmakologické účinky, cytogenetické vyšetření--metody--využití, prospektivní studie, dítě, interpretace statistických dat, financování organizované, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Spinální svalová atrofie (SMA) I. a II. typu (Werdnigova-Hoffmannova choroba) je závažné autozomálně recesivně dědičné nervosvalové onemocnění dětského věku. Kauzální gen SMN (survival motor neuron) je duplikován v telomerické (SMN1) a centromerické (SMN2) kopii. Inhibitory histonových deacetyláz fenylbutyrát (PBA) a kyselina valproová (VPA) mohou modifikovat sestřihový vzorec genu SMN2 u SMA pacientů zvýšením hladiny transkripčního produktu genu SMN2 o plné délce, a tím zvýšit i množství SMN proteinu. Cílem naší pilotní studie bylo otestovat vztah mezi počtem kopií genu SMN2, změnami exprese mRNA genu SMN2 a klinickými výsledky u malého souboru pacientů se SMA I. a II. typu na medikaci PBA (N = 6) nebo VPA (N = 11). Klinický efekt byl hodnocen pomocí Hammersmith funkční motorické škály před zahájením a po 8 týdnech medikace. 2 pacienti ze 4 ve skupině medikované PBA a 5 pacientů z 11 ve skupině s VPA vykazovalo zvýšení o 3 nebo 4 body Hammersmith škály. U 4 pacientů došlo ke zvýšení o 4 body Hammersmith škály, ale jen u 2 z nich k významnějšímu nárůstu hladiny mRNA genu SMN2 o plné délce. Dosažené výsledky prokázaly opodstatněnost budoucích rozsáhlejších intervenčních klinických studií s inhibitory histonových deacetyláz., Spinal muscular atrophy (SMA) type I and II (Werdnig-Hoffmann disease) is a serious autosomal recessive neuromuscular disease in children. The SMA causing gene – survival motor neuron gene (SMN) is duplicated, with telomeric copy (SMN1) and centromeric copy (SMN2). Histone deacetylase inhibitors phenylbutyrate (PBA) and valproic acid (VPA) can modify the pattern of SMN2 splicing in SMA patients towards increase of full-length SMN2 mRNA and amount of the SMN protein. The aim of our study was to correlate SMN2 gene copy numbers and changes in expression of full length mRNA with clinical outcomes in small groups of SMA type I and II patients treated with PBA (N = 6) or VPA (N = 11). The Hammersmith functional motor scale was evaluated at baseline and after 8 weeks of medication. 2 patients out of 4 in the PBA group and 5 patients out of 11 in the VPA group showed an increase of 3 or 4 points in the Hammersmith scale. 4 patients showed the increase of 4 points in the Hammersmith scale but only 2 had significantly increased levels of full-length SMN2 mRNA. The results obtained during therapy justify future interventional trials with histone deacetylase inhibitors., Petr Vondráček, E. Zapletalová, L. Mlčáková, and Lit. 20
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public