Search

Start Over Subject nádory prsu--farmakoterapie

11. Novartis drug Afinitor helps women with advanced breast cancer live significantly longer without their disease progressing

Type:
model:article, article, Text, zprávy, and TEXT
Subject:
lidé, ženské pohlaví, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, nádory prsu--farmakoterapie, antitumorózní látky--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, sirolimus--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, everolimus, and BOLERO-2
Language:
Czech and English
Description:
Lit.: 8
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

12. Novinky v cílené léčbě karcinomu prsu

Creator:
Tesařová, Petra
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádory prsu--farmakoterapie, antitumorózní látky--terapeutické užití, geny erbB-2--genetika--imunologie--účinky léků, biologická terapie, monoklonální protilátky--terapeutické užití, organokovové sloučeniny--terapeutické užití, chinazoliny--terapeutické užití, nežádoucí účinky léčiv, fixní kombinace léků, léky zkušební, klinické zkoušky jako téma, metaanalýza jako téma, lidé, biologická cílená léčba, trastuzumab, lapatinib, pertuzumab, and TDM1
Language:
Czech and English
Description:
Nové tisíciletí se v léčbě karcinomu prsu vyznačuje nástupem biologické cílené léčby, která se postupně propracovala z terapie metastatického onemocnění do adjuvantních a nyní i neoadjuvantních indikací. Splňuje nároky na individualizaci léčby, protože je určená pro úzkou, přesně definovanou skupinu nemocných, což zajišťuje její eminentní efektivitu. Nejenom nové preparáty, ale i nové indikace v monoterapii či kombinaci, mohou posunout léčbu karcinomu prsu novým směrem., The new millennium has been marked by the advent of biological targeted therapy in the treatment for breast cancer, which has gradually worked its way from a treatment for metastatic disease to adjuvant and, most recently, neoadjuvant indications. It meets the demands for individualization of treatment as it is intended for a small, well-defined group of patients, which guarantees its excellent efficacy. The novel agents as well as new indications in monotherapy or in combination may take the treatment for breast cancer in a new direction., Petra Tesařová, and Lit.: 3
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

13. Postavení denosumabu v léčbě kostních metasatáz

Creator:
Fínek, Jindřich
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie, nádory kostí--farmakoterapie--prevence a kontrola--sekundární, metastázy nádorů--prevence a kontrola, bisfosfonáty--terapeutické užití, imidazoly--terapeutické užití, inhibitory kostní resorpce--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, ligand RANK--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, nádory--farmakoterapie, výsledek terapie, lidé, kyselina zoledronová, and denosumab
Language:
Czech and English
Description:
Denosumab je plně humánní monoklonální protilátka, která specificky atakuje ligand RANKL jako základní regulátor osteoklastů. Zatím bylo denosumabem léčeno kolem 19 000 nemocných v různých indikacích, přes 11 000 jich bylo léčeno v klinických studiích u onkologicky nemocných, kde byl testován u nemocných se ztrátou kostní hmoty na základě protinádorové léčby u nádorů prsu a prostaty, pro prevenci kostních příhod u generalizovaného mnohočetného myelomu a mnohých solidních nádorů., Denosumab is a fully human monoclonal antibody that specifically attacks the RANKL as the key osteoclast regulator. To date, denosumab has been used to treat around 19,000 patients in various indications, with more than 11,000 having been treated in clinical trials of oncological patients where it was tested in those with bone loss due to prostate and breast cancer therapies, for prevention of bone events in generalized multiple myeloma and many solid tumours., Jindřich Fínek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

14. Protinádorová aktivita bisfosfonátů

Creator:
Petráková, Katarína
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, bisfosfonáty--farmakologie--terapeutické užití, nádory prsu--farmakoterapie, imidazoly--farmakologie--terapeutické užití, inhibitory kostní resorpce--terapeutické užití, chemoterapie adjuvantní, kombinovaná farmakoterapie, postmenopauza, premenopauza, přežití po terapii bez příznaků nemoci, metastázy nádorů--farmakoterapie--prevence a kontrola, nádory kostí--prevence a kontrola--sekundární, zoledronát, AZURE, ZO-FAST, and ABCSG-12
Language:
Czech and English
Description:
Bisfosfonáty jsou látky dnes běžně používané k léčbě kostních metastáz a k prevenci ztráty kostní denzity v adjuvantní léčbě. Preklinické studie prokázaly přímý i nepřímý vliv bisfosfonátů na proliferaci nádorových buněk a metastazování. Klinické studie záhy ukázaly přínos adjuvantní léčby zoledronátem u postmenopauzálních pacientek s pozitivními estrogenovými receptory v parametru prodloužení přežívání bez známek nemoci. Ve studii ABCSG-12 přidání zoledronátu v intervalu 6 měsíců signifikantně zlepšilo přežívání bez známek nemoci u premenopauzálních pacientek léčených ovariální supresí. Podobné výsledky byly pozorovány u postmenopauzálních pacientek léčených inhibitorem aromatázy ve studii ZO-FAST a ve studii AZURE., Bisphosphonates are commonly used in patients with breast cancer to reduce skeletal-related events in metastatic disease and to mitigate bone loss associated with adjuvant therapy. Preclinical studies have shown that bisphosphonates may directly inhibit breast cancer cell proliferation and metastasis. Subsequently, trials of zoledronic acid have demonstrated prolonged disease-free survival in postmenopausal or otherwise estrogen-depleted women with early breast cancer. In the ABCSG-12 trial, the addition of twice-yearly zoledronic acid (4 mg IV) to adjuvant endocrine therapy improved disease-free survival in premenopausal women undergoing ovarian suppression. Similar results were observed in postmenopausal women receiving aromatase inhibitors in the ZO-FAST trial, and in women who were at least 5 years past menopause in the AZURE trial., Katarína Petráková, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

15. Retreatment trastuzumabem po progresi na léčbě trastuzumabem a lapatinibem u pacientek s metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu

Creator:
Büchler, Tomáš
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, komentáře, and TEXT
Subject:
financování organizované, lidé, ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie, monoklonální protilátky humanizované--farmakologie--terapeutické užití, antitumorózní látky--farmakologie--terapeutické užití, progrese nemoci, výsledek terapie, přežití po terapii bez příznaků nemoci, receptor erbB-2--metabolismus, terapie neúspěšná, and chinazoliny--farmakologie--terapeutické užití
Language:
Czech and English
Description:
V současnosti neexistuje standardní léčba cílená na inhibici HER2 pro pacientky s metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu po progresi na léčbě trastuzumabem a lapatinibem. V retrospektivních studiích se prokázalo, že trastuzumab si může v této situaci zachovávat terapeutickou aktivitu a být validní léčebnou možností pro pacientky v dobrém celkovém stavu., Currently there are no standard therapeutical options for patients with metastatic HER2-positive breast cancer after progression on trastuzumab and lapatinib. Retrospective studies have indicated promising activity of trastuzumab retreatment in this clinical situation. Trastuzumab may therefore represent a valid treatment option for these patients in good overall condition., Tomáš Büchler, and Literatura 6
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

16. Současný pohled na adjuvantní hormonální léčbu premenopauzálních pacientek s karcinomem prsu

Creator:
Tesařová, Petra
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádory prsu--farmakoterapie, lidé, ženské pohlaví, dospělí, antitumorózní látky hormonální--farmakologie--klasifikace, směrnice pro lékařskou praxi jako téma, premenopauza--účinky léků, tamoxifen--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, goserelin--farmakologie--terapeutické užití, goserelin, tamoxifen, and premenopauzální stav
Language:
Czech and English
Description:
Pro mladé pacientky s hormonálně dependentním karcinomem prsu je adjuvantní hormonální léčba klíčovou léčebnou komponentou, která zajistí nemocné významné zlepšení šance na úplnou úzdravu. Její správné složení i sekvence k ostatním léčebným modalitám (chemoterapie, radioterapie, biologická léčba) zajistí její maximální účinnost., Adjuvant hormonal therapy is a key component of treatment for young patients with estrogen receptor positive breast cancer, ensuring patients a significant improvement in the chances of full health. Its right composition and sequence to other therapeutic modalities (chemotherapy, radiotherapy, biological therapy) ensure maximum efficiency., Petra Tesařová, and Lit.: 36
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

17. Využití biologické aktivity quercetinu v léčbě onkologických onemocnění

Creator:
Novotná, Barbora, Borská, Lenka, Fiala, Zdeněk, and Krejsek, Jan
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, lékařská onkologie--metody--trendy, quercetin--aplikace a dávkování--farmakologie--chemie--terapeutické užití, nádory--farmakoterapie--terapie, nádorový supresorový protein p53--diagnostické užití--účinky léků, chemoterapie adjuvantní--metody, kolorektální nádory--farmakoterapie, nádory prsu--farmakoterapie, nádory plic--farmakoterapie, nádory prostaty--farmakoterapie, nádory mozku--farmakoterapie, and metaanalýza jako téma
Language:
Czech and English
Description:
Quercetin je přírodní flavonoid s protizánětlivými a antioxidační účinky. Studium působení quercetinu na normální a nádorově transformované buňky přináší v současnosti nové poznatky o možnostech využiti quercetinu v terapii onkologických onemocnění. Studium účinků quercetinu při aplikaci na nádorové buňky přineslo poznatky o tom, že jeho aplikace vede v nádorových buňkách s přítomným regulačním proteinem p53 k významnému zvýšení procesů spojených s apoptózou. Zvýšení produkce proteinu p53 je přitom spojeno s aktivací AMPK (AMP-aktivovaná proteinová kináza, AMP-activated protein kinase). Dále bylo jasně prokázáno, že typ superoxid dismutázy s manganem v aktivním místě a geny BCL2 jsou hlavními cíli v molekulárním mechanizmu, který aktivuje chemoterapii, jejíž součástí je také quercetin. Tento mechanizmus indukuje apoptózu přímou aktivací kaspázové kaskády v mitochondriích nádorových buněk. Aplikace quercetinu snižuje v buňkách koncentraci proteinu Her-2/neu spojovaného se špatnou prognózou pro nemocné s rakovinou prsu. Qercetin významně zvyšuje apoptózu, která je indukována TRAIL. To je spojeno se zvýšením exprese death receptoru 5 a inhibicí exprese survivinu a má mnoho dalších účinků, které uvádíme podle typu nádorových buněk, na kterých byly účinky quercetinu zkoumány. Přímé klinické využití mohou najít poznatky o tom, že quercetin zvyšuje účinnost terapie v kombinaci s doxorubicinem, tamoxifenem, vinkristinem, cisplatinou, 5-fluorouracilem a temozolomidem. V mnoha případech quercetin zvyšuje citlivost buněk k terapii nebo činí chemoterapii méně toxickou. Terapeutické aplikace quercetinu mohou být však limitovány z důvodu různorodosti a množství účinků v buňkách a potenciálně v celém organizmu., This review deals with biological activity of quercetin with the use of newer data from PubMed database. Quercetin is a flavonoid of natural origin possessing antiinflamatory and antioxidative properties. Studies of quercetin effects on normal and tumor cells are resulting in a new information about posibilities of quercetin use in cancer therapy. These studies on quercetin cellular effects in cancer cells elucidated the fact that quercetin application leads in these cells to significant increase of apoptotic processes when these cells produce protein p53. Increased production of protein p53 is accompanied by an activation of AMPK (AMP-activated protein kinase). It was clearly demonstrated that a manganese-containing superoxid dismutase and BCL2 genes represent main targets in a molecular mechanism that activates quercetin-containing chemotherapy and which also induces apoptosis through a direct activation of caspase cascade in mitochondrias of cancer cells. Quercetin administration decreases cellular concentrations of Her-2/neu protein that indicates unfavorable prognosis for patients with breast cancer. Quercetin also significantly increases TRAIL-induced apoptosis. This is accompanied by an increase in death receptor 5 expression and by an inhibition of survivine expresion and also by numerous other effects that are discused according to the type of cancer cells, in which they were investigated. Data regarding the ability of quercetin to increas effectivity of therapies in combinations with doxorubicine, tamoxifen, vinkristin, cisplatin, 5-fluorouracil and temozolomide are of direct clinical relevance. In many cases, quercetin increases cell sensitivity to the therapy or makes chemotherapy less toxic. However, therapeutic use of quercetin may be limited because of its various other effects in cells and potentially in a whole organism., Barbora Novotná, Lenka Borská, Zdeněk Fiala, Jan Krejsek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

18. ZENITH Meeting 2010

Creator:
Mechl, Zdeněk and Ostřížková, L.
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
kongresy jako téma, lidé, ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie, bisfosfonáty--farmakologie, metastázy nádorů, and nádory kostí--etiologie--farmakoterapie
Language:
Czech and English
Description:
Meeting ZENITH 2010, konaný pod patronací CME v lednu ve Vídni, uvedl jak didaktické přednášky, tak diskuze o jednotlivých tématech a rozbory pacientů, léčených bisfosfonáty. Cílem setkání bylo hovořit o vědeckých podkladech použití bisfosfonátů a jejich protinádorovém účinku u pacientek s časnými formami karcinomu prsu, zvážit, zda tento účinek může být rozšířen i na jiné formy karcinomů. Diskutovat v rámci současných léčebných standardů o možnostech cílené léčby na kost. Jednání bylo příležitostí pro setkání a výměnu názorů s předními světovými odborníky., CME-certified 2010 ZENITH Meeting in Vienna effective balanced didactic presentations with many oportunities for participation through interactive, case-study-based workshops and panel discussions. The objectives of the meeting were to discuss the scientific radionale for the use of bisphophonates to achieve clinical anticancer benefits in patients with early breast cancer and discuss, if these benefits cancer be extened to patients with other cancer types and other topics. Discuss the role of current and emerging bone.targeted treatment options in the context of current standard of care for patients with cancer. This meeting was an oportunity to meet and discuss this topic with a wide variety of faculty and colleagues from around the world., and Zdeněk Mechl, Lenka Ostřížková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public