1 - 2 of 2
Number of results to display per page
Search Results
2. Pokroky ve farmakoterapii kostních sarkomů
- Creator:
- Múdry, Peter, Kútniková, Lucia, and Zapletalová, Danica
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- financování organizované, lidé, nádory kostí--farmakoterapie, sarkom--farmakoterapie, obrovskobuněčný nádor kosti--farmakoterapie, patologická angiogeneze--farmakoterapie, inhibitory angiogeneze--terapeutické užití, cílená molekulární terapie--metody, metronomické podávání léků, kombinovaná farmakoterapie--metody, vaskulární endoteliální růstové faktory--terapeutické užití, rekombinantní fúzní proteiny--terapeutické užití, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, inhibitory proteinkinázy--terapeutické užití, receptor IGF typ 1--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, ligand RANK--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, apoptóza--účinky léků, proteiny regulující apoptózu--terapeutické užití, cílená terapie, angiogeneze, obrovskobuněčný kostní nádor, and metronomická terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- I přes radikální chirurgické výkony historicky dlouhodobě přežívalo pouze 15–20 % pacientů s primárním kostním sarkomem. Zásadní zlepšení v prognóze onemocnění přineslo zařazení systémové chemoterapie v sedmdesátých a osmdesátých letech, kdy se již dařilo dosahovat dlouhodobých remisí u 60–70 % pacientů s lokalizovaným onemocněním. V posledních dvaceti letech se však naděje nemocných na vyléčení příliš nezvýšila. Cílená terapie, event. metronomická léčba, jsou jednou z možných cest, kterou lze dát šanci na přežití pacientům s relapsy nebo rezistentními nádory, anebo snížit toxicitu konvenční léčby. V článku je souhrnně popsán stav výzkumu nových léčebných možností u sarkomů skeletu. Většina léků je ve fázi 1. a 2. klinického zkoušení. Samostatně je pojednáno o léčbě obrovskobuněčného kostního nádoru., At present, therapy success in bone sarcoma is significantly better compared to historical cohorts, with 60–70 % overall survival. Unfortunately, no sufficient progress in better survival of patients with relapsed and refractory bone sarcomas during last twenty years has been observed. Here we review targeted therapeutics in bone sarcomas being under investigation that may bring chance to patients suffering from relapsed and chemoresistant bone sarcomas. A majority of the targeted drugs are given as part of phase 1 or 2 studies. Separately, recent successful findings of efficacy of denosumab in treatment of giant bone cell tumor are described., Peter Múdry, Lucia Kútniková, Danica Zapletalová, and Literatura 2
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public