Search

Start Over Subject referenční standardy Date 2011

1. Doporučení k provádění validace a verifikace analytických metod v klinických laboratořích

Creator:
Friedecký, Bedřich, Šprongl, Luděk, Kratochvíla, Josef, and Plzák, Zbyněk
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
klinické laboratorní techniky--normy--přístrojové vybavení, referenční standardy, reprodukovatelnost výsledků, tělesné tekutiny--chemie, senzitivita a specificita, and velikost vzorku
Language:
Czech
Description:
Bedřich Friedecký, Luděk Šprongl, Josef Kratochvíla, Zbyněk Plzák and Lit.: 17
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Stanovení 25-hydroxyvitaminu D v séru/plazmě – minireview

Creator:
Friedecký, Bedřich and Vávrová, Jaroslava
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
25-hydroxyvitamin D 2--analýza--diagnostické užití, plazma--chemie, sérum--chemie, imunochemie--metody, referenční standardy, referenční hodnoty, biologický materiál - odběr a zpracování--normy, testování odbornosti laboratoří--využití, srovnatelnost metod, LC-MS/MS, and metrologické reference
Language:
Czech and English
Description:
Cíl: Minireview podává přehled aktuálního stavu měření 25-hydroxyvitaminu D v krevním séru. Metoda: Hodnocení analytické kvality měření 25-hydroxyvitaminu v programech externího hodnocení kvality. Výsledky separačních a imunochemických metod, stav metrologické reference a standardizace, předměty měření (analyty), preanalytická stabilita. Závěr: Je nutná standardizace měření jako podmínka vyšší úrovně srovnatelnosti mezi metodami a mezi laboratořemi využitím a rozvojem referenční metodiky a aplikací již existujících referenčních materiálů., Objective: A mini-review on the current state in serum 25-hydroxyvitamin D measurement. Methods: The review of used routine methods for the measurement the 25-hydroxyvitamin D in serum. The assessment of analytical quality by means of inter-laboratory comparison programs is presented. The current state of metrological reference and standardization is outlined. The methods, based on separation, with immunochemistry methods are compared. Problem of suitable analytes as subjects of measurement. Stability of analyte is described. Conclusion: There is the necessity of standardization for achieving the interlaboratory comparability and clinical utility by means of using reference material and reference method in routine practice., Friedecký B., Vávrová J., and Literatura 18
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Vliv matricových efektů při vývoji a validaci metod pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií

Creator:
Klapková, Eva, Uřinovská, Romana, and Průša, Richard
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
biologický materiál - odběr a zpracování--metody, tělesné tekutiny--chemie, léčivé přípravky--analýza--metabolismus, referenční standardy, chromatografie vysokotlaká kapalinová--metody, hmotnostní spektrometrie--metody, kalibrace--normy, reprodukovatelnost výsledků, senzitivita a specificita, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Práce se zabývá zhodnocením vzájemných vlivů jednotlivých analytických kroků na matricové efekty při vývoji metody stanovení léků pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostní detekcí (HPLC-MS). Matricové efekty ovlivňují jak kvalitu, tak i kvantitu analýzy a jsou jedny z mnoha příčin chyb v LC-MS. Mechanismů, které je způsobují, je mnoho a ne všechny lze zcela objasnit. Autoři v článku diskutují o vlivu typu ionizace (elektrosprej, chemická ionizace za atmosférického tlaku), způsobu úpravy vzorku, vlivu složení mobilní fáze a jejích aditiv, zvolení vhodného vnitřního standardu a typu biologického vzorku při vývoji nové metody. Testování matricových efektů u HPLC-MS je nezbytné pro úspěšnou validaci metody., The purpose of the present work was to evaluate the synergistic effecs of analytical procedures on matrix effects during method development of the drugs determination by high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC- -MS). Matrix effects influence both the quantitative and the qualitative analysis, and they are one from the many errors in LC- -MS. They are many mechanisms evoking these errors and it is not trivial to clear up all of them. We evaluated the influence of the optimal ionization type (electrospray ionization, atmospheric pressure chemical ionization), the sample preparation procedure, the mobile phase composition and the additives, the choice of suitable internal standard, and the type of biological material during the development of new method. For the successful validation of HPLC-MS method is mandatory to evaluate the matrix effect parameters., Klapková E., Uřinovská R., Průša R., and Lit.: 7
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public