Search

Start Over Type Text

5321. Růstově retardované plody s normálním indexem pulzatility v umbilikální arterii

Creator:
Polášková, P., Žižka, Zdeněk, Frühauf, Filip, and Calda, Pavel
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, abstrakta, and TEXT
Subject:
arteriae umbilicales, růstová retardace plodu, pulzační průtok, lidé, financování organizované, and novorozenec
Language:
Czech
Description:
P. Polášková, Z. Žižka, F. Frühauf, P. Calda
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5322. Rutinní terapeutické monitorování tyrosinkinasových inhibitorů metodou LC-MS/MS

Creator:
Mičová, Kateřina, Friedecký, David, Faber, Edgar, and Adam, Tomáš
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
chronická myeloidní leukemie--diagnóza, protoonkogenní proteiny c-bcr, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory, chemorezistence, monitorování léků, chromatografie kapalinová, tandemová hmotnostní spektrometrie, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Cíle studie: Cílem této studie je sledování vzájemného vztahu plasmatických hladin imatinibu s jeho denní dávkou a časovým intervalem od poslední užité dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií na terapii imatinibem. Chronická myeloidní leukemie (CML) je myeloproliferativní onemocnění charakteristické přítomností chromozomu Philadelphia a leukemického fúzního genu BCR-ABL vedoucího k expresi konstitutivně aktivní tyrosinkinázy zodpovědné za maligní transformaci. Největší úspěšnost v léčbě byla zaznamenána prostřednictvím cílených inhibitorů vzniklého onkoproteinu, proto je dnes imatinib používán jako lék první linie. Terapeutické monitorování plasmatických hladin imatinibu u pacientů s CML je důležitým nástrojem k optimalizaci a individualizaci léčby. Typ studie: Klinická Materiál a metody: V naší studii jsme analyzovali soubor 1790 vzorků od 168 pacientů s CML na terapii imatinibem. Veškerá měření byla provedena metodou kapalinové chromatografie ve spojení s tandemovou hmotnostní spektrometrií v rámci rutinního vyšetřování plasmatických hladin tyrosinkinázových inhibitorů. Denní dávka imatinibu s pohybovala v rozmezí 100 až 800 mg; vzorky byly odebrány 1–120 hodin od poslední užité dávky. Výsledky a závěr: Analýza výsledků odhalila významnou korelaci plasmatické hladiny imatinibu s jeho denní dávkou (R2 = 0,075) a časovým intervalem od poslední užité dávky (R2 = 0,177). Z celého souboru bylo vybráno 616 vzorků odebraných 24±4 hodiny od poslední dávky od 111 pacientů s denní dávkou 400 mg imatinibu a byla stanovena inter- (48 %) a intraindividuální (36 %) variabilita., Objective: The aim of the study is monitoring of correlation of imatinib plasma levels with daily dose and sampling time in patients with chronic myeloid leukemia on imatinib therapy. Chronic myeloid leukemia (CML) is myeloproliferative disorder characterized by the presence of chromozome Philadelphia and leukemic fusion gene BCR-ABL leading expression of constitutively active tyrosin kinase responsible for malignant transformation. The most successful treatment was recorded via targeted inhibitors of generated oncoprotein and therefore imatinib is used as a first-line treatment, today. Therapeutic monitoring of imatinib plasma levels in patients with chronic myeloid leukemia is important tool for treatment individualization. Design: Clinical Materials and methods: In our study we have analyzed a group of 1790 samples from 168 patients with CML on imatinib therapy. All measurements were performed by the liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method within routine monitoring of plasmatic levels of tyrosin kinase inhibitors. Imatinib daily dose vary from 100 to 800 mg and samples were obtained 1 - 120 hours after last drug administration. Results and conclusion: Analysis of the results revealed correlation between imatinib plasma level and daily dose (R2 = 0.075) or with sampling time (R2 = 0.177). From whole data file 616 samples taken 24±4 hours after last drug administration from 111 patients with imatinib daily dose 400 mg were chosen and inter- (48 %) and intraindividual (36 %) variability were determined., and Mičová K., Friedecký D., Faber E., Adam T.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5324. Rychle progredující glomerulonefritidy (srpkovité glomerulonefritidy)

Creator:
Zakiyanov, Oskar, Vachek, Jan, and Tesař, Vladimír
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, glomerulonefritida--diagnóza--klasifikace--patologie--terapie, cyklofosfamid--terapeutické užití, imunosupresiva--terapeutické užití, progrese nemoci, prognóza, příznaky a symptomy, plazmaferéza, chronické selhání ledvin--komplikace, ledviny--patologie, biopsie, antirenální glomerulonefritida--diagnóza, krevní obraz, glukokortikoidy, náhrada funkce ledvin, kreatinin--krev, fluorescenční protilátková technika, renální selhání, srpky, pulmorenální syndrom, renální biospie, and srpkovitá glomerulonefritida
Language:
Czech and English
Description:
Rychle progredující glomerulonefritidy (RPGN) jsou nejzávažnější formou nefritického syndromu. Bez terapie dochází k ireverzibilní ztrátě funkce ledvin v řádu dnů až týdnů. RPGN se obvykle manifestuje proteinurií pod 3 g/d, hematurií s dysmorfními erytrocyty a často erytrocytárními válci. RPGN se může vyskytovat samostatně nebo jako součást systémového onemocnění. Specifickým nálezem v renální bio­psii je postižení více než 70 % glomerulů srpky. Nejčastějšími stavy projevujícími se jako RPGN jsou ANCA‑asociované vaskulitidy, antirenální nefritida, méně často se vyskytují imunokomplexové glomerulonefritidy. Základem terapie jsou glukokortikoidy, cyklofosfamid a novější imunosupresiva, nejnověji i bio­logická léčba (rituximab), někdy v kombinaci s plazmaferézou., Rapidly progressive glomerulonephritides (RPGN) are the most severe form of the nephritic syndromes. In this case, glomerular injury is so acute that irreversible renal failure develops over the course of a few days to weeks. RPGN usually presents as proteinuria < 3g/day, hematuria with dysmorphic red blood cells and/or red cell casts, with or without signs of systemic vasculitis. A specific finding upon kidney bio­psy is a crescent formation in more than 70% of glomeruli. The most common diseases presenting as RPGN are ANCA‑associated vasculitides, Goodpasture’s disease (anti‑renal nephritis), and the much less common immunocomplex glomerulonephritides. Treatment includes glucocorticoids, cyclophosphamide and novel therapies including targeted treatment (rituximab), sometimes in combination with plasma exchange., and Zakiyanov O., Vachek J., Tesař V.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5325. Rychle progredující uroteliální tumor pánvičky levé ledviny s trombózou vena cava inferior

Creator:
Látalová, Barbora, Grepl, Michal, Čtvrtlík, Filip, Hartmann, Igor, and Vidlář, Aleš
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
lidé, mužské pohlaví, staří, ledvinná pánvička--patologie, nádory ledvin--diagnóza--chirurgie--patologie, vena cava inferior--chirurgie--patologie, žilní trombóza--etiologie--chirurgie--patologie, karcinom z přechodných buněk--diagnóza--chirurgie--patologie, ureter--chirurgie, and invazivní růst nádoru
Language:
Czech and English
Description:
Kazuistika popisuje raritní případ uroteliálního tumoru ledviny s rychlým a agresivním růstem, komplikovaným vzácnou přítomností nádorového trombu ve vena cava inferior tvořeného tímto karcinomem., A case reports describing a patient with transitional cell carcinoma associated with rapid progression and aggressive growth, associated with complicated by a rare tumor trombus in the inferior vena cava., Barbora Látalová, Michal Grepl, Filip Čtvrtlík, Igor Hartmann, Aleš Vidlář, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

View distribution

Current results range from 1526 to 2023

View larger »