Some steps in the isolation method of photosystem 2 (PS2)-enriched partícles (BBY) influenced the Cu content of the finál preparation. In particular, the centrifugation at 10 000 X g ušed to remove starch after Triton X-100 treatment of the thylakoids, yielded starch-free BBY with a low copper content. This contrasted with the high Cu content of the starch-containing BBY. Differences in Cu levels of both preparations seemed thus to be related to the starch content of the sample. Four imidentifíed proteins were found in the starch fraction. They are probably new copper binding sites in the photosynthetic cell.
Rice (Oryza sativa L.) plants were grown over a 30-d period in nutricnt soiution containing concentrations of Cu varying from 0.002 to 6.25 g iit^, and ihen oxygen toxicity was investigated in the chloroplasts. The Cu concentration in the shoots increased with increasing levels of this metal in the nutrient soiution, whereas the Fe concentration decreased after the 0.05 g m'^ Cu treatment and the Zn concentration did not show any clear tiend. Catalase, glutathione reductase and Cu,Zn-superoxide dismutase activities decreased with increasing Cu levels. On a fresh mass basis, ethylene production decreased after the 0.05 g Cu treatment, whereas, on a chlorophyll (Chl) basis, it increased until the 1.25 g m‘^ Cu iTeatment. The chloroplast lipid peroxidation increased (on a Chl and lipid basis) between the 0.01 and the 1.25 g m"^ Cu treatment. On a fresh mass basis the concentration of chloroplastic digalactosyldiacylglycerol, monogalactosyldiacylglycerol, phospha- tidylcholine, phosphatidylglycerol and phosphatidylinositol decreased, whereas, on a Chl basis, the concentration of the first two lipids sharply decreased after the 0.01 gm‘3 Cu treatment. Additionally, only a slight decrease was foiind in the concentration of phosphatidylglycerol with increasing Cu concentrations. Measurements of the linolenate hydroperoxide concentration in these acyl lipids showed an increase after the 0.01 g m'^ Cu treatment for the fnst two lipids as weil as an increase with increasing Cu levels for phosphatidylglycerol.
Morphoiinoethylesters of 2-, 3- and 4-alkoxysubstituted phenylcarbamic acids (MAPC) inhibit photosynthetic processes in algae and plant chloroplasts. The inhibitoiy activity of MAPC in photosynthesizing organisms was in good correlations with lipophilicity characteristics such as hydrophobic fragment constants, partition coefficients and chromatographic retention factors.
Komolení (překrucování) slov je v etymologických oddílech hesel některých anglických slovníků používáno ve smyslu změny formy provázející nebo vyvolávající vznik nové lexikální jednotky. L. Bauer v práci o vývojových změnách v současné angličtině (Watching English Change, 1994) dokonce explicitně zařazuje ,zkomoleniny1 mezi slovotvorné typy. Studie srovnává konzistentnost užívání pojmu ,zkomolenina4, ^komolený4 atd. ve třech elektronických slovnících. Dále z různých aspektů rozebírá soubor všech slov v Concise Oxford Dictionary (1995), jejichž etymologie obsahuje toto označení. Ze srovnání vyplývá, že slovníky se v jeho užívání podstatně liší. Rozbor »zkomolenin4 v COD pak ukazuje, že i v rámci jednoho slovníku je tento soubor do té míry heterogenní, že pojem »komolení4 nemá žádnou informační hodnotu, navíc je zatížen negativně hodnotící konotací. Zdá se proto vhodnější nahradit ho neutrálním obecným označením i v případech, kdy pro daný proces chybí specifický výraz. Termín »komolení‘ je smysluplný pouze tehdy, je-li dostatečně vymezen tak, jako to v české literatuře činí V. Šmilauer (nepravidelná slovotvorná změna s eufemizační funkcí).
A variety of conditions of cryopreservation were evaluated in order to define a single procedure for freezing the amebae of pathogenic Naegleria and Acanthamoeba. The average best conditions for freezing the three species studied were; lxlO1’ exponentially growing amebae/ml of freezing medium consisting of 12% dimethylsulfoxide, 20% heat-inactivated bovine calf serum, 4% glucose, in Mix ameba medium; 30 min equilibration at 23” С (room temperature), followed by 60 min at -20° C, with storage at -70° C. Under these conditions viability after 1 month of freezing was 53% for Acanthamoeba castellami, 64% for Naegleria fowleri, and 66% fot Naegleria australiensis. After 12 months of freezing, viability was 39% for A. castellami, 47% for N. fowleri, and 53% for N. auslraliensis.