Number of results to display per page
Search Results
1332. Nové texty k duchovým dějinám českého baroka.
- Creator:
- Kalista, Zdeněk,
- Type:
- text and přehledy
- Subject:
- Historická věda. Pomocné vědy historické. Archivnictví, baroko, historiografie česká, přehledná zpracování dějin českých zemí (chronologicky), dějiny vědy, umění, kultury a techniky, kulturní vztahy, české země 1526-1792, and bibliografie oborové a tematické, rejstříky časopisů
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
1333. Nové trendy v léčbě renálního angiomyolipomu
- Creator:
- Ürge, Tomáš, Pitra, Tomáš, Chudáček, Zdeněk, Baxa, Jiří, Stránský, Petr, Eret, Viktor, Hes, Ondřej, and Hora, Milan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- lidé, hodnocení rizik, angiomyolipom--diagnóza--etiologie--krevní zásobení--terapie, nádory ledvin--diagnóza--etiologie--krevní zásobení--terapie, embolizace terapeutická--metody, katetrizační ablace, kryochirurgie, počítačová rentgenová tomografie, magnetická rezonanční tomografie, ultrasonografie, pozorné vyčkávání, elektivní chirurgické výkony, krvácení--prevence a kontrola--terapie, nefrektomie--metody, sirolimus--analogy a deriváty--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, recidiva, everolimus, and sirolimus
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Angiomyolipom ledviny (AML) je benigní mezenchymový nádor, který se vyskytuje sporadicky nebo v rámci komplexu tuberózní sklerózy (TSC). Celková prevalence AML je 0,44 % a vyskytuje se čtyřikrát častěji u žen. Prevalence v ženské populaci je tedy 0,6 %, zatímco u mužů 0,28 %. Jeho diagnostika je založena na přítomnosti tukové složky v nádoru a lze tedy identifikovat předoperačně pomocí zobrazovacích metod. Morfologie AML je velmi variabilní a někdy tedy tuková složka chybí, což může způsobit diagnostické rozpaky. Zcela zásadní roli má aktivní sledování pacientů s jasnou diagnózou AML, jehož růst je pomalý s minimální morbiditu. Pacient však může přijít ve stadiu komplikací, které zahrnují hematurii, bolest či krvácení do retroperitonea způsobené rupturou nádoru. Mezi hlavní rizikové faktory krvácení jsou velikost nádoru, procento zastoupení cévní složky, kterou tvoří aneuryzmatické cévy a přítomnost TSC. Selektivní arteriální embolizace úspěšně řeší hemoragické komplikace a redukuje objem AML. V rámci dlouhodobých výsledků však selhává díky revaskularizaci a dalšímu růstu AML. Zde pak mají lepší výsledky chirurgické operace, kde se snažíme v maximální míře šetřit funkci ledviny. Slibné dlouhodobé výsledky má též radiofrekvenční ablace, která je ale silně limitována velikostí AML. U objemnějších AML se zdá být dobrou alternativou resekčního výkonu kryoablace, která však vyžaduje hůře dostupné speciální přístrojové vybavení. Novinkou je pak systémová léčba mTOR inhibitory (everolimus, sirolimus), které mají nezastupitelné místo u nemocných s TSC, kde jsou AML mnohočetné a recidivující. Tato terapie může pomoci redukovat celkový objem AML a umožnit případný resekční výkon., Renal angiomyolipoma (AML) is a benign mesenchymal tumor, which occurs sporadically or is associated with tuberous sclerosis complex (TSC). The overall prevalence of AML is 0.44 %, its incidence in women is 4 times higher than in men. Prevalence in the female population is thus 0.6 %, but male rates 0.28 %. Diagnosis is based on the presence of fat in the tumor. In most cases AML can be identified preoperatively. AML morphology is highly variable and in cases where fat is missing, preoperative diagnostic based on imaging methods is not possible. Active monitoring of patients with AML is crucial, because AML grows slowly and with minimal morbidity. Patient can present with haematuria, pain or retroperitoneal bleeding by tumors rupture. The main risk factors for bleeding are tumors volume, percentage of the vascular component in the tumor and the presence of TSC. Selective arterial embolization resolves hemorrhagic complications and reduces the volume of the tumor. The long-term outcomes of embolisation are poor due to tumor revascularization and growth. Nephron sparring surgery is associated with better long term outcomes. Radiofrequency ablation is another option, but strongly restricted by the volume tumor. An additional option is cryoablation, which has better results in cases where tumor is large, but this requires special equipment. Systematic treatment using mTOR inhibitors (everolimus, sirolimus, has recently been introduced, which are essential in patients with TSC, where the disease is often complicated by multiple and recurrent lesion. This therapy can help reduce the total volume of AML and allow eventual resection., Tomáš Ürge, Tomáš Pitra, Zdeněk Chudáček, Jiří Baxa, Petr Stránský, Viktor Eret, Ondřej Hes, Milan Hora, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1334. Nové učebnice dějepisu vydané 1938
- Type:
- text and přehledy
- Subject:
- Organizace výuky a vzdělávání, učebnice dějepisu, dějepis, atlasy historické, and učebnice a skripta, učební pomůcky
- Language:
- Czech
- Description:
- Souborný referát o literatuře
- Rights:
- unknown
1335. Nové výtvarné katalogy regionu /
- Creator:
- Bogar, Karel,
- Type:
- text and přehledy
- Subject:
- Výtvarné umění, katalogy, umění výtvarné, české země od r. 1993 do současnosti, and dějiny umění, mecenát
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
1336. Nové zprávy o Karlu Havlíčkovi ze soukromé pozůstalosti /
- Creator:
- Kazbunda, Karel,
- Type:
- text and přehledy
- Subject:
- Historická věda. Pomocné vědy historické. Archivnictví, Havlíček Borovský, Karel,, Schallhammer, Hans,, korespondence, novináři, spisovatelé, dějiny vědy, umění, kultury a techniky, kulturní vztahy, and české země 1848-1914
- Language:
- Czech
- Description:
- Beue Nachrichten über Karl Havlíček aus Privatnachlass.
- Rights:
- unknown
1337. Novější a nejnovější literatura o Mickiewiczovi /
- Creator:
- Hofman, Ladislav,
- Type:
- text and přehledy
- Subject:
- Polská literatura (o ní), Mickiewicz, Adam,, dějiny literatury, básníci, romantismus, literatura polská, Polsko, literatura, spisovatelé, and světové dějiny 1789-1918
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
1338. November 1989 a Slovensko :
- Type:
- text, přehledy, and dokumenty
- Subject:
- Dějiny Česka a Slovenska, sborníky zahraniční, edice, dokumenty, chronologie událostí, politické dějiny, politici, zahraniční periodika a sborníky, and Československo 1989-1992
- Language:
- Slovak
- Description:
- Nad názvem: Historický ústav SAV
- Rights:
- unknown
1339. Novinářství na Frýdecku /
- Creator:
- Mikoláš, Jaroslav Ludvík,
- Type:
- text, studie, and přehledy
- Subject:
- Noviny. Tisk. Žurnalistika, žurnalistika, časopisy regionální, tisk, české země 1848-1918, Československo 1918-1938, and novinářství, tisk
- Language:
- Czech
- Rights:
- unknown
1340. Novinky v diagnostice a léčbě MEN1
- Creator:
- Starý, Karel
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1--diagnóza--patofyziologie--terapie, vzácné nemoci, primární hyperparatyreóza--diagnóza--etiologie--terapie, neuroendokrinní nádory--diagnóza--chirurgie, nádory slinivky břišní--diagnóza--chirurgie, nádorové biomarkery, diagnostické zobrazování, endosonografie, inzulinom--diagnóza--chirurgie, gastrinom--diagnóza--chirurgie, prolaktinom, chromogranin A--analýza, nádory hypofýzy--komplikace--terapie, and menin
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Syndrom MEN1 je autozomálně dominantní onemocnění, které je způsobeno mutací genu pro menin na 11. chromozomu. Svou incidencí 1 : 30 000 se řadí mezi onemocnění vzácná. Sdružuje funkční či nádorová onemocnění příštítných tělísek, hypofýzy, endokrinního pankreatu, nadledvin, případně jiné nádory. Diagnóza MEN1 je podezřelá, vyskytnou-li se společně alespoň 2 složky tohoto mnohonádorového syndromu. Se zvyšující se přesností diagnostických metod je snaha zachytit MEN1 v časnější fázi. Mezi nejvíce diskutovaná témata patří využití biomarkerů v diagnostice a nové přístupy v chirurgické léčbě MEN1., MEN1 syndrome is an autosomal dominant disorder caused by mutation in the menin gene located on the 11th chromosome. It is a rare disorder with incidence of 1 : 30 000. It involves functional or cancerous diseases of parathyroid glands, hypophysis, endocrine pancreas, adrenal glands, or other tumors. The diagnosis of MEN1 is suspected if at least 2 components of this multiple tumor syndrome occur simultaneously. The increase in diagnostic precision enables detection of MEN1 in its early stages. Currently, the most frequently discussed topics include the use of biomarkers for diagnostics and new approaches in surgical treatment of MEN1., and Karel Starý
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public