POEMS syndrom

Title:

POEMS syndrom
POEMS syndrom
POEMS syndrome

Creator:

Minařík, Jakub, Ščudla, Vlastimil, Bačovský, Jaroslav, and Pika, Tomáš

Contributor:

Minařík, Jakub, Ščudla, Vlastimil , 1946-, Bačovský, Jaroslav, and Pika, Tomáš

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc11037790-cef2bb3d-905c-4c71-955f-021b936e7615
uuid:bmc11037790-cef2bb3d-905c-4c71-955f-021b936e7615
local:bmc11037790
http://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2011/03/07.pdf
local: bmc11037790

Subject:

lidé, dospělí, staří nad 80 let, mužské pohlaví, ženské pohlaví, POEMS syndrom--diagnóza--patologie--terapie, imunoglobuliny - lambda-řetězce--krev, polyneuropatie--komplikace, časná diagnóza, prognóza, radioterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, antitumorózní látky--terapeutické užití, diferenciální diagnóza, monoklonální gamapatie nejasného významu--diagnóza--komplikace, osteoskleróza--diagnóza--etiologie--komplikace, vaskulární endoteliální růstové faktory--krev, počítačová rentgenová tomografie, pozitronová emisní tomografie, monoklonální gamapatie, neuropatie, and osteosklerotické léze

Type:

model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT

Description:

POEMS syndrom je vzácnou klinickou jednotkou s velmi různorodým chováním a klinickou manifestací. Patří do skupiny onemocnění známých jako plazmocelulární dyskrazie a je pro něj typický současný výskyt monoklonální gamapatie spolu s periferní neuropatií a ložiskovým osteosklerotickým postižením skeletu. Naše sdělení ukazuje na třech kazuistických případech odlišnou manifestaci této klinické jednotky společně s posouzením možných diagnostických a léčebných přístupů k jedincům s POEMS syndromem. Cílem je jednak přiblížení tohoto méně známého onemocnění ze skupiny monoklonálních gamapatií a také zejména praktický přístup k diagnostice jedinců se současným výskytem paraproteinu a periferní neuropatie., POEMS syndrome is a rare clinical entity with a very variable behaviour and clinical manifestation. It belongs to a group of diseases known as plasma cell dyscrasias and is characterised by a coincidence of monoclonal gammopathy with peripheral neuropathy and focal osteosclerotic bone lesions. Using three case reports, our paper presents different manifestations of this clinical entity as well as an assessment of possible diagnostic and therapeutic approaches to individuals with POEMS syndrome. The aim is to present this less known condition from the group of monoclonal gammopathies as well as the practical approach to diagnosing individuals with concurrent paraprotein and peripheral neuropathy., Jiří Minařík, Vlastimil Ščudla, Jaroslav Bačovský, Tomáš Pika, and Lit.: 27

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2011 Volume:5 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2011