Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem

Title:

Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem
Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem
Interstitial lung diseases and granulomatoses associated common variable immunodeficiency

Creator:

Doubková, Martina, Moulis, Mojmír, and Skřičková, Jana

Contributor:

Doubková, Martina, Moulis, Mojmír, and Skřičková, Jana , 1952-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15011364-c7f1acde-d8c0-4656-be96-6ce04da42908
uuid:bmc15011364-c7f1acde-d8c0-4656-be96-6ce04da42908
local:bmc15011364
http://www.prolekare.cz/vnitrni-lekarstvi-clanek/intersticialni-plicni-procesy-a-granulomatozy-asociovane-s-beznym-variabilnim-imunodeficitem-51593
local: bmc15011364

Subject:

intersticiální plicní nemoci--imunologie--patofyziologie, imunodeficience běžná variabilní--diagnóza--patofyziologie--terapie, plíce--anatomie a histologie--patofyziologie--radioizotopová diagnostika, retrospektivní studie, prognóza, diagnostické techniky dýchacího ústrojí--klasifikace, granulom--diagnóza--klasifikace--patofyziologie--terapie, diferenciální diagnóza, počítačová rentgenová tomografie, rentgendiagnostika hrudníku, plicní nemoci--diagnóza--klasifikace--patofyziologie--terapie, sarkoidóza plicní--diagnóza--patofyziologie--terapie, and lidé

Type:

model:article, article, Text, přehledy, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Běžný variabilní imunodeficit (CVID) patří k nejběžnějším primárním imunitním deficitům a je charakterizován poruchou tvorby imunoglobulinů. Hypogamaglobulinemie se u CVID manifestuje v každém věku, obvykle ale v dospělosti, a není známa závislost výskytu nemoci na pohlaví. Prevalence se odhaduje na 1 : 25 000–1 : 50 000. Patogeneze CVID není plně známa. Základním klinickým respiračním příznakem CVID jsou opakující se infekce dýchacích cest, převážně bakteriální: sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, se vznikem bronchiektázií a plicní fibrózy. Intersticiální plicní procesy a granulomatózy se obvykle manifestují již v době diagnózy CVID a jsou většinou špatným prognostickým faktorem onemocnění., Common variable immunodeficiency disorder belongs to the most common primary human immunodeficiencies and it is characterized by primary defective immunoglobulin production. Hypogammaglobulinemia manifests in every age, usually in adult people. There is no gender predisposition. The prevalence is 1 : 25 000–1 : 50 000. The ethiopathogenesis of the majority of CVIDs is unknown. The main clinical respiratory symptoms include recurrent respiratory infects, especially bacterial etiology, sinusitis, bronchitis, pneumonia, leading to bronchiectasis and lung fibrosis. Interstitial lung fibrosis and granulomatosis often manifest at diagnosis of CVID and they are negative prognostic factors of the disease., and Martina Doubková, Mojmír Moulis, Jana Skřičková

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Vnitřní lékařství--MED00011111

Source:

Vnitřní lékařství : orgán Československé společnosti pro vnitřní lékařství, sekce Československé lékařské společnosti J. E. Purkyně | 2015 Volume:61 | Number:2

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015