Search

Start Over Creator Doubková, Martina

2. Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem

Creator:
Doubková, Martina, Moulis, Mojmír, and Skřičková, Jana
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
intersticiální plicní nemoci--imunologie--patofyziologie, imunodeficience běžná variabilní--diagnóza--patofyziologie--terapie, plíce--anatomie a histologie--patofyziologie--radioizotopová diagnostika, retrospektivní studie, prognóza, diagnostické techniky dýchacího ústrojí--klasifikace, granulom--diagnóza--klasifikace--patofyziologie--terapie, diferenciální diagnóza, počítačová rentgenová tomografie, rentgendiagnostika hrudníku, plicní nemoci--diagnóza--klasifikace--patofyziologie--terapie, sarkoidóza plicní--diagnóza--patofyziologie--terapie, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Běžný variabilní imunodeficit (CVID) patří k nejběžnějším primárním imunitním deficitům a je charakterizován poruchou tvorby imunoglobulinů. Hypogamaglobulinemie se u CVID manifestuje v každém věku, obvykle ale v dospělosti, a není známa závislost výskytu nemoci na pohlaví. Prevalence se odhaduje na 1 : 25 000–1 : 50 000. Patogeneze CVID není plně známa. Základním klinickým respiračním příznakem CVID jsou opakující se infekce dýchacích cest, převážně bakteriální: sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, se vznikem bronchiektázií a plicní fibrózy. Intersticiální plicní procesy a granulomatózy se obvykle manifestují již v době diagnózy CVID a jsou většinou špatným prognostickým faktorem onemocnění., Common variable immunodeficiency disorder belongs to the most common primary human immunodeficiencies and it is characterized by primary defective immunoglobulin production. Hypogammaglobulinemia manifests in every age, usually in adult people. There is no gender predisposition. The prevalence is 1 : 25 000–1 : 50 000. The ethiopathogenesis of the majority of CVIDs is unknown. The main clinical respiratory symptoms include recurrent respiratory infects, especially bacterial etiology, sinusitis, bronchitis, pneumonia, leading to bronchiectasis and lung fibrosis. Interstitial lung fibrosis and granulomatosis often manifest at diagnosis of CVID and they are negative prognostic factors of the disease., and Martina Doubková, Mojmír Moulis, Jana Skřičková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Plicní alveolární proteinóza - minulost a přítomnost - editorial

Creator:
Doubková, Martina
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
plicní alveolární proteinóza--diagnóza--terapie, autoprotilátky, bronchoalveolární lavážní tekutina, diferenciální diagnóza, bronchoalveolární laváž, receptory faktoru stimulujícího granulocyto-makrofágové kolonie--terapeutické užití, and lidé
Language:
Czech
Description:
Martina Doubková and Lit. 17
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public