Imunoterapie metastazujícího melanomu
- Title:
- Imunoterapie metastazujícího melanomu
Imunoterapie metastazujícího melanomu
Immunotherapy for metastatic melanoma - Creator:
- Krajsová, Ivana
- Contributor:
- Krajsová, Ivana , 1952-
- Identifier:
- https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15032603-4935e809-ef2d-4ff0-a3bf-2de094f9046d
uuid:bmc15032603-4935e809-ef2d-4ff0-a3bf-2de094f9046d
local:bmc15032603
http://www.onkologiecs.cz/archiv.php
local: bmc15032603 - Subject:
- lidé, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, melanom--farmakoterapie--imunologie, metastázy nádorů--imunologie--terapie, imunoterapie--metody--škodlivé účinky, antigen CTLA-4--imunologie, analýza přežití, průjem--chemicky indukované--terapie, kolitida--chemicky indukované--terapie, kožní nemoci--chemicky indukované, antigeny CD274--imunologie, antitumorózní látky--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, imunitní systém--účinky léků, nežádoucí účinky léčiv, nemoci jater--etiologie, nemoci štítné žlázy--chemicky indukované, ipilimumab, pembrolizumab, nivolumab, hepatotoxicita, endokrinní toxicita, and gastrointestinální toxicita
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Format:
- print, text, and regular print
- Description:
- Aktivace imunitního systému je velmi důležitým krokem v léčebné strategii metastazujícího melanomu a větší pochopení funkce kontrolních bodů imunity vedlo k vývoji řady checkpoint inhibitorů. Ipilimumab, monoklonální protilátka proti CTLA-4 byl první lék, který prokázal zlepšení přežití u pacientů s metastazujícím melanomem. Medián celkového přežití (OS) u pacientů léčených ipilimumabem byl, při porovnání s pacienty léčenými gp100 vakcínou, delší (10,9 proti 6,4 měsíce) a také pacienti léčení ipilimumabem a DTIC měli, proti pacientům léčeným samotným DTIC zlepšené OS (11,2 proti 9,1 měsíce). Většina nežádoucích účinků vyvolaných léčbou ipilimumabem jsou imunitně zprostředkované a mezi nejčastější patří gastrointestinální a kožní toxicita, endokrinopatie a hepatotoxicita. Koncem roku 2014 byly schváleny FDA pembrolizumab a nivolumab, nové monoklonální protilátky proti dalšímu významnému kontrolnímu bodu imunity PD-1 receptoru. Vstupujeme do nové éry v léčbě melanomu, ale nemůžeme říci, že je problematika léčby melanomu vyřešena. Je nutný další výzkum v oblasti biomarkerů a kombinované léčby, včetně optimálního dávkování i doby terapie., Activation of the immune system is very important step in the treatment strategy of metastatic melanoma and greater understanding of function of the immune checkpoints led to the development of several immune checkpoint inhibitors. Ipilimumab, an anti-CTLA-4 monoclonal antibody, was the first agent to demonstrate a survival benefit in patients with metastatic cutaneous melanoma. The median OS rate for patients treated with ipilimumab was, compared with patients receiving a gp100 vaccine longer (10.9 versus 6.4 months), and also patients treated with ipilimumab and DTIC compared with those treated with DTIC alone had improved OS (median OS 11.2 versus 9.1 months.) The majority of ipilimumab-related adverse events are immune related, and the most common are gastrointenstinal and skin toxicity, endocrinopathy and hepatotoxicity. New monoclonal antibody against other important immunity checkpoint PD-1 receptor, pembrolizumab and nivolumab, got FDA approval at the end of 2014. We are approaching the new era of the treatment of melanoma but we cannot say, that we resolved the problem. Further research of biomarkers, combination therapies and also optimal dosing, and duration of treatment is needed., Ivana Krajsová, and Literatura
- Language:
- Czech and English
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public - Relation:
- Onkologie--MED00155291
- Source:
- Onkologie | 2015 Volume:9 | Number:4
- Harvested from:
- CDK
- Metadata only:
- false
- Date:
- 2015
The item or associated files might be "in copyright"; review the provided rights metadata:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
- policy:public